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2023-11-15 09:42| 编辑: 归去来兮| 查看: 926| 评论: 0|来源: 小桔灯网
2023年11月14日是第17个联合国糖尿病日
此次的宣传主题为“了解风险,了解应对”,聚焦于2型糖尿病的预防与延缓。蓝怡作为体外诊断仪器、试剂研发生产及服务的高端医疗器械制造商,一直致力服务于糖尿病早筛早诊、疗效评估、预后判断。其中,全自动糖化血红蛋白分析仪AH-600通过快速精准检测HbA1c的含量,助力糖尿病全周期管理。
糖尿病是一种常见以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,若未能及时发现与治疗,会导至眼、肾、心脏、血管、神经等各种组织的慢性损害、功能障碍,诱发多种并发症,严重者致残甚至致死。目前,全球约有4.62亿人患有糖尿病,其中90%以上是2型糖尿病。我国有近1.41亿糖尿病患者,成人糖尿病患病率高达11.2%,糖尿病前期检出率为35.2%。然而,我国糖尿病的知晓率、防治率及控制率均不足50%。因此,糖尿病早期发现、早期治疗和长期管理至关重要。
01
糖尿病高风险人群
糖尿病高危人群是指糖尿病发病风险增高的人群。具有下列任何一个及以上的危险因素者,为糖尿病高危人群:
(1)年龄≥40 岁;
(2)有糖尿病前期史;
(3)超重[体质指数(body mass index,BMI)≥24 kg/m2]或肥胖(BMI≥28 kg/m2)和(或)腹型肥胖(男性腰围≥90 cm,女性腰围≥85 cm);
(4)一级亲属(父母、同胞、子女)有糖尿病史;
(5)静坐生活方式;
(6)有妊娠期糖尿病史的妇女;
(7)高血压[收缩压≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒 张 压≥90 mmHg]或正在接受降压治疗;
(8)血脂异常[高密度脂蛋白胆固醇≤0.91 mmol/和(或)总胆固醇≥2.22 mmol/L]或正在接受调脂治疗;
(9)冠状动脉粥样硬化性心血管疾病患者;
(10)有一过性类固醇性糖尿病病史者;
(11)多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)患者或伴有与胰岛素抵抗相关的临床状态(如黑棘皮征等);
(12)长期接受抗精神病药物或抗抑郁药物治疗。
《糖尿病高危人群筛查及干预专家共识》(2022年),将中国糖尿病风险评分(CDRS)、传统血糖检测、糖化血红蛋白检测以及脂联素检测用于糖尿病高危人群的筛查。对于糖尿病高危人群,宜及早开始进行糖尿病筛查,筛查结果正常者建议每3年筛查一次;筛查结果为糖尿病前期者,建议每年筛查一次。
糖尿病高危人群筛查及管理流程图
02
糖尿病前期诊断
2型糖尿病由糖尿病前期发展而来,有效干预糖尿病前期可明显减少其转化为糖尿病的可能性。糖尿病前期个体每年约有 5%~10%进展为糖尿病。“糖尿病前期”人群作为糖尿病的“后备军”,是糖尿病预防的重点对象。美国糖尿病协会(ADA)于2010年首次将糖化血红蛋白(HbA1c)5.7%~6.4% 作为糖尿病前期的诊断标准,我国《中国成人糖尿病前期干预的专家共识(2023版)》推荐,在采用标准化检测方法且有严格质量控制(美国国家糖化血红蛋白标准化计划、中国糖化血红蛋白一致性研究计划)的医疗机构,可以将5.7%≤HbA1c<6.5%作为糖尿病前期诊断标准。
03
糖化血红蛋白
糖化血红蛋白(HbA1c)是红细胞中的血红蛋白与葡萄糖相结合的产物。其是通过缓慢、持续及不可逆的糖化反应形成,其含量的多少取决于血糖浓度以及血糖与血红蛋白接触时间,而与抽血时间、患者是否空腹、是否使用胰岛素等因素无关,HbA1c可有效地反映糖尿病患者过去2~3个月内血糖控制的情况,因此,HbA1c可作为糖尿病患者长期血糖控制的监测指标,用于糖尿病的筛查、诊断、并发症评估、疗效评估和预后判断等方面。目前,HbA1c的测定方法较多,如离子交换层析法、电泳法、免疫法、亲和层析法及酶法等。其中,离子交换HPLC法是HbA1c检测公认的金标准。
04
蓝怡全自动糖化血红蛋白分析仪AH-600
蓝怡全自动糖化血红蛋白分析AH-600采用高效液相色谱离子交换法(HPLC法),能有效分离血红蛋白多个组分,快速精准检测HbA1c的含量,可用于糖尿病高风险人群的早期体检筛查、前期患者及患者的诊断、并发症风险的监测以及患者的用药指导与疗效评估等方面。
1)金标准——高效液相色谱离子交换法(HPLC法);
2)速度快——首个报告2min,1分钟/测试或60测试/小时;
3)分离度高——三元梯度洗脱,6种组分完全分离,报告三种结果(HbA1c、HbA1、HbF);
4)精准稳定——日内、日间CV值≤1.0%;
5)准确可靠——与进口同类产品相关性良好,并获得NGSP、IFCC双重认证以及CE认证;
6)易操作——中文操作、LIS双工、图文报告、更符合国内的使用习惯。
全自动糖化血红蛋白分析仪AH-600
05
蓝怡公司简介
蓝怡科技集团股份有限公司成立于2000年,总部坐落于上海莘庄工业园区,专业从事高端体外诊断产品的研发、生产、推广和销售,致力于推动新型检测技术在临床检验领域的应用。目前,集团产品线涵盖高、中、低速系列生化及配套试剂、发光免疫仪及配套试剂、糖化血红蛋白仪及配套、开放兼容的灵龙流水线、一体化实验室、过敏原快速定量检测仪及配套试剂等多领域。
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