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新建微生物实验室咨询
fxycixi
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huahuaaini132
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浙管代制度实施对医疗器械企业有哪些影响?(二)
fredamd
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新法规下医疗器械监管中企业存在的典型问题
Rose
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huahuaaini132
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huahuaaini132
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批记录中复核人的要求规定有什么
zp1985
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huahuaaini132
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器械设计开发各阶段均须评审验证
青草
2013-11-2 07:00
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huahuaaini132
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关于净化车间的第三方检测机构的检测报告
withaaron
2018-5-18 18:50
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huahuaaini132
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博济图解:《药品医疗器械飞行检查办法》
Rose
2015-12-8 00:46
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huahuaaini132
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购买的培养基需要做什么验收项目
hgjlsongfa
2014-11-11 08:45
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huahuaaini132
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GMP文件体系的设计
Rose
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huahuaaini132
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浙管代制度实施对医疗器械企业有哪些影响?
fredamd
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huahuaaini132
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体外诊断试剂生产企业,换新厂址后,旧场地是否还能使用。
北京-注册-千
2014-4-18 20:49
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huahuaaini132
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有关医疗器械生产质量管理规范生产细则实施中的问题问答和释疑
心中u你
2013-8-5 11:57
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huahuaaini132
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不可不知的医疗器械生产地址
幸福侠侣
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huahuaaini132
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实战分享医疗器械GMP认证流程
青草
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2016上半年医疗器械行业9大政策梳理
fredamd
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Rose
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Rose
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fredamd
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jessie1314
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tianxing
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