子痫前期是产科危急重症中最严重的并发症，是导至孕产妇死亡的第二大原因，也是围产儿死亡及婴儿出生缺陷的重要原因之一。子痫前期可以发生在产前、产时、产后任何时段，且根据病情缓急不同，呈现进展性、恶化性等多样变化。 随着孕产医疗水平提升、孕妇安全和胎儿健康关注度的增加，临床上对子痫前期的筛查手段的要求也越来越高，不仅要求达到更准确的诊断性能，同时尽可能降低孕妇检测时的风险和不便，提供更人性化健康服务。 目前，医疗机构对子痫前期疾病诊断手段主要依赖于血压监测、尿蛋白筛查及临床症状和体征评估，受到主观性和时效性的影响，其诊断准确率无法得到保障，子痫前期的防治工作依旧面临严峻挑战。 由数问生物研发并生产的问娴安®子痫前期诊断试剂采用全新生物标志物——尿液中错误折叠蛋白，通过其与特异性标记显色试剂结合后的显色结果来预测和诊断子痫前期。该检测试剂采用斑点扩散技术，无需额外仪器设备，只需采集5ml尿液，3分钟即可快速得到结果，具备无创、简便、快速、准确的特点，可广泛应用于各级医疗机构产前筛查、预测和辅助诊断。
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