2025年2月4日，中国商务部发布公告，将美国基因测序仪制造商因美纳（Illumina）列入不可靠实体清单。这一举措无疑是我国维护自身权益迈出的重要一步，对于我国医疗卫生及科研机构而言，此次事件亦带来诸多不确定性：短期内部分依赖因美纳产品的临床实验室或面临供应链不稳定，试剂短缺，导至正在进行的项目受阻。长期而言，新的替代产品和技术在分析方法、数据格式等方面的切换也需要时间和资源来解决兼容性问题。 据悉，基因测序领域中国新势力——杭州易速微控基因技术有限公司（以下简称“易速微控”）正式面向因美纳存量用户推出适配NextSeq、MiniSeq平台的国产测序试剂替换方案，以最快捷、最高效和最低成本的方案填补因美纳测序试剂的空缺，赋能二代测序的全场景用户。 突破核心技术， 国产测序试剂高度兼容，无缝替代 实现基因测序技术的自主可控是保障国家生物安全、推动产业高质量发展的关键。过去基因检测技术的上游即测序仪及配套试剂耗材主要依赖进口。易速微控创核心团队自创立起立志突破测序上游关键核心技术的封锁，加速构建自主可控的产业生态。通过不懈努力，成功自主研发了一条快速、高效、低成本的光学、芯片、化学整体技术路线，这项国内外独创的技术为易速微控赢得了独特的竞争优势和先机。 基于独具竞争力的核心技术，易速微控已经成功开发基于可逆末端终止测序原理的测序反应通用试剂，适配因美纳NextSeq、MiniSeq两大主流测序平台。基于这套高度兼容因美纳测序平台的试剂替换方案，用户无需改变现有平台及实验方案即可完成替换，显著降低迁移成本。同时还可以根据客户所需匹配灵活多样的测序方式，已实现从单端到双端、50cycle到300cycle、产出数据量从30M~600M的覆盖，并能支持从短读长到长读长的测序需求。 自主可控， 构建开放协同的产业生态
测序上游测序设备和试剂的自主可控，将大幅度降低基因测序成本，加速推动基因测序在生育健康、肿瘤诊断、感染精准诊疗、科研服务等领域的普及。依托测序上游技术优势，易速微控还专门面向临床应用场景自主开发拥有自主知识产权的测序平台，具备更灵活的通量，领先业界的测序速度和更具竞争力的成本优势。目前公司自研的IVD产品已获得杭州市一类医疗器械备案，标志着易速微控在医疗器械领域的合规性和可靠性。易速微控以此为起点，以开放、协同、共赢的态度，积极协同产业合作伙伴共同打造完整优质的产业生态体系，凭借技术、质量和成本的优势提升市场竞争力。 从DeepSeek的横空出世到《哪吒2》的万众瞩目，中国创新的力量势如破竹，我们相信基因检测领域的中国新势力必将走向世界，创造新的高度。 关于易速微控 杭州易速微控基因技术有限公司创立于 2021 年 3 月，位于中国历史文化名城浙江杭州的良渚文化、运河文化“双遗产”汇聚地。 自成立以来，易速微控汇聚了多家上市公司核心团队及海外优秀顶级微流体专家，致力于研发、生产、销售全球领先的基于微流体技术的分子检测解决方案。公司拥有自主专利技术的激光雕刻和表面化学处理技术，具有丰富的微流体设计和开发经验，将复杂的核酸检测技术整合在芯片上，从而实现快速、精准、低成本的分子检测。 未来，易速微控将持续秉承着“易突破，速达成，微付出，控质量”的理念，突破技术瓶颈，打造快速、精准、通量灵活的基因测序产品，让基因检测在医院深入开展，惠及更多有需求的患者，为实现“让基因检测毫无负担”这一企业愿景而不懈努力！商务合作：宋经理 13501370670 |
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