2021年11月30日,专注于提供肿瘤分子检测、癌症早筛产品和伴随诊断开发服务的中国癌症精准医疗公司泛生子(纳斯达克代码:GTH),公布了其截至2021年9月30日第三季度的未经审计的财务报告。财报显示,2021年第三季度泛生子总营收达1.525亿元人民币,较2020年同期同比增长36.2%。2021年第三季度,泛生子毛利率也由去年同期的62.2%提高至69%。 营收同比大增, 业务优化带来毛利率提升 2021年泛生子第三季度的总营收达到1.525亿元人民币,相对于2020年同期1.12亿元人民币,营收同比增长36.2%。 从整体来看,2021年第三季度,泛生子毛利润为1.052亿元人民币,2020年同期为6960万元人民币,同比增长51.1%。得益于LDT和IVD业务毛利率提升,带动了其第三季度整体毛利率提升至69%,而2020年同期为62.2%。 销售费用方面,2021年泛生子第三季度销售费用占收入比为62%,高于2020年同期的54.1%,主要是因为它为拓展核心业务市场与早筛产品销售团队增招了员工。 由于员工人数、专业机构服务费以及IT等运营费用的增加,泛生子管理费用进一步增加至6300万元人民币,较2020年同期的3240万元人民币增长94.1%,管理费用占收入比从2020年同期的29%增至2021年第三季度的41.3%。 研发方面,泛生子第三季度研发费用为6240万元人民币,较2020年同期的3860万元人民币增长61.7%。研发费用占收入比则从2020年第三季度的34.4%增至2021年同期的40.9%,这主要源于研发人员增加导至的薪酬开支及相关费用增加,以及公司持续的研发创新投入,包含新产品开发、临床试验开展等。 早筛、MRD产品不断推进, 科研成果相继发布
泛生子已拓展其肝癌(HCC)早筛管线的注册策略。从11月开始,泛生子为基于PCR平台的试剂盒临床试验招募患者,并计划在数月之后为基于NGS平台的试剂盒临床试验招募患者。据泛生子预计,这两项试验有望在2023年获得NMPA批准。
泛生子与阿斯利康全球研发中国中心签订了独家合作协议,共同开发针对中国实体瘤患者的个性化MRD检测。阿斯利康全球研发中国中心计划将共同开发的产品用于其在中国开展的临床试验。 例如,在早筛领域,泛生子的肝癌(HCC)早筛产品HCCscreenTM的临床试验结果与技术研究成果被列入专家共识并且于2021年10月发表在《中华肝脏病杂志》,该杂志在中国肝脏病医学界具有显著影响力。 在MRD领域,泛生子基于Mutation Capsule技术开发的个性化MRD检测的分析结果于《血液与肿瘤学杂志》(影响因子:17.4)发表。在以胃癌患者中的腹腔灌洗液为样本的检测中,检测肿瘤DNA的灵敏度可达到0.001%,表明该检测可精准预测腹膜扩散。 其一,是泛生子与NeoGenomics(纳斯达克:NEO,简称 “新极昊”)建立了战略合作伙伴关系,共同驱动全球肿瘤药物的研发;同时,其与英派药业建立了战略合作伙伴关系,共同推动合成致死产品管线的开发。 “尽管受到新冠肺炎疫情的影响,在2021年第三季度,泛生子的营收较去年仍有36.2%的强劲增长,院内IVD业务收入增长超过70%,毛利率也有稳步提升。在运营方面,我们取得了多项进展,其中包括:启动泛生子首个HCC早筛产品注册性临床试验、MRD领域签订了重大的战略合作协议,同时我们的研究成果被多个权威性期刊收录。”泛生子联合创始人兼CEO王思振表示。 |