北京市药品监督管理局关于征求《体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南》意见的通知

阳光的梦

北京市药品监督管理局关于征求《体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南》意见的通知
发布时间：2013-02-17

各有关单位：

　　为增强本市医疗器械监管人员对体外诊断试剂产品生产过程的认知和把握，指导全市医疗器械监管人员开展监督检查工作，同时，为生产企业开展医疗器械管理工作提供参考，根据本市生产企业现状和监督管理工作的实际情况，北京市药品监督管理局组织制订了《体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南》，现征求各有关单位的意见。请各有关单位于2013年2月28日前将修改意见或建议通过以下三种方式反馈至北京市药品监督管理局医疗器械监管处：

　　一、电子邮件：邮件主题请注明 “检查指南反馈意见”，邮箱地址：qixiechu@bjda.gov.cn

　　二、传真：010-83560730

　　三、邮寄通信地址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1302室 医疗器械监管处，邮政编码：100053

　　特此通知。

　　附件：体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南（征求意见稿）

二○一三年二月十七日

http://www.bjda.gov.cn/publish/main/2/29/33/2013/20130218153544663562278/20130218153544663562278_.html

numbrg

走过路过不要错过，挥一挥手带走一个积分:D

阳光的梦

numbrg 发表于 2013-2-20 11:03
走过路过不要错过，挥一挥手带走一个积分

举手之劳

北京-注册-千

{:3_46:}已下载.................

小银子

{:3_57:}学习了，了解了~

firseal

我很想知道，有没有企业提意见的？{:5_121:}

suraval

下载，学习学习