2.8亿！真迈生物坚决挺进全球

真迈是全球第一家同时发展三代和二代测序两种测序技术路线的企业，成立十三年的今天，也顺理成章地进入加速发展阶段，借助NIPT的临床应用开始进入规范化的关键转折点，真迈生物前瞻性地聚焦在基因测序上游领域的仪器和配套上，抱着两弹一星的精神，历经困难，终于在2017年发布国内首款单分子基因测序仪样机GenoCare 1600并获得三类证，与之相对比的是单分子测序产品——纳米孔测序仪，至今还没获得临床资质的审批。可见真迈生物的科技开发的含金量。

为了构建生态系统，从二代测序市场中吸引流量。真迈从单分子的最擅长的生殖健康和科研入手，逐步构建主流测序的切入途径；同时也积极布局二代测序，在总结经验的基础上，2020年推出首款二代高通量基因测序仪GenoLab M，这款是充分基于客户的需求，目的是便于客户可直接从原来的系统面跨入GenoLab M，这款“可逆末端终止测序法”最后造就了上述的IVD版成为国内首个获批注册的“可逆末端终止测序法”自主测序平台，它的意义就在于国内客户第一次有了同类方法学的国产平台选择，打破了垄断格局，意义非凡。

如果说GenoLab M还是对进口产品为对标标的，那么FASTASeq 300就是完全自主研发的开始，借助新冠检测期间大量的快检、便捷的需求，基于用户需求和非进口产品对标的这款测序仪迅速传开，打了一个好口碑。这为后面的FASTASeq 300 Dx也奠定了基础。

借助资本的力量和赋能，真迈生物在C轮之前已经奠定了坚实的基础，为后面的井喷式出品和大跨越创造了前提。

2023年真迈生物完成了C轮融资，而似乎也正是从这里开始，真迈推出的产品更具震撼力，每次都满足了投资者的成就感。

同年，更高通量的测序仪平台SURFSeq 5000，精准解决了超高通量测序仪仪器成本昂贵，需要大量规模样本的市场痛点，平衡了仪器成本、开机成本和单Gb测序成本三者之间的“成本三角”限制。桌面型高通量测序仪在通量适中的情况下，实现超大型测序仪的同等单位测序成本，成为桌面型中唯一通量突破2Tb的仪器，并且测序错误率低至0.05%。不仅如此，应用也非常广，涉及全基因组测序、基因组靶向测序、转录组测序、宏基因组测序、基因组甲基化测序等领域。极大地吸引了这些客户的应用转移。

而单日产出最高通量的超高通量测序仪SURFSeq Q，融合了极速化学、全新制程阵列式测序芯片和AI碱基识别算法等多项独有的创新技术，高于美国Illumina的最高端机型NovaSeq X Plus。过去十几年的发展历程，使得测序仪临床产业级的应用已经出现NIPT，下一个临床应用还在路上，在这之前包括真迈生物在内的所有测序企业都在默默积累，等待质变这天的到来。

从发展的路径来看，我国对优生优育重视，催生了NIPT；欧美则肿瘤检测相关应用，还有新冠和常态化的呼吸道疾病检测催生了测序相关应用等等，均体现了市场催生产品应用的发展和完善，此次真迈生物再稳定的完成融资，是在证明临床与商业场景中的核心价值，接下来的是要走系统性技术突破到规模化应用，进一步将国产高端生命科学仪器服务全球。

从C轮到C+轮不仅仅是资金到位这么简单，更是国产高端测序仪崛起的标志，真迈作为国之重器，很荣幸的担上了历史使命，我们拭目以待。

2.8亿元的C+轮融资的如期完成，潜藏着真迈生物的高度确定性，全球领域内的稀缺测序仪上游公司，在技术产品更迭的过程中，为精准医疗提供重要工具，在国内业界已是明星企业，构建了覆盖全国的销售网络，凭借这些数一数二的测序重器，市场份额也在不断提升。

面向未来，其将进一步提升产业高度、深度和广度优势，必须借助资本的赋能，来冲击基因测序和生命组学领域的全球领军型企业。其全球领域本身就有基础，截至目前球业务已覆盖欧洲、亚太、中东、美洲等区域的50多个国家和地区，实质性合作伙伴近500家。因此围绕"商业化生态建设"与"全球化拓展布局"这两大战略目标，实现的确定性也极高。

参考资料：

1.【首发】真迈生物完成2.8亿元C+轮融资，持续加速商业化与全球化布局，动脉网，2025

2.金域医学联合领投，真迈生物完成2.8亿元C+轮融资，金域医学，2025

3.真迈生物：十年磨一剑，国产测序仪的技术革新，仪信通会员，2024