中检院总被问的14个问题，能加塞儿吗？

Rose · 发表于 2017-10-21 01:06

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Q1：中检院注册检验会不会停止收检？

A1：中检院没有停止收检、也不会停止收检。收检范围仅取决于国家资质认定授权的承检范围，与国别、地域无关。

Q2：注册检验能不能加塞儿啊？

A2：为了确保国家资源的公平使用，光机电室有严格的制度，在每个环节都需遵循“先进先出”原则。加塞儿的产品走不到下一个环节。您做这些工作会有益于提高速度：精心准备检品和资料、提前安排好工程师日程以及时配合安装和调试检品、收到检验员问题单时及时并准确地反馈。

Q3：收检资料挺多、挺细的，缺点儿资料、少点部件能不能先收了，能检啥项目先检，回头赶紧补？

A3：四个月来，我们遇到了各种情况（领导说不让吐槽，业务只能表示很无奈……）。进行注册检验，应当注意：提供出厂检验合格的成品、技术资料齐备、注册单元组成部分确定、生产地址不会变化、产品名称型号批号固定、产品技术要求明确、检测参数方法明晰。其中，关于技术资料要求，目前已经将实际检验中一些文件检验项目前置到收检环节进行确认。请企业懂产品和标准的工程师认真按照送检资料清单、特殊标准要求细节清单核对提供。

因为只有这样，才能确保紧缺、珍贵的检验人员的工作顺利、快速进行，才能确保“先进先出”，尽量减少“半成品”堆积，避免影响其他企业进程。

即使业务额外提前做了这样细致深入的资料、样品核查工作，反复提醒企业认真检查，目前“暂停检测”的产品中，有超过80%是说明书等文件检验项目不合格或关键件证书等判定资料缺失的。大大影响了其他产品检验进度。

Q4：业务人员能不能一次把收检资料问题说完？能不能说得更详细？

A4：业务人员正在努力提高自己的能力水平，争取一次把所要资料要求告知明白。但是没有看到补来的细节资料，而且每次补来的都有变化，常会多次补充资料。希望大家能够相互理解、共同提高。由于注册检验咨询量巨大，建议企业法规人员在送检之前得到对理解标准要求的研发工程师的帮助。

Q5：办理了收检手续，能不能马上检测？

A5：光机电室对已经办理了收检手续并有检品号的检品要求在一个月内开始检测。

Q6：业务确认收检资料形式核查合格，是否立即收检？

A6：业务会收下您的资料，尽早为您办理收检登记手续。如果出现任务过多、或承担国家专项或应急任务、或者具有承担某专业产品检测能力的人员过少，导至不能达到在一个月内开始检测，那么形式核查合格的产品需要等待一段时间适时办理收检手续。目前这样情况极为个别。

Q7：实验做完了，啥时候拿报告？

A7：实验完成仅仅是注册检验整个流程中的一部分。实验室出具报告是一个系统过程，比如需要高一级检验人员复核实验是否有问题、考虑是否全面、仪器是否确认等，必要时，还需要复测。只有经过严格的内部质控，才能确保报告质量。我们会加紧工作，请保持耐心。

Q8：同一注册单元送检多个型号的如何处理呢？

A8：目前出现了同一注册单元所有型号产品全部送样，甚至同一型号多台送样，并要求分别出具报告情况。为了节约国家资源、检测更加科学全面，请按照国家注册要求，同一注册单元内选择典型性型号进行相关测试；提交相关典型性选择依据和论证文件；对同一注册单元产品，安排同一检验人员按顺序进行；如其中一台出现检验问题，同一注册单元所有产品暂停检验并同时整改；同一注册单元产品出具同一份检测报告。

Q9：样品太大安装时间太长EMC试验怎么办？

A9：目前出现许多大型设备在暗室内进行组装，导至10m暗室长时间占用，大大影响国家资产使用效率。我院暗室采用按小时预约实验制度，对大型设备，延长至4小时（半天）。超时会给后继实验带来问题。因此无法超时检测，需要企业协调好内部工程师、转运工人等各方力量，在暗室外完成组装然后再推进暗室进行试验、实验后及时转出暗室，转入屏蔽室进行后继试验。

Q10：补检资料中没有审评中心的发补单是否可以优先受理？

A10：只有拿着审评中心的发补单才会优先预审资料。

Q11：此次补检内容与其他机构出具的报告内容有关能否受理？

A11：建议企业去原检验机构进行补检。我室之前并未对相关内容进行评估，故此次无法单独对补检的项目作出评估。

例：某企业在我室仅进行过EMC试验，而此次申请补检的内容是9706或者4793系列安全专标。专标会对通标有修改及补充，我室未评估过通标相关项目，补检必定是不完善的。

Q12：如果碰到Q2情况是否没有其它解决途径了呢？

A12：企业可以考虑在我室正常申请检验所有与补检内容相关的项目。

Q13：本次在我室申请注册检验电磁兼容是否可关联上次其他机构出具的安全报告？

A13:一般不可以。我室无法判定企业在此期间产品是否发生变化、体系是否已经变更。如确因国家及地方监管部门特殊要求，并在我室进行电磁兼容测试时无不合格情况发生，需经严格评估后视情况再予关联。至少需提供如下资料：

1、原检验机构出具的整本安规报告（安规报告应含有详细内部电路图及元器件证书清单）；

2、内部结构图及元器件证书清单；

3、无变化声明（声明应包括安规检测时间点、其间是否存在产品及体系变化、发生何种变化等情况）及体系证明材料。