// 立春之时，万物生长，今天也是世界癌症日（2月4日），主题仍是“整合卫生资源，医疗人人共享（Close the care gap）”。我国国家癌症中心刚刚公布了最新一次的数据（粗发病率为 341.75/10 万人），面对逐年攀升的癌症发病率，不仅对现代医疗资源提出了更高的要求，对检测技术手段的革新也显得尤为迫切。吉因加始终致力于成为精准医疗领军企业，在肿瘤领域已全面打通科研成果到临床转化，到人人服务的模式，向“基因科技 维护健康”的使命更进了一步。 NGS临床应用领域一直是吉因加的重点布局场景，多年来，吉因加展开了从肿瘤检测治疗到筛查预防的多项相关研究，在探索肿瘤遗传特征和分子机制的基础上，为肿瘤治疗提供新的靶点和联合治疗方案；并通过独有的GM-seq技术，为健康人群的癌症筛查提供可靠循证。 肿瘤用药与监测 作为深耕时间最长的领域，在肿瘤用药与监测方面，吉因加已在Cancer Discovery，Cancer Cell, Clinical Cancer Research等国际权威期刊发表多篇相关研究成果，影响因子140+，为临床诊疗提供了充足的研究证据。 基于相关学术成果，吉因加推出了1021+MRD肿瘤监测产品，能为每一位肿瘤患者提供个体化定制的全病程监测服务。目前吉因加已经为全国范围内的30多个省市区提供肿瘤检测服务，与900多家医院建立合作，检测样本量超过60万份；近两年肿瘤用药与监测相关产品也已经在全球多个国家和实验室落地，已然是走向“医疗人人共享”的国际化之路。
肿瘤早诊早筛 数据显示，我国的癌症整体发病率呈上升趋势，但整体死亡率在下降，这得益于国家政策及防控策略的成功。这其中，注重预防与治疗，让防治重心从“肿瘤患者”走向“健康人筛查”发挥了关键作用。而在世界范围内，情况则不容乐观，预计到 2030 年，世界范围每年将会有 2100 万癌症新增病例，如何更早更准确的发现早期癌症，是摆在各国政府和所有健康人群面前的一道必答题。 为更好的赋能这一领域，吉因加历时7年，潜心研发肿瘤早筛产品。目前，已实现仅需一管血，精准发现和定位癌症及器官，并可同时检测包含肺癌、肠癌、胃癌等8个癌种，相关实验数据证实了其世界级前沿水平的性能，不仅是临床辅助诊断的好帮手，更将为人类健康保驾护航。同时，其定位于千元级的定价范围也使得产品在商业转化方面颇具竞争力，该产品将在2024年第一季度正式上线！
吉因加优秀的临床应用产品和服务所依托的平台，正是“吉因加吉智实验室”（以下简称“吉智号”），革命性地将肿瘤NGS检测带入24h交付时代，这是一套仅需“四张桌子”即可实现“样本进、报告出”的全流程智能化全解决方案，1 名设备操作人员即可完成NGS应用全流程，摆脱彻夜值守。
集认证自研试剂盒、全自动杂交建库一体机、快速灵活稳定的基因测序仪、Box自动化分析解读一体机于一体，吉智号通过各组件的赋能加速，实现了省时省力省空间的多重优势。 同时，通过多项欧盟CE认证加持，并聚焦国际市场关注的即插即用、合规可控、高性价比、持续上新等优势，使吉智号在国际市场上的竞争力日趋成熟，已经或即将在全球4大洲超过9个国家的实验室里，赋能更多患者，为全球范围内的肿瘤预防到诊断治疗不断贡献力量。
吉因加（Gene+）携手华大智造（MGI）作为征战海外市场的同行者，基于MGI在平台建设、网络覆盖方面的优势，以及双方在技术、客户渠道、生信分析、CE产品矩阵等维度的结合，实现了强强联合。未来，吉因加将继续聚焦急需NGS技术提升和赋能的国家地区，在所在地建立起吉因加认证体系，赋能样板间，并围绕临床肿瘤检测等，与MGI共同发挥整体解决方案优势的策略打法，为海外客户提供更好的服务，实现“整合卫生资源，医疗人人共享（Close the care gap）”。 精准医疗的发展已经改变了我们对癌症的认知——从预防到筛查，再到诊断和治疗，吉因加致力于在全球范围内为癌症的更早发现、更精准诊断和更好治疗贡献力量。从致力于打造NGS临床应用的引领者，专注MRD领域，到推出“吉智号”实验室带来效率革命，以及在早筛领域出击发力，并积极征战海外市场。9年的积累挖掘与产品革新，推动了吉因加在肿瘤防治领域的更多创新与突破，在践行社会责任的同时，为患者带来更大价值！ 关于吉因加 吉因加创立于2015年，是诞生于精准医疗大背景下的创新型高科技企业。公司坚持国产自主战略，以检测大平台、制造大平台和数据大平台为载体，提供面向医学、科技、健康三大业务方向的基因检测产品与服务，实现从技术突破、学术引领、产品创新到市场领先的发展之路。 |
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