Mainz Biomed与赛默飞世尔合作，开发下一代ColoAlert肠癌检测产品

近日，德国癌症早筛公司Mainz Biomed表示，其已通过Life Technologies 与 Thermo Fisher Scientific 达成合作协议，共同开发 Mainz Biomed 的下一代结直肠癌筛查产品，并致力将其商业化。

根据合作伙伴关系，Mainz Biomed 将利用赛默飞世尔的技术、仪器和信息分析系统来开发基于mRNA 的下一代结直肠癌筛查的专有检测方法。

Mainz Biomed 首席执行官 Guido Baechler 表示：“与赛默飞世尔的合作将有助于实现我们的目标，即向市场推出具有高效腺瘤检测功能的家庭采集结直肠筛查工具。Thermo Fisher 的知识和可扩展的一流技术将大大加强我们的产品开发，为双方提供一种加速全球结直肠癌筛查创新检测方法的推出。Mainz Biomed 的旗舰无创检测不仅针对结直肠癌的早期检测，还专注于癌前病变，尤其是晚期腺瘤，在美国和欧洲试验中都取得了显着的临床成功。

赛默飞世尔科技 EMEA 临床业务开发总监 Peter Jacobs 表示：“我们很高兴能与 Mainz Biomed 合作开发他们的下一代筛查检测，并相信我们将能够共同取得快速进展并为全球临床市场提供创新的新检测。

此前，Mainz Biomed发布过其结直肠癌检测旗舰产品ColoAlert和晚期腺瘤的新mRNA生物标志物临床试验数据，数据显示，ColoAlert检测灵敏度为94％，特异性为97％，晚期腺瘤的灵敏度为81％。

在2021年，Mainz Biomed就登陆纳斯达克完成IPO。在那时，结直肠癌诊断产品ColoAlert便是Mainz Biomed的主要产品，对标Cologuard。当时ColoAlert是利用专有方法对粪便DNA的特异性肿瘤标志物进行分析，并将粪便免疫化学试验(FIT)与肿瘤标志物检测结合起来，结直肠癌早期检测的灵敏度为85%，特异性为92%，性能已经不错。

2022年1月，Mainz Biomed和加拿大生物科技公司Socpra Sciences Santé Et Humaines S. E.C.签订了一项技术权利协议，获得了新型mRNA生物标志物组合的许可，也正是因为这项协议，成就了如今性能进一步得到增强的ColoAlert。

目前，Mainz Biomed在欧洲实现了商业化，同时还不断将商业化延伸到全球各地，包括阿联酋、以色列、澳洲等地。