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2020-10-12 00:00| 发布者: 班木芙兰| 查看: 2369| 评论: 0|来源: 思宇智库
医疗器械注册人制度自从2017年底在上海自贸区首次试点以来就备受行内人士的广泛关注。今年7月，该制度在全国的推广意味着我国医疗器械管理体制改革取得了重大进展。在这样的美好情景下，作为医疗器械的研发机构、生产企业、经营企业、第三方服务供应商等应该如何审时度势以便能最大化享受注册人制度的红利呢？
一、医疗器械注册人制度有哪些红利？
1、注册人制度的核心
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