6月20日,欧盟委员会依据《国际采购工具》(IPI)宣布,限制中国企业参与价值超500万欧元的医疗器械招标,并要求中标项目中中国产品及零部件比例不得超过50%。中国外交部回应称,欧盟此举是“不公平竞争”,将坚决维护中企权益。欧盟中国商会强烈反对该措施,认为其歧视性且排他性,破坏市场公平竞争,违背全球化原则。2024年中国对欧盟医疗器械出口额达90亿美元,占出口总额18.5%,限制措施或影响双方医疗产业合作。
日前,凯杰(Qiagen)宣布与韩国Gencurix公司达成战略合作,基于其全自动数字PCR平台(QiAcuityDx)开发肿瘤检测产品。Gencurix将负责产品研发、注册申报及认证,凯杰则利用全球商业网络推广。合作覆盖组织样本和液体活检领域,旨在加速数字PCR在临床的应用,推动精准癌症诊断标准化。
03 迪安诊断与和睦家医疗达成战略合作,携手提升精准医学服务可及性 6月20日,迪安诊断与和睦家医疗在北京签约,双方将在医学检验领域展开深度合作。迪安诊断将为和睦家提供智慧化试剂耗材管理系统,通过国际标准质控体系提升检验效率与准确性,助力精准诊断服务升级。
双方还将围绕流程优化、资源共享、集中采购等展开协作,共同打造现代化医学检验中心。
2025年6月20日,深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司(股票代码:688575)正式发布公告,宣布其2024年年度权益分派方案即将实施,将向全体股东派发总额约1.2亿元的现金红利。股权登记日为6月26日,除权除息日为6月27日,红利将通过中国证券登记结算公司上海分公司派发至股东账户。
专注基因表达生物标志物和下一代伴随诊断开发的创新企业GeneCentric Therapeutics近日宣布,已完成800万美元的C轮融资初步交割。本轮融资由Hatteras Venture Partners领投,现有投资方IAG Capital Partners、Alexandria Venture Investments及Labcorp跟投。
融资将用于其GenomicsNext平台的推出和商业化。作为首个综合性液体活检平台,可在同一样本中同时实现数千种基因表达的测量与高保真度的ctDNA变异检测。这一创新平台将加速GeneCentric用于肿瘤治疗药物开发的预测性反应特征管线的拓展。 |