立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 1932|回复: 0

[分享] 免疫荧光染色注意事项 | 附零失误封片技巧

[复制链接]
发表于 2024-10-13 17:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

登陆有奖并可浏览互动!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

×
石蜡切片脱片常见原因


  • 展片不充分:展片不充分、捞片时有气泡切片有皱褶没展平等原因造成附贴不牢或附贴时切片下气泡过多。(脱蜡后肉眼可见有皱褶,说明展片不充分,皱褶部分样品容易脱片!!)
  • 脱水程序设置不合理:脱水过程中无水乙醇和二甲苯时间过长;
  • 技术操作问题:复水及PBST清洗过程尽量用泡的,不要冲
  • 抗原修复:用EDTA修复比柠檬酸容易脱片
  • 用高温修复时,温度骤冷也可能引起。用含有多聚赖氨酸的玻片有助于粘附
避免自发荧光

1、严格去除切片上的石蜡残留
所有石蜡切片在染色前都需要通过二甲苯去除石蜡。建议将这一步的时间延长至平时的一倍,即二甲苯①、二甲苯②、二甲苯③可各停留30min。脱蜡记得烤片1h左右,提高脱蜡效率,也可使组织与玻片贴的更紧。
2、血清封闭
一般采用动物血清,在室温下封闭1h左右。建议适当延长封闭的时间至2h。如果室温较低,可以考虑采用37℃孵育箱进行封闭,优化封闭时间,充分去除组织中的类属抗原。
封闭时使用的血清尽量采用高质量的国外产品。若血清质量不好,里面可能含有纤维蛋白原(正常血清是不含有纤维蛋白原的),一旦沾到组织上,基本洗不掉了,也会增强自发荧光信号。此外,低质量的血清还包含有很多其它杂质。
3、抗体浓度
一抗的浓度需要预实验摸索,最好采用“棋盘法”进行浓度梯度预试。一抗浓度过高(本身荧光实验,一抗的浓度就较高),也是造成自发荧光强的重要原因。
荧光二抗
采用进口的荧光二抗是非常重要的。因为低质量的荧光二抗中往往残留较多的未标记游离荧光素,游离的荧光素未与蛋白质结合,形成了聚合物和衍化物,它们的自发荧光也是很强的。

  • PS. 二抗在4℃长时间放置后可能有部分荧光素沉淀,导致染色结果有星星点点的杂质,损失珍贵样本!建议配成工作液后,高速离心,取上清使用
4、阴性对照
每次实验准备只染二抗、和不表达目标蛋白的阴性对照
抗原修复  


  • pH值的应用范围及选择
      应用于抗原修复的物质很多,但至今为止,大家公认的最好的抗原修复液还是柠檬酸盐缓冲液pH6.0,据多年来的实践认为,该液确实很好,它适合于大多数的抗原,在常规应用的临床标记抗体中基本都适用,经用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错。但近来也有文献报道,应用抗原修复液pH8.0的效果也不错  
2. 抗原修复时应选择最佳温度
      据Masson等研究表明:70℃~90℃的温度对没有经固定的蛋白可发生变性,但经福尔马林固定的蛋白,要使其发生变性,温度必须在92℃以上。据实验认为温度在92℃~98℃之间,尤其在95℃最为合适,这是因为:①这种温度未达到沸腾,切片不容易脱离载片;②能够解离和破坏与蛋白交联的甲醛醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。
      抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的
      抗原修复持续时间过后,取出放于室温中让其自然冷却,决不能为了争取时间,强行用冰块或冷水使其冷却。这是因为当高温中的抗原蛋白分子链脱离了其它的束缚或联结,要有一个自然环境让其自然放松下来,随着温度的降低,它们会慢慢地恢复原来的形态和构型。如果用冰块和冷水强行使其降温,松开后的蛋白分子肽链突遇降温而固定下来,恢复不了原有的构型,达不到预想的效果。
3. 使用足量的抗原修复液
      抗原修复的方法都采用加热的方法,尤其是微波辐射加热法,该法由于产热快。液体容易挥发直至干涸。因此,应用于抗原修复的液体,一定要充足,防止切片干涸。用于抗原修复的切片,如果由于液体少而导致切片的干涸,则应丢弃切片,因为热干涸的切片中的抗原是没办法补救的,因它是一种不可逆的现象。据实验认为,用于微波辐射抗原修复的液体,量大可多至1000ml。应用大量的抗原修复液时,由于它的量较大,可延缓了液体的沸腾时间,增加了切片受微波辐射的量,对抗原修复将达到彻底。
      在实际工作中,并非所有的抗原都要进行抗原修复,抗原性保存良好或基本保存者不需要修复,同时应根据抗原种类予以选择修复方法,必要时可多种复原方法同时使用,以其获得更理想的结果。
零失误 封片保存技巧

    最后一步封片也很重要。组化笔不要圈的太小!封片剂会弥散不开! 采集不到样品信号!封片剂也不宜添加过多,可用10ul枪头吸取少量,点在每个样品边缘,缓慢盖片。

  • 用10ul枪头滴加~5ul/样品(根据组化笔大小 酌情更改封片剂滴加量) 千万不可打出气泡!不要把枪头最后一滴封片剂打出!气泡会严重影响封片效果!
  • 如果不小心产生气泡  → 可以用镊子轻轻将气泡挤出(像手机贴膜一样)
  • 如果严重封片失误 → 快速将样品泡在PBST里 → 将盖玻片取下 → 重新封片



组化笔圈太小!封片剂无法均匀铺展

原文地址:https://zhuanlan.zhihu.com/p/455662970
楼主热帖
回复

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表