FISH探针的花花世界

1969年，Gall，Pardue和John等人，分别独立建立了同位素原位杂交技术。

1974年，Evans，第一次将染色体显带技术和原位杂交技术结合起来，提高了基因定位的准确性。

1975年，Manning等最先在溶液的分子杂交中，使用非放射性标记，通过细胞色素C将生物素与RNA分子连接起来。

1981年，Langer等建立了非放射性原位杂交技术。

1985年，原位杂交技术被引进到植物。

1986年，Cremer与Licher等分别证实了荧光原位杂交技术应用于间期核检测染色体非整倍体的可行性，从而开辟了间期细胞遗传学研究。

探针（probe）指用来检测特定基因或转录产物存在或表达的DNA、RNA或寡核苷酸序列。

根据化学组成，探针可以分为DNA、RNA、PNA及寡核苷酸探针。

DNA探针应用最广，可以通过化学合成、克隆或PCR技术获得。

RNA探针一般用RNA聚合酶体外转录克隆的DNA序列获得。

为了确定探针是否与相应的基因组DNA杂交，需要对探针进行标记，方便在结合部位获得可识别的信号。

荧光原位杂交的探针一般用荧光素或地高辛进行标记。

探针标记的方法采用均匀标记和末端标记。