IVD前沿丨GFPT2可作为间皮瘤诊断和预后的新生物标志物

癌细胞通常在氨基已糖生物合成途径（HBP）中表现出更高的活性，其中谷氨酰胺-果糖-6-磷酸转氨酶2（GFPT2）是限速酶，可将谷氨酰胺转化为果糖-6-磷酸。这种酶对葡萄糖的合成至关重要，并与癌症的代谢景观的改变有关。对来自癌症基因组图谱（TCGA）数据库的32种不同类型癌症中GFPT2 mRNA的表达进行无偏分析后，发现与其他癌症相比，MESO中GFPT2的表达更为明显（图a）。GSE51024 的基因表达谱数据中，MESO中GFPT2水平显著增加（图b）。与正常间皮细胞相比，肿瘤细胞中GFPT2阳性细胞的比例显著升高，表达水平显著升高。

作者使用IHC分析了95例MESO病例、14例RMH、5例WDPMT和5例正常间皮组织。GFPT2在92.6%（88/95）的MESO病例中呈阳性表达，且绝大部分被归类为强阳性（+++）；而在RMH、WDPMT和正常间皮组织样本中的阳性率均相对较低，且阳性病例均表现为（+），与MESO有显著差异。这些都强调了GFPT2作为MESO的创新诊断标志物的潜力。

在胸膜和腹膜间皮瘤标本中，GFPT2高表达和低表达队列之间的生存结果没有统计学上的显著差异（图e，f），但显示了一种趋势，表明GFPT2高表达水平的患者预后可能较差。缺乏显著性可能源于样本量的限制。

在体外，抑制GFPT2抑制了增殖潜能，而过表达则增强了增殖潜能。伤口愈合实验以及Transwell实验结果表明，敲除GFPT2抑制了MESO细胞的迁移和侵袭，而过表达GFPT2则促进了MESO细胞的迁移和侵袭（图k，m）。同样，体内动物模型的结果与体外结果一致，GFPT2基因敲低后肿瘤的生长速率显著降低，显著延长了原位肿瘤模型中小鼠的存活时间（图h）

总的来说，体外和体内模型的评估都表明GFPT2在促进体内MESO进展中发挥了关键作用。

作者验证了GFPT2基因敲低显著降低了p65 O-糖基化水平，这可归因于GFPT2是HBP通路的限速酶，GFPT2的敲低导至了UDP-GlcNAc的减少。质谱分析显示，GFPT2过表达导至p65丝氨酸75的O-GlcNAcylation，这是一个已知的与p65核易位密切相关的磷酸化位点。过表达GFPT2可以增加p65的核易位水平，Benzyl-α-GlcNAc的加入逆转了这一现象，表明GFPT2通过O-糖基化调节p65核易位（图i）。

使用NF-κB抑制剂JSH-23来抑制MESO细胞中的p65核易位可减轻GFPT2诱导的增殖和EMT能力过表达。这意味着NF-κB-p65参与了GFPT2诱导的MESO进展。

在体内异位肿瘤模型中，使用 JSH-23处理显著抑制了MESO肿瘤的生长。且GFPT2敲低和顺铂联用实验结果表明GFPT2敲低可介导顺铂的疗效增强。这些结果强调了GFPT2下调小鼠MESO模型化疗耐药的疗效，这意味着靶向GFPT2可以增强顺铂治疗MESO的临床疗效。

研究表明，GFPT2诊断MESO的敏感性为92.60%。它的过度表达与不良预后有关。作者已经证实GFPT2水平升高驱动MESO的恶性增殖、侵袭和转移。在分子水平上，GFPT2增强p65 O-GlcNAcylation，促进其核易位并激活NF-κB信号通路。这些结果表明，GFPT2有潜力作为MESO诊断和预后的独特生物标志物，并作为创新的治疗靶点，为MESO治疗的识别和治疗策略提供了新的视野。