收入1626亿！强生公布第2季度业绩

2024年7月17日，强生公布2024年第二季度财报，全球收入224亿美元（约合1626.24亿人民币），同比2023年第二季度的215亿美元增长4.3%。

# 财报亮点

2024 年第二季度每股收益 (EPS) 为 1.93 美元，由于一次性特殊费用下降 5.9%，调整后每股收益为 2.82 美元，增长 10.2%；

新产品管线取得重大进展，包括 TREMFYA IBD 和皮下申请、RYBREVANT 皮下申请和 VARIPULSE admIRE 数据发布；

公司提高了 2024 年全年运营销售额指导数额（因为收购了Shockwave Medical），并更新了 2024 年全年调整后的运营每股收益指引；

由于最近强生进行了战略性收购，相关成本大幅上升。

创新制药（Innovative Medicine）

创新制药在二季度收入为144.9亿美元，全球销售额（不包括 COVID-19 疫苗）报告同比增长5.5%。

其中，肿瘤和免疫在创新制药业务的收入占比分别是35.1%和32.6%，且同比增长分别是15.7%和7.3%。

其他肿瘤学、免疫学领域的 TREMFYA（古塞库单抗）和 STELARA（优特克单抗）以及神经科学领域的 SPRAVATO（艾氯胺酮）推动了增长。

医疗科技业务（MedTech）

医疗科技业务第二季度收入79.57亿美元，同比增长2.2%，四条业务线较为均衡，其中心血管业务线同比增长15.6%。

强生将项目引进的重点放在免疫领域，尤其是特应性皮炎，第二季度一共有两笔并购与之有关。

2024 年 5 月 16 日，强生宣布已达成最终协议，以现金8亿5千万美元收购Proteologix, Inc.，同时未来可能额外支付一定金额的里程碑付款。

Proteologix 是一家专注于研究针对免疫介导性疾病的双特异性抗体的生物技术公司。

Proteologix 公司研发中的产品组合包括 PX128 和 PX130：

PX128 是针对 IL-13 和 TSLP 的双特异性抗体，拟用于中重度特应性皮炎和中重度哮喘的治疗，目前一期临床研究准备已就绪；

PX130是针对 IL-13 和 IL-22 的双特异性抗体，拟用于中重度特应性皮炎，目前处于临床前阶段。这两种药物都设计为较低的给药频率，从而提升患者的治疗便捷性。

这些新管线的纳入展示了强生公司打造具有差异化和互补性的双特异性抗体产品组合，以应对多重致病通路的策略。

5月28日，强生宣布与 Numab Therapeutics 签署一项最终协议，计划以 12.5 亿美元现金收购 Numab Therapeutics 的子公司 Yellow Jersey Therapeutics。

根据交易条款，收购完成后，强生将获得一款皮肤病双抗药物 NM26。该交易预计将于 2024 年下半年完成。

NM26双抗是使用Numab的专有MATCH™技术平台发现和设计的，该技术平台旨在推动新一代多特异性抗体候选药物，主要围绕炎症领域和肿瘤领域。

NM26靶向IL-4Rα（I型和II型受体）和IL-31，以解决特应性皮炎的病理生理学特征。NM26 已于 2023 年开展 I 期临床，计划进入 II 期研究。

强生在一份声明中表示：与现有的特应性皮炎疗法（包括赛诺菲和再生元的Dupixent以及艾伯维的Rinvoq）相比，NM26有可能具备 “独特的优势”。

医疗科技领域

2024年5月31日，强生宣布以131亿美元完成收购 Shockwave Medical，强化心血管医疗领域的领导地位。

Shockwave是全球第一家提供冠状动脉血管内碎石术（IVL）的公司，致力于为治疗冠状动脉疾病（CAD）和外周动脉疾病（PAD）的钙化病变提供创新解决方案。

在此次收购之前，强生在心血管领域已经进行了一系列收购。其中包括2022年以166亿美元收购Abiomed，以及去年11月以4亿美元收购Laminar。

Shockwave的市售血管内碎石平台的加入，将是对强生公司Abiomed心脏恢复和Biosense Webster电生理技术的补充。

新品发布

监管进展

• CHMP对BALVERSA （erdafitinib）治疗具有易感FGFR3基因改变的不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者采取积极意见；

• RYBREVANT （amivantamab）联合化疗是欧盟批准的首个用于激活EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗药物；

• 强生公司向美国FDA、欧洲药品管理局提交申请，寻求批准TREMFYA （guselkumab）用于治疗中度至重度活动性克罗恩病；

• 皮下注射amivantamab生物制品许可申请提交给美国FDA，用于EGFR突变的非小细胞肺癌患者；

• DePuy Synthes 用于单间室膝关节置换术的 VELYS 机器人辅助解决方案，获得 FDA 510（k）批准；

• CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel;cilta-cel）是欧盟委员会批准的首个BCMA靶向治疗药物，用于既往接受过至少一线治疗的复发和难治性多发性骨髓瘤患者；

数据与研究

• TREMFYA （guselkumab）研究强调其有可能成为唯一同时提供皮下和静脉诱导的IL-23抑制剂；

• TREMFYA （guselkumab）在3期克罗恩病项目中显示出优于STELARA （ustekinumab）；

• 高危局限性前列腺癌患者根治性前列腺切除术后 ERLEADA（阿帕他胺）联合雄激素剥夺治疗的2期数据显示，术后两年以上生化无复发率为100%；

• TAR-200 单药治疗在高危非肌层浸润性膀胱癌患者中的完全缓解率超过80%；

• Biosense Webster 在心律学会年会上展示 admIRE 临床试验的最新数据。

# 结语

强生公司董事长兼首席执行官Joaquin Duato表示：“强生公司第二季度的业绩反映出公司对医疗创新的持续关注和努力，我们的产品线会更加强大，RYBREVANT 和 TREMFYA 即将通过监管批准，加之整合 Shockwave Medical 的产品等，我相信无论是近期或是长期的发展，强生都拥有坚实的基础。”