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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《肿瘤相关突变基因检测试剂（高通量测序法）性能评价通用注册技术审查指导原则》和《CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：1.肿瘤相关突变基因检测试剂（高通量测序法）性能评价通用注册技术审查指导原则
2.CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂注册技术审查指导原则
国家药监局
2019年11月12日
国家药品监督管理局2019年第83号通告附件1.doc
国家药品监督管理局2019年第83号通告附件2.docx
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雷达卡
发表于 2019-12-9 16:40
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