CMDE立新规，每个产品现场咨询最多3次！

Rose

2016年5月20日，当大家还沉浸在520的浓情蜜意中时，总局医疗器械技术审评中心悄然发布了关于公开征求《医疗器械技术审评咨询管理规范》意见的通知，反馈意见截至时间2016年6月5日。根据《征求意见稿》，以后每个产品在注册过程中，现场咨询最多3次，每次时长不超过30分钟，并且需提前在网上预约，获得审评人员确认后方可前往；网上咨询最多1次；电话咨询基本木有变化，还是每周一和周三下午的1个小时时间。人家还委婉地说，‘发补单’以外的问题最好别问，审评办公区也不再欢迎偶们了...

~~淡淡的忧伤，有木有~~

以下是诺沃兰对《医疗器械技术审评咨询管理规范（征求意见稿）》（后附全文）进行的概要解析：

Why?目的?为提高医疗器械注册技术审评咨询工作的质量和效率，规范医疗器械技术审评中心对外咨询工作，结合中心技术审评工作实际情况，制定本规范。

Scope?

1,咨询的范围？主要针对提出注册申请及处于发补状态的医疗器械注册项目，申请人或注册人收到CMDE发出的补正资料通知单后，在补回资料前，针对通知单相关内容进行沟通。

2,答疑的范围？针对《医疗器械技术审评现场咨询确认单》中涉及补正资料通知单的问题进行答疑，对超出补正资料通知单范围的问题可以不予回答。

咨询中不对申请人或注册人拟提交的补充资料具体内容进行确认。注册申请的技术审评结论以申请人或注册人正式提交的补充资料为依据。

3，不适用产品？按照《医疗器械应急审批程序》、《创新医疗器械特别审批程序（试行）》或其他有关规定办理的项目，其注册技术审评咨询工作另行安排。

What?咨询有几种形式？1，现场咨询；2，在线咨询；3，电话咨询；4，共性问题解答。

How?肿么咨询？

1.现场咨询

次数限制：每个符合要求的受理号申请现场咨询的机会不超过3次。

现场咨询时间：周四9:00-11:30、13:30-16:30进行。每个咨询申请的答疑时间不超过半小时。

申请流程

特殊情况：

1，主审人遇特殊情况无法在预约时间到场答疑，原则上应提前2个工作日与预约申请人进行沟通，重新确认现场咨询时段。

2，主审人因病假、调岗等原因长时间无法进行现场答疑的，处室负责人应做好相应的调整工作。

2.在线咨询

适用情况：解决相对简单、易于答复的注册咨询问题。

次数限制：每个符合要求的受理号只安排1次申请在线咨询。

答复时间：收到申请之日起20个工作日内完成

特殊情况：

1，如有必要，主审人回复意见可先征得处室负责人（或技术委员会分会）确认后，再行网上提交；

2，如主审人认为现场咨询方式更有利于解决申请人或注册人的咨询问题，可将在线咨询转为现场咨询。

3.电话咨询

适用情况：主要针对补正资料通知单内容进行咨询，对医疗器械注册技术审评相关的咨询问题可做适当解答。

咨询时间：周一和周三下午15:30～16:30进行

咨询电话：审评人员办公电话可通过中心网站审评人员公示栏目查询。（关注CMDRA微信订阅号，发送‘CMDE’4个字母，即可查询审评人员联系方式。）

特殊情况：如有必要，审评人员将引导申请人或注册人通过中心网站咨询平台进行预约，以现场咨询的方式解决问题。

4.共性问题解答

适用情形：对一段时间内重复出现、具有共性的咨询问题，主审人应对咨询问题进行汇总分析，各处室应定期进行总结归纳，经处室负责人（或技术委员会分会）确认后，统一进行解答。

解答频率：每季度对外发布一次。

特殊情况：处室负责人（或技术委员会分会）认为需要通过中心技术委员会讨论决定的，按照相关程序经中心技术委员会研究决定后再行发布。

When&Who?

反馈意见截至时间2016年6月5日。

联系人：张世庆

电话：010-68390732

电子邮箱:zhangsq@cmde.org.cn

信函：国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心，北京市西城区车公庄大街9号五栋大楼B3座309室，邮编：100044。

《医疗器械技术审评咨询管理规范（征求意见稿）》全文（更多详细信息，请点击屏幕左下方的“阅读原文”，通过官方链接获取~）

第一章总则

第一条  为提高医疗器械注册技术审评咨询工作的质量和效率，规范医疗器械技术审评中心对外咨询工作，结合中心技术审评工作实际情况，制定本规范。

第二条  医疗器械技术审评咨询包括现场咨询、在线咨询、电话咨询和共性问题解答。

第三条  咨询范围：主要针对提出注册申请及处于发补状态的医疗器械注册项目，申请人或注册人收到我中心发出的补正资料通知单后，在补回资料前，针对通知单相关内容进行沟通和答疑。

咨询中不对申请人或注册人拟提交的补充资料具体内容进行确认。注册申请的技术审评结论以申请人或注册人正式提交的补充资料为依据。

第四条  质量管理处负责咨询工作的综合管理，各审评处室负责本处室咨询的管理，办公室负责中心网站咨询平台的技术保障工作。

第二章现场咨询

第五条申请人或注册人通过中心网站咨询平台进行现场咨询的预约申请，按要求填写《咨询申请单》（附件1），明确具体咨询问题。每个符合要求的受理号申请现场咨询的机会不超过3次。

第六条主审人接到现场咨询预约申请后，应及时通过中心网站咨询平台对现场咨询时间进行确认，并提前3个工作日电话通知预约申请人，原则上应在收到预约申请之日起20个工作日内完成现场咨询。

第七条预约申请人可以通过中心网站咨询平台查询预约结果，预约成功后打印《医疗器械技术审评现场咨询确认单》（附件2）一式两份，作为现场咨询凭证。

第八条现场咨询原则上安排在周四9:00-11:30、13:30-16:30进行。主审人应根据咨询问题预估现场答疑所需时间，原则上针对每个咨询申请的答疑时间不超过半小时。同一主审人的现场答疑应尽可能安排在同一时段内进行。

现场咨询完成后，咨询双方应在《医疗器械技术审评现场咨询确认单》上签字并各留一份。

第九条主审人遇特殊情况无法在预约时间到场答疑，原则上应提前2个工作日与预约申请人进行沟通，重新确认现场咨询时段。

第十条主审人因病假、调岗等原因长时间无法进行现场答疑的，处室负责人应做好相应的调整工作。

第十一条主审人应提前了解《咨询申请单》内容，做好现场答疑准备，涉及双人或小组审评的项目，应提前沟通，必要时可多人到场答疑。

第十二条  现场答疑要求

（一）咨询接待人员应当根据现有法律法规和有关规定，充分考虑注册审评要求的科学性、合理性，针对《医疗器械技术审评现场咨询确认单》中涉及补正资料通知单的问题进行答疑，对超出补正资料通知单范围的问题可以不予回答。

（二）咨询接待人员应当按时到岗，衣着整洁，文明礼貌，廉洁守法，认真听取咨询申请人的意见，并耐心解答所询问的问题。回答问题应准确、清晰、无歧义。

第三章在线咨询

第十三条申请人或注册人通过中心网站咨询平台进行在线咨询的申请，在线咨询主要用于解决相对简单、易于答复的注册咨询问题。每个符合要求的受理号只安排1次申请在线咨询。

第十四条主审人在接到在线咨询申请后，原则上应在收到申请之日起20个工作日内完成在线答疑。如有必要，主审人回复意见可先征得处室负责人（或技术委员会分会）确认后，再行网上提交。

如主审人认为现场咨询方式更有利于解决申请人或注册人的咨询问题，可将在线咨询转为现场咨询，现场咨询参照本规范第二章的相关要求。

第十五条在线咨询的回复意见应规范严谨、准确无歧义。应当根据现有法律法规和有关规定，对《咨询申请单》中有关补正资料通知单的问题进行答疑，对于补正资料通知单范围外的问题一般不予答复。

第四章电话咨询

第十六条电话咨询主要针对补正资料通知单内容进行咨询，对医疗器械注册技术审评相关的咨询问题可做适当解答。如有必要，审评人员可引导申请人或注册人通过中心网站咨询平台进行预约，以现场咨询的方式解决问题。

第十七条电话咨询原则上安排在周一和周三下午15:30～16:30进行。审评人员办公电话可通过中心网站审评人员公示栏目查询。

第五章共性问题解答

第十八条对一段时间内重复出现、具有共性的咨询问题，主审人应对咨询问题进行汇总分析，各处室应定期进行总结归纳，经处室负责人（或技术委员会分会）确认后，统一进行解答。

处室负责人（或技术委员会分会）认为需要通过中心技术委员会讨论决定的，按照相关程序经中心技术委员会研究决定后再行发布。共性问题解答专栏原则上每季度对外发布一次。

第六章附则

第十九条本规范发布后，中心各环节相关人员原则上不在审评办公区域内接待咨询来访。

第二十条按照《医疗器械应急审批程序》、《创新医疗器械特别审批程序（试行）》或其他有关规定办理的项目，其注册技术审评咨询工作另行安排。

第二十一条本办法由医疗器械技术审评中心负责解释。

第二十二条本办法自发布之日起实施。2007年3月26日公布的《医疗器械产品注册技术咨询管理规范》同时废止。

来源： CMDRA