罗氏子公司与药企合作开发伴随诊断！

基金会将在 Repare 正在进行的 I/Ib MYTHIC 研究中为患者提供前瞻性基因组分析，该研究调查了 lunresertib 在基因组定义患者中的单独或联合使用。基金会在一份声明中表示，两家公司还在考虑开发基于组织的FoundationOne CDx测试，作为lunresertib的伴随诊断。

Lunresertib是一种口服PKMYT1小分子抑制剂，Repare 发现并鉴定为对具有 CCNE1 扩增和 FBXW7 和 PPP2R1A 改变的癌细胞致死。它正在北美和欧洲的多项研究中单独和联合进行评估。

Foundation Medicine首席生物制药业务官Troy Schurr在一份声明中说：“高质量的伴随诊断对于为治疗决策提供信息至关重要，它们对于在没有任何治疗选择的患者中检测复杂的生物标志物尤为重要。我们很自豪能与Repare Therapeutics合作，因为他们致力于为需求未得到满足的患者推进这种潜在的同类首创疗法。

FoundationOne CDx 是一种基于下一代测序的检测方法，可检测 324 个基因中的替换、插入、缺失和拷贝数改变，并使用从福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤组织样本中分离的 DNA 选择基因重排。它还检测基因组特征，包括微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷。