IVD前沿丨糖基化模式可用来高效分选肿瘤干细胞，并有显著预后价值

作者尝试使用生物素化的植物凝集素（UEA-1和GSL-I）的组合，选择性地识别CSCs糖基化模式，从而从异质肿瘤细胞亚群中鉴别CSC。结果表明，凝集素MIX仅识别约1%的A549细胞，且CSC相关蛋白标记物(Nanog, AC133, Oct4, EpCAM, Sox2)在MIX阳性细胞中显著过表达。实验表明，MIX+ A549细胞具有独特的聚糖特征，表现出更高的自我更新能力，且对顺铂表现出更高的IC50，表明更加耐药。

作者比较了A549、H1975和PC9细胞中MIX分选和AC133分选细胞的癌症干细胞样特性。结果显示，与AC133+相比，Mix+组分具有明显更高的自我更新能力(下图a, b)，形成的球体尺寸显著增加(下图c)。MIX+细胞比AC133+细胞对顺铂治疗也有更大的耐药性(下图d, e)。这些结果都表明，与基于AC133的分选方法相比，MIX对肺CSCs具有更高的选择性。

作者在基于MIX的FACS分选细胞后进行了细胞的迁移和侵袭能力测试。结果发现，表达MIX识别的聚糖特征的细胞显示出显著增加的迁移能力，且EMT特异性蛋白(如Snail和ZEB1)的表达显著上调(图c, d)。细胞的侵袭和迁移能力在MIX+群体中显著集中(图e, f)。综上所述，这些功能表征结果突出表明MIX+亚群具有CSCs的特征，如特异性干细胞标记、克隆原性、耐药性和侵袭能力。

作者下一步分析了MIX+的致瘤性。在15只移植了MIX−细胞的小鼠中，只有3只小鼠发生了肿瘤，而移植了MIX+细胞的15只小鼠中有7只小鼠发生了肿瘤（图b）。与MIX−分选细胞相比，MIX+分选细胞产生更大的肿瘤体积（6倍）。这些结果表明，MIX+细胞的致瘤性高于MIX−细胞，具有干细胞样特征的MIX+细胞将更具侵袭性。

总之，这些结果将证实体外研究结果，并证明已分类的MIX+亚群在CSCs中富集，因为即使移植细胞数量显著减少，它们也能够启动肿瘤。

作者下一步评估MIX阳性细胞是否可以预测患者的复发或生存预后。生存曲线和单变量Cox模型对MIX评分OS的预后意义支持较弱。生存曲线显示高MIX染色是早期NSCLC的不良预后因素，但对晚期预后没有帮助。

RFS分析结果显示，在非小细胞肺癌中，只有性别和分期对复发有重要的预后价值，MIX染色没有提供信息。但根据早期(I/II)或晚期(III/IV)阶段的亚群进行了RFS分析时发现，与早期低染色患者相比，MIX染色高的晚期患者似乎有更差的总生存率。单因素Cox模型证实高MIX染色是复发的不良预后因素。

这些结果突出了MIX染色作为肿瘤侵袭性标志物的潜力，可以反映肿瘤样本中的CSCs负荷，对预测早期肺腺癌患者的预后具有临床价值。

糖基化改变是各种癌症的标志，无论其起源和分期如何，异常的糖基化模式也是CSC群体标记和信号通路的共同特征。MIX阳性细胞与CD133阳性细胞的比较证明，凝集素MIX在检测和分类CSC方面比CD133更相关。与CD133+细胞相比，MIX+分选部分中CSCs的富集显著，并证实了其高致瘤能力。MIX对早期患者总生存率的预后价值得到了验证，这表明它有可能检测与肿瘤侵袭性直接相关的CSCs。因此，凝集素MIX对CSCs负荷的识别可能为早期NSCLC患者提供有价值的伴随预后工具，这可能导至未来出现针对CSCs的个性化治疗策略。