ce认证是什么？

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ce认证的基本问题，了解大家对ce认证的看法是怎样的，如为什么，怎么办，怎样才好

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同花顺

文章来源：冠通检测

为何需要CE认证？
回答这个问题很简单，CE认证是欧洲法律规定的必要条件，没有CE认证的产品不能在欧盟市场上销售。亚洲的制造商们往往抱怨，CE认证需要的费用很高，手续也很繁琐，但是作为一项欧洲的法律要求，没有选择的余地，如果一个公司想要在欧洲销售产品，那么CE认证是必须的，而这也正是为何需要CE认证的原因。




CE认证是一种法律证明，它防止了危险和有害产品被销售到欧盟市场。广义上来讲，CE认证对产品质量提出了严格要求，因此增强了客户和消费者对产品和服务的信心。因此，CE认证是一个基于法律体系建立的行业规范，它的目的是保护生命、健康、财产以及环境。因此，我们可以说，CE认证不仅是个必须的条件，而且还是一种负责任的行为。

CE认证（Conformité Européenne）是欧洲统一的安全认证标志，被认为是制造商进入欧洲市场的通行证。该标志表示产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，使产品可以在欧盟各成员国内自由销售，无需符合每个成员国的特定要求。以下是关于CE认证的详细信息：

一，CE的起源：

1.1 法语缩写：“Conformité Européenne”： CE是法语，全称是“Conformité Européenne”，意为“欧洲共同体”。

1.2 语言差异：“欧洲共同体”缩写： 在不同的语言中，“CE”也是“欧共体”一词的缩写。原始的英语缩写是“EC”（European Community），但随着语言差异，特别是在法语、意大利语、葡萄牙语、西班牙语等中，使用了相应语言中的缩写。

1.3 英语改为“CE”： 为了统一各国语言差异，后来英语中也改用“CE”作为缩写，从而形成了欧洲范围内通用的标志。




二，CE标志的意义：

2.1 安全合格标志： CE标志是一种安全合格标志，而不是质量合格标志。它强调的是产品符合欧盟指令规定的基本安全要求。

2.2 商品自由流通的基石： CE标志是商品在欧盟市场上自由流通的基石。通过确保产品符合欧盟指令的基本要求，CE标志使得产品无需满足每个成员国的特定要求，从而实现了商品在欧盟内的自由流通。

2.3 符合欧盟指令基本要求： 贴有CE标志的产品被认为符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，这是欧盟法律对产品的强制性要求。

2.4 不是质量合格标志： 强调CE标志是安全合格标志，而不是质量合格标志。它主要关注产品对人类、动物和货品的安全方面的基本要求，而非一般质量要求。

三，CE认证的原则：

3.1 协调法律文件内容限定：

3.1.1 基本要求限定： 欧盟指令规定的法律文件内容主要限定在产品的基本要求上，这些基本要求是确保产品安全性的核心标准。

3.1.2 自由流通推动： 通过限定内容，旨在促进产品在欧盟内自由流通，避免针对每个成员国的特定要求，简化贸易流程，支持单一市场的建设。

3.2 欧盟协调标准：

3.2.1 包含基本要求： 欧盟协调标准涵盖了指令规定的产品基本要求。产品制造商可以选择适用这些标准，也可以选择其他符合基本要求的技术规范。

3.2.2 标准的自愿适用： 适用欧盟协调标准是自愿的，产品制造商可以灵活选择采用哪些标准，以满足指令规定的基本要求。

3.3 产品评估模块：

3.3.1 模块化概念引入： 引入产品评估模块化概念，将评估过程划分为不同的模块，包括技术文件检查、型式测试、质量保证等。

3.3.2 合格后使用CE标志： 产品通过相应的评估程序，并在经过评估合格后，可以使用CE标志，表示符合欧盟指令的基本要求。

3.4 评估机构认可体系：

3.4.1 机构认可体系建立： 在欧盟和成员国内建立了评估机构认可体系，确保评估机构的质量和能力得到认可。

3.4.2 相互比对机制： 引入相互比对机制，确保不同国家的评估机构之间的评估结果是可比较和可信的。

3.5 国际贸易推动：

3.5.1 互认协议和合作机制： 利用互认协议、合作和其他技术协助项目，推动成员国之间和成员国与欧盟以外国家之间的国际贸易。

3.5.2 降低贸易壁垒： 通过建立互认机制，降低国际贸易中可能存在的贸易壁垒，促进全球经济一体化趋势下的现代工业生产的多样性。




四，CE认证的具体步骤：

4.1 产品评估模块：

4.1.1 技术文件检查： 制造商需提供详细的技术文件，包括产品设计、制造过程、安全性能等信息。评估机构会对这些文件进行审查，确保符合欧盟指令的要求。

4.1.2 型式测试： 针对产品的特定特性，可能需要进行型式测试，以验证产品是否符合相关的安全标准和规范。

4.1.3 质量保证： 对制造商的质量管理体系进行评估，确保其具备足够的质量保证措施，以保证产品的一致性和符合性。

4.2 欧盟协调标准和质量管理体系标准：

4.2.1 适用欧盟协调标准： 选择适用于产品的欧盟协调标准，这些标准涵盖了指令规定的基本要求，确保产品的安全性和符合性。

4.2.2 质量管理体系标准： 制造商可能需要实施符合质量管理体系标准（如EN ISO 9000系列），以确保产品在生产过程中的质量和一致性。

4.3 评估机构认可：

4.3.1 建立评估机构认可体系： 在欧盟和成员国内建立了认可体系，确保评估机构具备独立性、技术能力和质量管理水平。

4.3.2 相互比对机制： 引入相互比对机制，确保不同国家的评估机构之间的评估结果是可比较和可信的，提高整个认证体系的透明度和一致性。

4.4 国内外合作：

4.4.1 与认证机构合作： 制造商可以与国内或国际的认证机构合作，这些机构可能是欧盟指定的公告机构，也可能是在欧盟认可的第三方机构。

4.4.2 推动国际贸易： 通过与国内外认证机构的合作，推动国际贸易，促进产品在全球范围内的自由流通。

五，CE认证常见问题详解：

5.1 CE认证费用：

5.1.1 费用取决于产品和标准： CE认证费用因产品类型和适用的标准而异。不同的产品可能需要进行不同的测试和评估，因此费用差异很大。

5.1.2 费用范围： 通常从2000到数9000不等，具体费用取决于产品的复杂性、测试的数量和种类，以及认证机构的收费标准。

5.2 认证周期：

5.2.1 一般周期： CE认证的一般周期在7到10个工作日左右。这包括提交申请、文件审核、测试评估等各个环节的时间。

5.2.2 加急项目： 对于加急项目，有些认证机构可能能够在3个工作日内完成整个认证过程。加急通常需要额外费用。

5.3 公告机构证书和自发证的区别：

5.3.1 公告机构证书： 由欧盟指定的公告机构颁发，具有唯一的公告号。这些机构是经过欧盟认可的，对产品进行独立的评估和认证。

5.3.2 自发证： 是制造商对产品的自我声明，制造商对产品符合CE标准的符合性负责。自发证不需要经过欧盟公告机构，但制造商需要确保产品符合相关标准。

5.4 证书类型：

5.4.1 CoC型式： Certificate of Conformity（符合性证书），由欧盟公告机构颁发。这种证书是公告机构对产品进行评估后的正式认可，是外部权威的证明。

5.4.2 DoC型式： Declaration of Conformity（符合性宣言），是产品制造商的自我宣告。制造商声明其产品符合相关的欧盟标准和法规，是一种自我负责的方式。




结论：

CE认证是欧洲市场的安全合格标志，为制造商进入欧洲市场提供了通行证。其原则包括协调法律文件内容限定、适用欧盟协调标准、引入产品评估模块、建立评估机构认可体系和相互比对机制、以及推动国际贸易。认证步骤涵盖了产品评估模块、欧盟协调标准和质量管理体系标准的适用、评估机构认可、以及与国内外认证机构的合作。在CE认证中，费用和周期因产品和标准的不同而变化较大，同时公告机构证书和自发证有明确区别。 CE认证通过确保产品符合欧盟指令规定的基本要求，推动了欧洲一体化的经济发展，为全球制造商提供了在欧洲市场自由流通的途径。如有需要，建议咨询认证机构，以获取更详细和准确的指导。

感恩由您

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。
01什么是CE认证
CE认证是欧洲共同体（European Community）的缩写，也叫做“符合欧洲安全要求”的标志。在欧盟市场CE标志属于强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。


02CE认证适用国家
欧盟EU和欧洲经济特区国家都需要CE标志，分别是：
欧盟的27个成员国： 法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、 斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚
欧洲自由贸易联盟（EFTA）：冰岛、列士敦士登、挪威、瑞士
半欧盟国家：土耳其
03哪些产品需要CE认证
根据欧盟CE认证的要求，符合以下范围内的产品需要进行CE认证：
①电气和电子产品（如电器、电线电缆、计算机和消费类电子产品等）
②机械设备（如机床、升降机、锅炉和起重设备等）
③建筑产品（如门窗、隔墙板材、防火墙材料等）
④玩具（包括玩具和游戏器具）
⑤个人防护装备（如头盔、手套、护目镜、安全鞋等）
⑥医疗设备（如医用手术器械、诊断设备和治疗设备等）
⑦声学、电磁兼容性和环保产品（如音响设备、发动机排放控制技术等）
⑧ 塑料制品、纺织品和皮革制品（如袋子、服装、鞋子等）
需要注意的是，产品是否需要进行CE认证，一定要结合具体的欧盟指令和标准来判断。如果一个产品需要进行CE认证，那么商家需要按照相关的指令和标准对产品进行测试和评估，确保其符合欧盟的安全、健康和环保要求。
04CE认证有哪些指令
近年来，欧盟对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新要求，涉及健康、安全、环保的建筑产品都要加贴CE标志才可进入欧盟市场。截止至今日，欧盟市场已执行技术标准指令有32个：


05产品做CE认证需要哪些资料
①制造商（欧盟授权代表AR）的名称、地址，产品的名称、型号等
②产品使用说明书
③安全设计文件（包括关键结构图）
④产品技术条件（或企业标准），建立技术资料
⑤产品电器原理图、方框图和线路图等
⑥关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）
⑦测试报告 (Testing Report）
⑧欧盟授权认证机构NB出具的相关证书
⑨产品在欧盟境内的注册证书
⑩CE符合声明（DOC）

注意：
1） 除特别说明外, 以上资料请以英文提供
2）对于多种型号的产品申请,请分别提供各型号的资料
3）若是系列产品申请,请附上产品不同型号之间的异同点

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LED显示屏CE认证一周发证 LED显示屏CE认证全包通过


LED显示屏对应的欧盟法规标准有哪些呢？
1、EMC（Electromagnetic Compatibility电磁兼容）
EN55032/EN55035
适用于交流或者直流额定电压不超过600V的多媒体设备，而多媒体设备是信息技术设备、音频设备、视频设备、广播接收设备、娱乐灯控制设备或者以上设备的组合。
EN61000-3-2/ EN61000-3-3
电流谐波标准的兼容性测来试
2、LVD（Low Voltage Directive低电压指令）
EN60950/EN62368
信息技术设备类即IT类与周边类产品的欧规安规认证标准复。


3、光生物安全：EN62471
的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害
LED显示屏CE认证周期
CE认证无需审厂，样品测试合格就可以出具CE报告和CE证书，周期很快，2周左右完成。
LED显示屏申请CE认证流程
1.填写CE申请表
2.提供产品资料，并寄送样品到实验室
3.实验室安排测试
4.测试合格后出具CE报告和证书
LED显示屏申请CE认证资料
1.申请表
2.电路图Schematics
3.PCB Layout
4.关键件清单/CDF及证书
5.产品说明书（含操作温度和使用海拔）
6.铭牌
需要注意的是内置LED驱动电源也需要CE认证

长长的路

1985年5月欧共体在《技术协调决议》中制定和实施了主要目的，其中CE认证特定含义为：限定产品不危及人类、货物、动物安全方面，但不是一般的质量要求。



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1、谁对CE标志的正确性负责？   
制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对CE标志的正确性负责。   
2、CE一致性声明有无标准格式？      
指令未规定固定格式，但许多认证机构均设计有自己的固定格式。
3、CE标志是否可供广告之用？    
CE标志是为官方的市场销售产品安全控制而设计的，不是为消费者制作的，也不是推销工具，因此不适合作为广告。 
CE标志是能证明产品是否符合相关指令的认证，但CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。虽然CE认证只是决定产品是否符合安全指令上市，但也是产品通往欧盟市场的基础，有了这个基础，企业才能得到出口欧盟的主动权，将产品销售渠道进行有效扩展，达到提升销售额的目的。

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什么是CE认证

CE认证是欧盟有关安全管控的认证，确保产品最基本的安全保障，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。CE认证管控产品安全，不管控产品质量，CE标识也是一种安全认证标志，产品贴有CE标志，即可进入欧洲市场。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证标志



CE认证的适用国家

CE认证可在欧洲32个经济特区，包含：EU欧盟28个，EFTA欧自3/4个，土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。
具体EU欧盟28个国家名单为：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典、英国。
注1：EFTA包含瑞士有四个成员国（冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登），但CE标志在瑞士国内并非强制；
注2：因为殖民时代关系，CE认证使用广泛全球认可度高。在非洲，东南亚，中亚的部分国家，也可能接受CE认证。
注3：截至2019年11月英国脱欧进行中，后续结果待定。

CE认证的产品范围

想要了解CE的产品范围，必须想了解CE认证的NLF法规，NLF规定了在其范围内的产品需要做CE认证，欧盟新立法框架NLF目前共有22个指令，分别是以下：
1、玩具安全-第2009/48/EU号指令
2、移动式压力设备-第2010/35/EU号指令
3、限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/EU号指令
4、建筑产品-第305/2011号条例（欧盟）
5、烟火制品-第2013/29/EU号指令
6、娱乐艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令
7、民用爆炸物-第2014/28/EU号指令
8、简单压力容器-第2014/29/EU号指令
9、电磁兼容性-第2014/30/EU号指令
10、非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令
11、测量仪器-第2014/32/EU号指令
12、升降机-第2014/33/EU号指令
13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令
14、无线电设备-第2014/53/EU号指令
15、低压-第2014/35/EU号指令
16、压力设备-第2014/68/EU号指令
17、海洋设备-第2014/90/EU号指令
18、索道装置-条例（欧盟）2016/424
19、个人防护设备-第2016/425号条例
20、气体用具-规例（欧盟）2016/426
21、医疗器械-第2017/745号条例
22、体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746
注解：NLF是指欧盟新立法框架，全称“New Legislative Framework”是欧盟以加强对产品的市场监管框架和认可体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对国家认可机构及认可体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。
熟悉法规框架后，再来归类对应产品，CE认证范围是非常广的，通俗来讲，大多数产品出口欧盟都需要CE认证，对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认证，如：
电源类：通信电源，充电器，显示器电源，LCD电源，UPS等；
灯具类：吊灯，轨道灯，庭院灯，手提灯，筒灯，灯串，台灯，格栅灯，水族灯，路灯，节能灯，T8灯管等；
家电类：风扇，电水壶，音响，电视机，鼠标，吸尘器等；
电子类：耳塞，路由器，手机电池，激光笔，振动棒等；
通讯类产品类：电话机，有线电话无线主副机，传真机，电话答录机，数据机，数据介面卡及其他通讯产品。
无线产品类：蓝牙BT产品，无线键盘，无线鼠标，无线读写器，无线收发器，无线麦克风，遥控器，无线网路装置，无线影像传送系统及其他低功率无线产品等；
无线通讯类：2G手机，3G手机，3.5G手机，DECT手机(1.8G，1.9G频段)等；
机械类：汽油机，电焊机，数控钻床，工具磨床，割草机，洗涤设备，推土机，升降机，打孔机，洗碗机，水处理设备，汽油发焊机，印刷机械，木工机械，旋挖钻机，打草机，扫雪机、挖掘机，印刷机，打印机，切割机，压路机，抹平机，割灌机，直发器，食品机械，草坪机等；
医疗器械类及玩具类等。

办理CE认证机构

不同于中国CCC认证发证统一由CQC发证，CE没有统一的发证机构（所以也没有统一的查询渠道/网站），不同机构颁发的CE证书含金量是不同的。
权威国际知名机构如TUV、SGS、ITS等颁发的CE证书市场认可度肯定是更高的，当然价格也是比较昂贵，测试标准流程也相对严格，适合高要求的客户选择。有些国外客户也会指定这些大机构出具的报告证书。一般需求的也可以选择国内机构，价格适中，并且国内的机构一般以客户为导向，服务较好，包括预测试、协同整改等支持。
NB机构发CE证书，NB机构数量众多，良莠不齐，在机构的选择上需要注意能有市场认可度的，避免实验室无资质的机构。

CE认证的费用

CE认证的费用主要和产品和选择的机构有关，另外是否加急等也会影响报价。
之前说过机构越权威有名，报价越贵，SGS、TUV、ITS报价可能会比普通机构报价多一倍以上市场决定了价格。
CE认证费用的另外一方面和产品本身有关，例如普通不带RF的产品只需要测试EMC，无线产品（蓝牙，WIFI，4G等）除了EMC部分，还需要测试大量无线电和电信指令，这块费用无疑会增加不少。
一般来说：
普通低压产品，收费较低，2000元起；
普通高压产品，收费一般，大概几千元不等；
无线产品，收费较高，一般几千到几万不等。

CE认证办理时间

一般产品7-10个工作日。
无线产品大概3周左右。

CE认证证书样本



CE认证流程

1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。
2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
3、申请公司确认项目，送样。
5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
6、产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。
7、申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CE认证要准备的技术文件

1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、CE符合声明（DOC）；