立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 4794|回复: 0

[国药局] 关于征求《体外诊断试剂注册管理办法》修正案意见的函 食药监械管便函〔2016〕62号

[复制链接]
发表于 2016-9-21 23:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

登陆有奖并可浏览互动!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

×

360截图20160921234950599.jpg

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位:

  为进一步做好体外诊断试剂的分类管理,根据监管实际适时进行科学调整,经研究,拟对《体外诊断试剂注册管理办法》(食品药品监管总局令第5号)进行修订,即在附则第八十八条后增加一条,内容为“本办法第十七条、第十八条所述体外诊断试剂的基本分类原则,国家食品药品监督管理总局可以根据管理工作的需要进行调整。”

  现就上述修订内容向社会公开征求意见,请于2016年10月31日前反馈意见。

  电子邮箱:ylqxzc@sina.cn。发送邮件时,请在邮件主题处注明“试剂办法修正案反馈意见”。

  信函:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼,食品药品监管总局器械注册司,邮编:100053。


食品药品监管总局器械注册司
2016年9月19日


楼主热帖
回复

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表