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不破不立:生化市场变革最后的机会!

2023-6-14 11:33| 编辑: 归去来兮| 查看: 1138| 评论: 0|来源: 岭北山人

摘要: 本来IVD的集采就不属带量采购,只是属于降价不带量


作者:岭北山人

本文共2500字,预计阅读时间8分钟

另一个层面,对厂家来讲,极致成本概念需要提上日程。在生化试剂低毛利时代,对于厂家来讲,运营成本将会成为各企业之间的最大差距,精细化管理,边际成本效应对于企业来讲,是必须面临的两大难题。如果这两个问题不能得到妥善变革,获得的市场机会也只是暂时的,因为即使有再多的销量,企业无法做到盈利,根本无法支撑。


对于各地医保局:此次肝功集采集采落地实施只是开始,随后面临的问题是在江西医保局实施方案的框架下,如何针对区域情况,制定符合政策的落地方案。既然是带量采购,已经上报统计量如何督促完成,下一年度的需求量上报,渠道配送签约管理,医保结算管理,实施技耗分离后的收费调整,都是面临的实际问题;


如果没有这些落地的具体措施,带量采购就会变成一句空话,降价不带量。本来IVD的集采就不属带量采购,只是属于降价不带量。所以,在实施阶段,更多的是入围厂家的竞争和博弈,生化市场的格局会随着集采的落地而改变,检测平台的格局也会发生改变。


随着技耗分离收费的落实,对于每个区域的收费调整联动,也是不小的难题。由于各种原因,各地生化检测收费参差不齐,高低各异,对于江西医保局的价格联动,是落地的重中之重。


当然,各地项目的收费都不尽一致,调整收费是个大工程,不可能一蹴而就,受制于各地实施进展。收费调整肯定要实施,只是我想技耗分离收费全部落地还需要很长的路要走。


对于医疗机构:中选产品的选择,试剂和检测平台的匹配问题,以及非中选产品如何过渡,实现替代;封闭检测平台的替换,上报试剂量和实际使用之间的差异等问题,都需要一一解决;


从技耗分离收费改革的角度来讲,医疗机构会改变原有检测试剂的进院品规要求,尽可能以测试包装进行购买和结算,使得医疗机构内部成本核算简单清晰,避免科室面临不必要的换算麻烦。


另外,对于检测平台来讲,测试包装试剂,必须要用测试包装的平台来检测,而在低毛利时代,检测平台的进院同样面临新的挑战。医疗机构的测试平台是否也要纳入设备集采,这个问题值得期待。但无论设备集采会不会来,低毛利时代不会像当下的现状,挤破头投放进医院,这种测试平台进院模式也会发生改变。


对于渠道商:市场变革是一把双刃剑,机遇与挑战并存。对于产品选择来讲,要选择适合自己发展需要的产品,需要足够的品牌支撑和利润支撑。同时,需要跟紧上游厂家,最大程度在某一区域形成优势,从配送到服务支持,从产品到市场推广,和厂家形成紧密合作的命运共同体,从而实现长期发展的机会的稳定性。


其次,对于渠道来讲,和厂家形成紧密型合作的前提下,建立自己的服务及配送体系,搭建平台型组织,在产品、物流、资金、服务多方面形成增值服务,以获得上下游的资源进行合作,同时可达到成本递减的边际效应。


在耗材和检验试剂集采的大背景下,微利时代到来,随着医疗机构精细化管理的工作需要,医疗机构降本控费,提质增效工作逐步展开,以及流通企业的主动布局,跑马圈地的动作。加上医共体建设的不断推进,医共体实行药品耗材统一管理,统一用药目录、统一采购配送、统一支付货款的政策支持。

         

因此,作为检验试剂经销商,作为准备搭建平台的服务商,以及主动求变的体外诊断试剂供应商来讲,应主动提高自身的竞争力和服务质量,以满足医疗机构对耗材和试剂的需求。


同时,在市场机遇与挑战面前,获得先机,提高竞争力和抗风险能力,同时,在集采全面铺开的情况下,能有更多的上有厂家的合作机会,也有更多的上游议价权。




2023年将是IVD行业集采爆发的一年,在厂家入围筛选、入院价格下降、中间渠道利润急剧下降的背景下,各种不确定因素叠加,行业的变化加剧。


作为IVD行业的从业人员,无论是厂家还是渠道商,都要做好变革的准备,积极适应集采,拥抱变革!


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