随着7月1日2020版中国GCP的正式落地执行,对于和各家临床试验机构常常打交道的同行来说,及时准确地获取到各家机构在新政下的最新操作指南是尤为重要的。比如,新GCP下各家site关于SUSAR/SAE要求如何递交?DSUR要不要交给site?截至今日,已有数家机构通过微信公众号发布了安全性报告的递交要求。再者,经历过立项或关中心的小伙伴都知道,每家site都有各种各样的官方要求需要我们去遵循,开不开立项会?立项费收不收?伦理费怎么收?合同用什么模板?关中心要不要伦理上会等等等等?去哪里才能方便又快捷地找到参考指南呢?莫急!我们敬爱的机构老师们已经早早地开通了专属"微信公众号",并发布了几乎涵盖临床试验各个阶段的官方指南,不信你看看? |