CE认证办理一般有哪些流程？

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CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。



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什么是CE认证？
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（Conformite Europeenne）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
申请CE认证的重要性
1、获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
2、在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
3、可有效规避三大风险：（1）被海关扣留和查处的风险；（2）被市场监督机构查处的风险；（3）被同行出于竞争目的的指控风险。
CE认证申请需要准备的资料
1、产品规格书/说明书
2、安全设计文件
3、产品电路图/线路图
4、产品技术条件
5、关键元器件清单
6、实验室其他所需材料
CE认证办理流程
1、申请人需要填写CE-marking申请表、填写公司信息、产品信息，提交给我司工作人员；
2、中认联科检测机构工程师会根据产品的说明书资料、图片参数来判定测试标准及测试项目并报价；
3、申请人确认报价，签订合同并支付款项；
4、申请方提供测试样品（具体CE认证测试样品数量，请申请方与我司对接工程师确认清楚）；
5、申请方提供产品说明书资料、图片；
6、实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试；
7、测试完成，出具测试报告；
8、项目完成，颁发CE证书。

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CE证书的办理，涉及到产品的检测和评估，所以对于刚刚接触这个认证的企业来说还是比较复杂的，所以一般来说，企业会找一家咨询公司进行辅导，提升通过率的同时，也可以降低各项风险。
一般来说，CE证书的办理需要经过以下步骤，对于企业来说，只需要参与其中的第一第二步即可，其余的步骤会由咨询公司全权负责：


1.准备基础材料（如申请表、产品信息、产品说明书）；
2.企业及产品信息确认件（企业需要核对信息是否正确）；
3.编辑技术文档；
4.递交审核；
5.签发证书；
企业办理的条件也很简单，就是生产的产品必须是要在做的对应指令范围内，并且符合指令要求即可，其他的就是提供一些企业的基本资料文件即可。

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CE认证是一种产品安全标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE认证标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。



CE标志

CE认证的适用国家：
1、欧盟的14个成员国：比利时、丹麦、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、芬兰、奥地利；
2、欧洲经济协约组织的3个成员国：冰岛、列士敦士登、挪威、瑞士；
3、东欧的10个国家：波兰、匈牙利、捷克共和国、斯洛伐克、斯洛文尼亚、拉托维亚、爱沙尼亚、立陶宛、塞浦路斯、马耳他。
CE标志的制作要求?
CE标志必须加贴在产品上的显著位置，应清晰可辩，不易涂抹。通常情况下，CE标志加贴在产品或其参数标牌上；若不能将CE标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需证明CE标志不能贴在产品上的原因。
CE标志应该按照如图所示的标志等比例缩放。
CE标志在等比例缩放的时候要保证其最小高度不小于5mm。
CE标志应贴在最邻近制造商或其授权代表的名称附近，且应与名称用同样的工艺。
CE标志必须按照欧盟提供的规范来制作：


使用CE认证标志的意义？
用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品，没有CE认证标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

如何获取CE认证标志？
CE认证标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商选择以下不同模式（或混合）获取，自行制作和加贴。
部分欧盟官方规定的产品，需在获得欧盟官方机构（公告号机构）颁发的带有公告号的CE证书后，方可加贴CE标志。
注：制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对CE认证标志的正确性负责。

如何取得符合性证书？
自我符合性声明
（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
符合性声明
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
欧盟标准符合性声明
（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

现行欧盟指令有哪些？
欧盟所发布之指令，适用产品如下：对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求，涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。截至2013年4月2日，欧盟市场已执行技术标准接轨指令有32个：

序号	指令编号	指令名称(英文)	指令名称(中文)
1	2000/9/EC	Cableway installations	索道装置
2	(EC) 1907/2006	Chemical substances (REACH)	化学物质
3	89/106/EEC	Construction products (CPD)	建筑产品
4	(EU) 305/2011	Construction products (CPR)	建筑产品法规指令
5	(EC) 1223/2009	Cosmetics	化妆品
6	92/42/EEC	Eco design hot-water boilers	热水锅炉
7	2010/30/EU	Eco designand energy labelling	生态设计和能源标签
8	2009/125/EC	Eco designand energy labelling	生态设计和能源标签
9	(EC) 1221/2009	Eco managementand audit scheme (EMAS)	生态管理和审计计划
10	2004/108/EC	Electromagneti ccompatability (EMC)	电磁兼容指令
11	94/9/EC	Equipment for explosive atmospheres (ATEX)	防爆指令
12	93/15/EEC	Explosives for civil uses	民用爆炸物
13	2009/142/EC	Gas appliances (GAD)	燃气具指令
14	95/16/EC	Lifts	电梯指令
15	2006/95/EC	Low Voltage (LVD)	低电压指令
16	2006/42/EC	Machinery (MD)	机械指令
17	2004/22/EC	Measuring instruments (MID)	计量器具指令
18	93/42/EEC	Medical devices (MDD)	医疗设备指
19	90/385/EEC	Medical devices: active implantable	主动植入式医疗设备
20	98/79/EC	Medical devices: in vitro diagnostic	体外诊断式医疗设备
21	(EC) 765/2008	New legislative framework (NLF)	新的立法框架
22	2009/23/EC	Non-automatic weighing instruments (NAWI)	非自动衡器指令
23	94/62/EC	Packaging and packaging waste	包装和包装废弃物
24	89/686/EEC	Personal protective equipment (PPE)	个人防护指令
25	97/23/EC	Pressure equipment (PED)	压力设备指令
26	2007/23/EC	Pyrotechnic articles	烟火用品指令
27	1999/5/EC	Radio and telecommunications terminal equipment (RTTE)	无线电设备和电信终端设备
28	2008/57/EC	Rail system: interoperability	铁路系统的互操作性
29	94/25/EC	Recreational craft	娱乐游艇指令
30	2011/65/EU	Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS)	限制使用某些有害物质
31	2009/105/EC	Simple Pressure Vessels	简单压力容器
32	2009/48/EC	Toyssafety	玩具指令

一、产品做CE认证需要什么资料：
1.客户申请表（英文：产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址）。
2.产品型号及详细技术参数
3.零部件和整体结构的详细图片
4.电器原理图（电气产品）
5.机械装配图和关键零部件图纸
6.铭牌（字体，CE符号）。
7.产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
8.零部件清单（产品名称CE认证、制造商）。
二、企业生产商找第三检测机构申请CE认证流程：
1.生产商和华商检测机构（下面简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表、样品、电气原理图、产品说明书寄送到实验室（准备1~2个样品）。
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人提供技术文件。
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
三、技术文件审阅包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
10.如果测试不合格，实验室会及时告知申请人对产品进行改进，直到测试合格，申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.第9、10条所涉及的整改费用，实验室会向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付盖改费用。
13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标志。
四、欧盟CE认证的费用大概是：
DC<75V / AC<50V / 电池供电/ USB供电，普通低压产品做CE-EMC，CE认证费用大概1500元起，周期7-10个工作日。
普通高压产品做CE-LVD和CE-EMC，CE认证费用大概2500元起，周期7-10个工作日。
五、CE认证是否需要工厂审查？是否有其他后续费用？
CE认证与CCC、UL等认证不一样，只针对样品进行安全测试，因此没有工厂审查，如果产品没有改变、测试标准没有更新的话，不会有其他的后续费用。
六、CE认证时间多久？
目前，常规产品CE认证主要测试两部分，一个是EMC电磁兼容测试，另外一个LVD安规测试，一般产品进行CE测试时间为10天左右。
七、CE认证报告有效期多长时间？
CE认证没有硬性的有效时间限制，一般可以一直有效，但在下面几种情况下，产品需重新认证或证书需更新：
　　1：以前认证时用的指令被新指令替代
　　2：认证产品做出重大改变
　　3：产品进入市场后出现安全问题，证书被官方取消。

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长长的路

1.什么是CE认证：
CE是(COMMUNATE EUROPEIA)的简称，它代表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认证即CE认证。CE认证它是一种安全认证的标志，它被视为制造商或者申请商打开欧洲市场的准许证。“CE”标志在欧盟市场上属于强制性认证标志，只有取得了CE认证产品才可以在欧盟市场流通。CE认证针对的是所有的制造商，不管是欧盟自身的制造商还是其他国家的制造商都需要强制符合CE认证的要求。产品不光需要符合CE认证，取得CE认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认证logo。以此来表面产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》的基本指令要求。
CE认证其实它是由很多指令组成的，不同的产品对应的不同的指令，CE认证主要的指令如下：
Low Voltage Directive(简称LVD指令)，产品安全方面的指令;
Radio Equipment Directive(RED指令)，无线电产品指令
Electro Magnetic Compatibility(EMC)产品电磁兼容性指令;
Energy-related Products(ErP)产品能源使用效率指令;
Restriction of Hazardous Substances(RoHS)产品环保相关要求;
Waste Electrical and Electronic Equipment(WEEE)报废电子产品作出详细的处理规定
Machinery Directive(MD)机械指令


申请流程


1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。
2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
3、申请公司确认项目，送样。
5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
6、产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。
7、申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

申请材料


1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、CE符合声明（DOC）；


认证费用


CE认证的费用主要和产品和选择的机构有关，另外是否加急等也会影响报价。
除了不同机构报价不同，另外费用和产品本身有关，例如普通不带RF的产品只需要测试EMC，无线产品（蓝牙，WIFI，4G等）除了EMC部分，还需要测试大量无线电和电信指令，这块费用无疑会增加不少。
一般电子产品CE认证费用：
· 普通低压产品，收费较低；
· 普通高压产品，收费几千元不等；
· 无线产品，收费较高，一般几千到几万不等。

电子类产品CE认证办理周期
普通产品产品7-10个工作日。
无线产品大概3周左右。

队长是我

3c认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康，以及环境保护公共工安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。
需要注意的是，3C标志并不是质量标志，而只是一种最基础的安全认证。3C认证主要是试图通过“统一目录，统一标准、技术法规、合格评定程序，统一认证标志，统一收费标准”等一揽子解决方案，彻底解决长期以来我国产品认证制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题，并建立与国际规则相一致的技术法规、标准和合格评定程序，可促进贸易便利化和自由化。
3c认证办理流程：
1、申请 - 适当的文件提交给发证机构。
2、初始工厂检查的申请和工厂问卷；
3、提供产品说明，包括关键件清单，产品图，电路图，铭牌标签等。
4、产品测试根据强制性GB标准，（必须进行样品测试）
5、工厂检验 - 审厂老师必须对每个终出厂产品成分的工厂进行工厂检查。
6、评估 - 评估工厂检查结果的测试以确定是否授予CCC证书。
7、标志 - CCC标志贴在产品上。
8、后续检查 - 生产厂必须每12-18个月检查一次。
CCC认证审厂内容
1、3C工厂检查内容：
a、产品合格证和包装物上模压/印刷的CCC标志、制造商、厂址、产品名称、型号、规格等应与产品标准的规定和模压/印刷备案一致；
b、产品本体模压/印刷的CCC标志、制造商、产品名称、型号、规格等，应与产品标准的规定和模压/印刷一致；
2、3C认证工厂质量保证能力审查。
a、文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；
b、文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；
c、确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
3、3C认证产品的一致性
工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。
工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序，认证产品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性）在实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行。
a、认证产品的标识（铭牌）与型式试验报告所标明的一致性；
b、 认证产品的结构与型式试验样品的一致性；
c、 认证产品重要部件/元器件与型式试验报告中《重要部件/元器件清单》的一致性；
d 、按《例行检验项目和确认检验项目表》进行现场检查。
需要特别强调的是：产品一致性检查是3C工厂检查的重点，是“高压线”，如产品一致性检查出现问题，往往会直接导致验厂未通过。
4、3C工厂检查方式
（1）3C初次工厂检查可以单独进行，也可以与监督检查合并进行。
（2）当所有获证产品停产时，3C认证机构不进行工厂检查，3C认证机构暂停此工厂的所有获证证书。工厂应告知认证机构生产计划以便3C认证机构安排检查和抽取样品（需要时），当工厂检查通过和样品合格时，3C认证机构对证书予以恢复。
（3）3C初次工厂检查一般是两个验厂员审一天，监督检查一般为两个验厂员审半天即可，当然有时候也需要审一天，看具体情况。
（4）工厂检查既包括文件检查，也包括现场检查，两位审核老师有分工，一个偏向于文件检查，另一个偏向于现场检查。
（5）3C认证机构在进行正常监督任务时，应与工厂确认监督日期，工厂应负责确认保证在监督时生产正常进行，并有获证产品，监督时，如工厂处于获证产品无生产、无库存时，3C认证机构不进行工厂检查，3C认证机构暂停此工厂的获证证书。工厂应告知3C认证机构生产计划以便3C认证机构安排检查和抽取样品（需要时），当工厂检查通过和样品合格时，3C认证机构对证书予以恢复。
5、3C工厂检查所需时间
3C工厂检查的时间原则上，型式试验合格后在一年内完成，有时同时进行。
检查的范围就是申请认证产品的范围以及生产认证产品的场所，检查的内容一般检查工厂的质量保证能力和产品的一致性，检查人数一般为1-4人/日。