国务院决定中项目序号 | 项目名称 | 设定依据 | 实施机关 | 合并后项目名称 |
7 | 进口药品注册证书核发 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 国家食品药品监管局 | 进口药品注册 |
8 | 进口药品再注册 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) | 国家食品药品监管局 |
9 | 变更进口药品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) | 国家食品药品监管局 |
10 | 药物临床试验审批 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 国家食品药品监管局 | 国产药品注册 |
11 | 新药证书核发 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 国家食品药品监管局 |
12 | 新药或者已有国家标准的药品生产审批 | 《中华人民共和国药品管理法》 | 国家食品药品监管局 |
13 | 国产药品再注册 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) | 国家食品药品监管局 |
14 | 变更研制新药、生产药品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) | 国家食品药品监管局 |
15 | 港澳台医药产品注册 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) | 国家食品药品监管局 | 港澳台医药产品注册 |
16 | 港澳台医药产品再注册 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) | 国家食品药品监管局 |
17 | 变更港澳台医药产品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) | 国家食品药品监管局 |