近日，吐露港生物和Sherlock Biosciences签署合作协议，在双方原有大中华区和美国两个市场开展合作的基础上，进一步签署了全世界范围内的“CRISPR诊断专利交叉授权”合作协议。作为市场上仅有的两家拥有CRISPR-Cas12和Cas13分子诊断底层专利的公司，该协议进一步加强了吐露港生物和Sherlock Biosciences的深入合作，并为双方提供了最全面的CRISPR诊断相关专利的权利组合，以确保双方都能在全球市场范围内推出更有竞争力的CRISPR诊断产品。 吐露港生物CEO王金博士表示：“CRISPR诊断技术是分子诊断的未来。我们很高兴能与Sherlock开展进一步合作，共同将这项技术推向全世界。通过本次合作，我们不仅可以促进CRISPR诊断技术的快速发展，还可以借助中国强大的研发制造能力来推动CRISPR诊断产品在全球市场的销售，这也将有助于全球卫生水平的提高。”Sherlock Biosciences总裁兼CEO Bryan Dechairo也对本次合作高度重视，他表示：“很高兴能够通过这项许可协议进一步扩大与吐露港生物的合作。最初是美国和大中华区的许可协议，现在已经覆盖世界其它地区，这将确保我们能够在全球范围内推动这些强大技术的开发和利用，进一步巩固我们作为CRISPR分子诊断领域全球领跑者的地位。” 在2020年，吐露港生物和Sherlock Biosciences公司成功签署了Cas12和Cas13诊断专利/技术在中美两国市场内的交叉授权合作协议。本次合作，双方又将合作领域进一步扩大至全球市场。在此基础上，吐露港生物将积极推动HOLMES™和SHERLOCK™两大平台技术在分子POCT、临床感染检测、肿瘤早筛和伴随诊断、家庭检测等方面的应用，并诚愿携手体外诊断同行，共推CRISPR诊断产业的快速发展！不少地方变压器已出现超负荷的现象，因此，大家一定要树立节约用电观念，自觉养成良好用电习惯，共同维护电网安全！ 吐露港生物致力于为体外诊断行业提供创新型解决方案！公司首次发现CRISPR-Cas12蛋白具备高效的“反式切割活性”，并基于该酶的独特优势研发了“福尔摩斯/HOLMES”核酸快速检测平台技术（one-HOur Low-cost Multipurpose highly Efficient System）。相比于传统的分子诊断技术，基于CRISPR的HOLMES™技术具备高灵敏、高特异、快速便捷等优势。公司拥有Cas12核酸检测的方法学专利(中国发明专利，专利号：ZL201710573752.0)，并通过与美国Sherlock Biosciences公司以“交叉授权”方式获得了Cas13诊断技术在除美国之外的全球市场的专利权。Sherlock Biosciences正在开发能够让人们对自身健康决策有更多控制权的产品。通过Sherlock的工程生物学工具库，包括基于CRISPR的SHERLOCK™ 和基于合成生物学的INSPECTR™, Sherlock将PCR反应的准确性与抗原检测的便捷性结合起来，以便在即时需求检测（point-of-need）中进行分子诊断。SHERLOCK和INSPECTR几乎可以在任何环境中使用，无需复杂的仪器，因此非常适配家庭和低资源环境。在传染病、癌症早期检测、治疗监测和精确医学等领域，它具有广泛的潜在应用前景。2020年，该公司首次获得FDA授权使用CRISPR技术，创造了历史。
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