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普通人测hiv的窗口期是多久?是不是行为越危险,窗口期越久?

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发表于 2024-9-1 02:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2024-9-1 02:12 | 显示全部楼层
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发表于 2024-9-1 02:13 | 显示全部楼层
分析窗口期,首先就得弄明白什么是窗口期,窗口期是指从病毒进入身体到能检测出抗体的这段时间。可见,窗口期是根据检测方法来说的。

1  目前hiv的检测方法可以分为两类,初筛检测和确诊检测,初筛包括酶免 发光 金标等等以测igg/igm/p24抗原为主的检测方法。确诊检测是指检测hiv特异性条带的方法,我国主要用的是wb蛋白免疫印迹法,具体内容本吧已经有过很多科普贴,不多做赘述,下来就说说不同级别检测方法的区别和临床检测程序中的关系。
2   初筛旨在更早的发现问题,因而初筛检测的检测目标是发现出现的比较早的艾滋igm/igg抗体,igm/igg抗体在人感染最初的二到四周内相继出现并快速增多,igg抗体更是终生存在于检测线以上。目前的初筛检测以三代为主(四代还没有做到完全普及),其灵敏度高到三周左右就可以测到感染者体内的igg/igm抗体,这里说的都是针对绝大多数人的平均时间,(极少一部分人可能更)早,两周就测出来了,有的人会晚点可能四周,为了保险,大多数专家针对初筛采取了科学又保守的态度,六周!
3   四代试剂在igm/igg抗体水平上增加了p24抗原,所以窗口期又有所减短,最早平均2周能测,4周排除,由于过了4周,抗原逐渐减少,6周后抗原减少(并不会消失),所以过了六周检测四代跟三代是没有区别的(由于检测技术分布的不平衡,绝大多数地方只有三代检测,所以统一建议满六周测,就不用纠结三代四代了)。
4   以上是四六周窗口期的来源。接着来说说大家关心的三个月。
5   三个月的窗口期主要有两个来源,第一针对早期的酶免一二代检测试剂,灵敏度低,平均窗口期都45天,临床应用保守点三个月。一二代试剂早已绝迹,无需再考虑。
6   第二个原因才是主因,那就是以wb确诊检测为准的窗口期。wb蛋白印迹法检测hiv特异性条带,标准极其严格,很多科普帖都有详细赘述,此处不多做解释,就主要说说疾控和普通医院为什么说三个月吧。
7   对于wb确诊检测来说,真正的满足确诊标准即wb检测阳才叫抗体转阳,在我国,确诊标准是hiv特异性条带满足一定数量,感染hiv后条带出全gp160、gp120、p66、p55、p51、gp41、p31、p24、p17,而满足确诊标准并不需出现全部条带,只要满足确诊必须的三条带即可。(p24 gp160 gp160)
8   条带的出现是跟个人体质有着莫大的关系的,一般来说,绝大多数人感染3个月左右,就都满足了确诊标准,所以疾控为了准确度和不浪费资源,统一以三个月作为确诊检测窗口期,既符合科学规律也符合临床实践。
9   在wb确诊实验中,即使用初筛检测阳一百次,而不能满足确诊检测条带所需的标准的话,都会被判定为 抗体待确定,在目前的临床检测中,如果条带不能满足确诊标准,会判为抗体待确定,要求随访(一个月后随访条带还是不确定 会在过一个月随访 三次随,如果到时条带依然没有进展)按照之前的标准是可以判定为没有感染艾滋的,也就是出和wb检测的阴单。而如果条带满足了确诊标准,那么就判定为wb检测阳,即确诊,这也就是所谓的三个月转阳。当然,目前估计很少这么久了,因为有了直接的病毒核酸检测等其他辅助。现在有问题上报一周到两周就能出结果
10   以上就是三个月窗口期的来源。
11   临床检测程序中初筛确诊的关系,上文说过,疾控为了准确度和节省资源,不管初筛确诊都统一要求三个月,所以一下文字提到的时间,统一是疾控三个月为主,医院都是遵从疾控的说法,因为他们收到的是统一的国家命令。但以目前初筛检测的灵敏度,六周足以。
12   以医院检测为例,初筛阴,判为阴,即没感染。
13   初筛阳,会复查(依然是初筛方法,但要求不同方法同时检测),复查阴,判为阴,没感染(之前的检测阳为假阳)
14   初筛阳,复查阳,上报疾控,疾控再做复查,复查阴判为没感染,阳,上报省疾控做确诊。一般此时确诊只是时间问题,但也有极少数翻盘的。。
15   由此可见,初筛跟wb检测的关系,窗口期后,初筛阳,复查阳,才会去做wb。窗口期后初筛阴,是根本不做wb检测的。
16   也就是说,以现在的检测方法来说,初筛六周阴,即没感染,根本遇不到后面的三个月窗口期,只有六周阳,复查阳,才会有可能在3个月做wb阳。
17   故而,不要再纠结什么三个月窗口期,那是以wb确诊检测为标准的,所谓的三个月指的是确诊,而不是初筛才阳。所以三个月窗口期是不适合目前的初筛检测的。再说一遍,很多疾控和普通医院的大夫笼统的回答三个月,是以确诊标准来回答的,而非初筛标准。以目前的初筛技术。四代四周 三代六周阴就可以排除了(已经很保守的时间了)




艾滋病-所有情况-脱恐必看
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发表于 2024-9-1 02:13 | 显示全部楼层
不同接触途径相关的感染风险是不同的[1],但是无论哪种传播途径,感染后病毒与标志物出现的时间一般是一致的,遵循有序的模式[2]。并不是行为越危险,窗口期就越长。窗口期的长短与行为的高危关系不大。
二甲医院的46天阴,可以完全排除HIV的感染。
HIV 感染后,病毒复制首先局限在黏膜,然后转移到引流淋巴结,在此进一步扩增。 在黏膜暴露 2 天内可在区域淋巴结中检测到 HIV,3~ 5 日内可在血浆中检测到 HIV RNA。此后,血浆病 毒水平呈指数上升,在感染后 2~3 周达到高峰(血浆 HIV RNA 水平可能升高至超过 10^7 拷贝/mL),核酸检测阳性后 7 天左右,p24 抗原水平可能超过 100pg/mL 并被检测出来[3]。病毒血症达高峰时期前后,患者可能出现临床症状。感染暴露后 2~3 周可以检测到 HIV 抗体[4]。
第三代HIV elisa 试剂采用双抗原夹心原理,可同时检测血清标准中HIV-1/2的IgM和IgG抗体,提高了试剂的特异性和敏感性,此外由于能检测出IgM抗体,可以将窗口期由10周缩短至3-4周。
第四代HIV试剂同时包被HIV抗原和HIV p24抗体,加入样本后再加入酶标记的HIV抗原和HIV p24单克隆抗体,第四代试剂能同时检测血清中的HIV抗原和HIV p24抗体。有文献显示四代试剂平均比三代试剂提早6天,即窗口期缩短至2-3周[5][6]。
所以说:三代四周,四代三周就可以排除HIV的感染。
最后给大家看两张图:




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发表于 2024-9-1 02:14 | 显示全部楼层
用医院抽血的话四代两周 三代三周 胶体金4周 自测胶体金6周 雅培3周排除
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发表于 2024-9-1 02:15 | 显示全部楼层
普通人“高危行为”后到底多久可以排除艾滋病感染?
根据国家卫健委于 2019 年发布的国家国家卫生行业标准《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断》(WS293-2019),其中特别提到:
窗口期(window period)
从 HIV 感染人体到感染者血清中的 HIV 抗体、抗原或核酸等感染标志物能被检测出之前的时期。 注:在窗口期内的血液已有感染性。现有诊断技术检测 HIV 抗体、抗原和核酸的窗口期分别为感染后的 3 周、2 周和 1 周左右。



标准中关于窗口期的定义

你的情况,wt主动kj行为并不是传播感染艾滋病的高危行为,实际上,单纯的kj,没有无保护插入的情况,可以认为传播艾滋病的风险极低,甚至几乎为0。
两次检测,二甲医院46天阴,试纸58天阴,已经排除艾滋病感染了。
你已经过关了,可以考虑脱恐了。
以上~
更多艾滋病深度科普,欢迎点赞关注。
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