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百日咳核酸检测市场江湖的血雨腥风

2024-8-20 14:00| 编辑: 归去来兮| 查看: 677| 评论: 0|来源: IVD industry

摘要: 疾控报告数据显示3月同比增长了32倍,4月同比增加了84倍。


百日咳(Pertussis)是由百日咳鲍特菌(Bordetella pertussis)引起的急性呼吸道传染病,具有高度传染性。

阵发性或痉挛性咳嗽为主,伴有“鸡鸣”样吸气回声,病程长,可持续2-3个月以上遂称百日咳;五岁以下小儿易感,常引起流行,可导至肺炎、脑病、惊厥、营养不良等并发症,甚至死亡


由于接种疫苗后产生的免疫力衰减和百日咳鲍特菌变异,全球很多疫苗覆盖率较高的国家出现了“百日咳再现

浙江、江苏等地百日咳报告发病数占传染病第一,高于肝炎、梅毒、肺结核、淋病,恐怖如斯。

疾控报告数据显示3月同比增长了32倍,4月同比增加了84倍

来源:大浩聊诊断


这可能只是冰山一角,怕引起舆情,很多地方都选择不上报或者选择性上报

而且发病年龄高峰从婴幼儿转移至青少年及成年人,青少年及成年人成为婴儿百日咳的主要传染源,这也是最应该切断的传染源

成人这一点是被忽略的,没有相关数据,甚至伯杰和亿立方的说明书里的预期用途就限定在了18岁以下,忽视程度可见一斑


目前检测百日咳的方法有:

细菌培养法:是百日咳的金标准诊断方法,通过从患者的鼻咽部或咽喉部采集分泌物,接种到特殊的培养基上,进行厌氧培养,观察百日咳杆菌的生长和形态。该方法的优点是特异性高,可进行菌株的分型和药敏试验,但缺点是敏感性低,耗时长(需7-10天),受抗生素的影响大。

血清学法:是通过检测患者血清中的百日咳杆菌特异性抗体,如IgM、IgG和IgA,来判断是否感染百日咳。该方法的优点是操作简单,快速,不受抗生素的影响,但缺点是特异性低,易与其他呼吸道病原体交叉反应,且需要两份血清样本(急性期和恢复期)进行比较,不能作为早期诊断的依据


分子生物学法:是通过检测患者呼吸道标本中的百日咳杆菌特异性核酸,来确定是否感染百日咳。该方法的优点是敏感性高,可在病程的早期进行诊断,不受抗生素的影响,可进行菌株的分子流行病学监测。


三种方法学中,分子方法学受到越来越多的重视:

  • 百日咳诊疗方案(2023年版):百日咳鲍特菌核酸检测阳性可作为诊断;呼吸道病毒和肺炎支原体等引起呼吸道感染,部分患者临床表现与百日咳相似,主要依靠病原学检查鉴别诊断。

  • 中国百日咳诊疗与预防指南(2024年版):从呼吸道标本检测出百日咳鲍特菌核酸可用于确诊百日咳;并建议有条件的医院尽可能常规开展百日咳鲍特菌的PCR检测,加强百日咳病例的早期诊断和治疗。

以下就把核酸检测厂家的产品列一列,按照获证日期由近及远盘点(参数内容来自说明书、公众号及官网信息):

卓诚惠生:



  • 试剂名称肺炎支原体/百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)
  • 注册证号:国械注准20243400883
  • 获证时间:2024年4月
  • 技术平台:PCR
  • 检出限500 copies/mL
  • 样本类型鼻咽拭子
  • 预期用途:体外定性检测人鼻咽拭子样本中肺炎支原体和百日咳杆菌核酸(DNA)
  • 适用机型:ABI 7500
  • 有效期:试剂盒在-20±5℃避光储存,有效期为12个月
  • 冻融次数:不得超过7次
  • 交叉反应:47种病原体无交叉反应
  • 其他特点:dU-UNG酶防污染体系,以避免假阳性;有内标,以避免假阴性;检测速度快,适配门急诊检测方案,最快40min完成检测;与其他呼吸道多联检试剂盒灵活组合,提供整体项目解决方案;兼容性高,可适用于市面上常见的实时荧光PCR仪器

狗评:

卓诚的这个产品还是挺有特点的,肺支与百日咳是从去年下半年开始大流行的,两者具有相似的症状,都是咳嗽,流行季节相似,如果不及时诊断,可能造成误诊。


两者的用药虽然都推荐大环内酯类药物,但是包括阿奇霉素的药物的耐药率高到令人发指的地步,有些区域高达90%。

所以很多一线临床医生中肺支用药四环素类和喹诺酮类药物百日咳很多用磺胺类药物,如复方磺胺甲恶唑。

产品性能OK,4家公司中特异性做了最多的病原无交叉反应实验,做了最多的抗干扰试验;与灵敏度最高的圣湘生物相当,远远高于亿立方(差两个数量级);无奈上市有点晚,拼营销力了

卓诚的两联检与呼六可以产生很好的互补效应,覆盖了呼吸道感染常见病原,所极力推荐的40分钟门急诊方案有很好的市场吸引力。


伯杰:



  • 试剂名称:百日咳杆菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
  • 注册证号:国械注准20243400350
  • 获证时间:2024年2月
  • 技术平台:PCR
  • 检出限1000
    copies/mL
  • 样本类型鼻咽拭子
  • 预期用途:体外定性检测18岁以下人群中的鼻咽拭子样本中的百日咳杆菌核酸
  • 适用机型:ABI 7500、Roche cobas z 480、宏石SLAN-96S
  • 有效期:在-20±5℃避光储存,有效期为12个月
  • 冻融次数:不得超过6次
  • 交叉反应:与24种病原体无交叉反应
  • 其他特点:dU-UNG酶防污染体系,以避免假阳性;有内标,以避免假阴性;操作简便,适配市面上常见PCR仪1.5h快速出报告,满足患者快速诊断需求

狗评:

伯杰与卓诚很相似,都是疾控生意有了一定体量转而做临床。但是在口罩期间的表现就相差太多太多了,账上躺着很多现金,也多了几分底气。

伯杰的百日咳今年2月份获证,在浙江等地赶上了入院快车道末班车;但是检出限是1000,也被一些人诟病。

伯杰选择的基因靶点有点问题,没有选择百日咳杆菌特异序列IS481,造成阳性率偏低,听说已经在改了。

伯杰的适应人群限定在18岁以下,与亿立方一样,但亿立方还有情可原,毕竟是第一个证。伯杰这也是要放弃成人市场吗?

去年底有次大的裁员,年初从迈瑞请了位来做高管,目前还没看出多大变化,狗哥也会持续关注。


圣湘:


  • 试剂名称:百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
  • 注册证号:国械注准20223401564
  • 获证时间:2022年11月
  • 技术平台:PCR
  • 检出限400 copies/mL
  • 样本类型鼻咽拭子
  • 预期用途:体外定性检测人鼻咽拭子样本中百日咳杆菌核酸
  • 适用机型:ABI 7500、SLAN-96P、MA6000等
  • 有效期:在-20±5℃避光储存,有效期为12个月
  • 冻融次数:不得超过3次
  • 交叉反应:与27种病原体无交叉反应
  • 其他特点:含内标,避免假阴性;扩增最快70min可出结果,缩短报告周期

狗评:

不得不说,圣湘的产品矩阵确实让人羡慕。最近几年的每一次风口都踩中了,有钱有产品就是豪横。

本次也不例外,成功在百日咳爆发季又一次踩中了风口,百日咳在与其上呼吸道产品形成合力,也趁着在4家中有最多的客户数基础,最广的销售渠道,最深的覆盖度,最多的营销人员,品牌里也是较好的,大有逆袭亿立方之势。

有时候也在慨叹,努力呀能力呀在趋势面前就是个屁。

注册更多的产品,可能也是一种最有效的策略,凯普也是,“核酸99”“核酸999”“B53”,反正就是都要注册;后来者如安图也一样,别管三七二十一先注册起来,如果有合适的营销团队,东方不亮西方也会亮。


亿立方:


  • 试剂名称:百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
  • 注册证号:国械注准20203400152
  • 获证时间:2020年5月
  • 技术平台:PCR
  • 检出限10000 copies/mL
  • 样本类型:口咽拭子、鼻咽拭子
  • 预期用途:体外定性检测18岁以下人群的口咽拭子或鼻咽拭子样本中的百日咳杆菌核酸
  • 适用机型:LightCycler 480、Cobas z 480、ABI 7500
  • 有效期:在-18℃以下,有效期为12个月
  • 冻融次数:不得超过10次
  • 特异性:与25种病原体无交叉反应
  • 其他特点:国内首个CFDA注册产品;dU-UNG酶防污染体系,以避免假阳性;有内标,以避免假阴性;体系中含有内标,以避免假阴性结果;开展覆盖全国代表性临床单位的大数据临床验证

狗评:

最早获证的百日咳分子诊断产品,先发优势明显,也是目前市场占有率最高的产品,很多当地最大的专科和综合医院均有该产品身影。

该产品进行了大规模临床多中心研究,对于百日咳的重视也起到了积极作用。

第一个产品,也会有很多遗憾,比方说预期用途中是18岁以下人群,更大的成人市场咋整呢,要超适用症使用吗?

再比方说灵敏度,是10的4次方,低于伯杰的10的3次方,更低于卓诚和圣湘的10的2次方,是最低的一家。



你看被圣湘穷追猛打,这也成了一个痛点,亿立方甚至出了盖公章的函件说可以检出限可以达到500 copies/mL。



但核心问题是说明书没改,我想大部分检验科老师不会认可吧。建议还是老老实实改说明书吧


罗列了4家的产品,你看好哪家的发展呢?欢迎留言区讨论。

我把4家的说明书和几位大咖专家的PPT放在了星球,有兴趣的自取。

啰里吧嗦的说了这么多,顺应时代发展,能解决当下问题的产品都是好产品,愿大家都有美好的未来。

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