肝癌研究的幕后英雄

生物科研实验室

Hepal-6细胞诱发C57BU76J小鼠原位肝癌模型   
     造模方法：小鼠肝脏原位注射106个Hepal-6细胞，在注射后第10天用超声仪观察肝脏接种部位并记录，处死，取材，进行肝组织病理学检查。
模型特点：Hepal-6细胞悬液  注射到C57BL／6J小鼠肝内后可在小鼠体内直接成肿瘤，这种方法不需要先期的体内适应过程，而且C57B小鼠具有顽强的抵抗力，容易饲养，也不需要特殊的环境，具有操作简单、建模周期短、成功率高的特点。
Hep_G2细胞株建立裸鼠肝癌模型  
     造模方法：皮下注射Hep_G2细胞（1.2×106），种植细胞14d后，活体处死小鼠测定瘤体直径、重量并进行病理学观察。 模型特点：省去反复对癌细胞体内外交替培养的复杂过程，周期短，成功率很高。
不同诱癌剂的诱癌方法  
        01    二乙基亚硝胺  （diethylnitrosamine，DEN）诱发大鼠肝癌模型        造模方法：用0.25%DEN水溶液按10mg/kg体重灌胃每周一次，其余时间 0.025%DEN水溶液由其自由饮用, 4周后, 停饮含DEN水而改饮灭菌自来水4周，使大鼠肝细胞损伤修复和代偿增生。在损伤修复中损伤DNA误配修复和微卫星不稳定导至基因突变加剧，继而在DEN诱癌过程中加速癌变，减少肝功能损伤而促进肝硬化及癌变。至第18周末，诱癌成功率达100%。 模型特点：造模过程中以低浓度DEN通过自然饮水，诱发的大鼠肝癌接近自然过程，而且采用单一致癌剂，免受其他致癌因子的影响，有利于对病变的观察和分析。
02  黄曲霉素 B1(AflatoxinB1，AFB1) 诱发大鼠肝癌模型        造模方法：将AFB1添加到饲料中定量食用，用含AFB1 4～5μg饲料连续饲养大鼠 6周，90天左右诱癌率达100%。 模型特点：该方法投药剂量小，给药时间短，癌灶形成较早；癌前病变的肝细胞增生以透明细胞灶多见，伴发肝硬化程度较DEN诱发的肝硬化程度  轻，形成时间较晚。此种方法与人体肿瘤发生病因学较为近似，故此类模型常用于肿瘤特点的研究。