日前,由万孚生物提出并参与起草的团体标准《即时检验(POCT)定量测定室内质量控制指南》(T/GDMDMA 0040—2024)正式发布实施。该指南的发布,提供了一套IQC程序制定方法,达到流程简化、节约成本、控制风险的目的,适用于开展POCT的实验室和医疗卫生机构。 与大型医疗实验室检测分析相比,即时检验(POCT)便捷性、检测速度、成本等方面优势明显,进而可以提供更加快速临床决策。为了确保取得可靠的检测结果,应对POCT进行室内质量控制(IQC),但目前关于POCT设备如何进行IQC的标准稀缺。 作为国内POCT的先行者,万孚生物自1992年成立以来一直积极推动行业规范化发展。为推动POCT的行业发展,规范POCT的IQC程序,万孚生物向广东省医疗器械管理学会提出团体标准的制定申请,并由万孚生物等12家单位共同制定《即时检验(POCT)定量测定室内质量控制指南》(以下简称《指南》),并由广东省医疗器械管理学会归口。2024年12月27日,广东省医疗器械管理学会发布并实施《指南》(T/GDMDMA 0040—2024)。 《指南》规定了POCT检验产品室内质量控制方法的设计、实际操作、数据管理,有助于规范POCT的IQC操作流程,实现POCT质量控制过程的标准化,提高医疗质量管理的整体水平。《指南》的发布实施,填补了POCT领域的标准空白,推动POCT行业的健康发展,同时可供相关部门上市审评尺度和监管监督把控作为参考使用。 |