高危后3个月后万孚试纸测5次阴，4个月后韩国sd测2次阴，艾博测1次阴，一共测了8次，完全排除了吗？

非诚勿扰孟非

高危后3个月后万孚试纸测5次阴，4个月后韩国sd测2次阴，艾博测1次阴，一共测了8次，完全排除了吗？
原文地址：https://www.zhihu.com/question/628267540

长长的路

可以排除了，万孚HIV抗体检测试剂（胶体金法）、韩国SD抗体检测试剂盒（胶体金法）/抗体和梅毒 螺旋体抗体联合检测试剂盒（胶体金法）、艾博（HIV 1/2) 抗体检测试剂盒（乳胶法）均属于三代检测。第三代技术采用双抗原夹心法同时检测 HIV-1/2 IgG 和 IgM 类抗体，检测所用抗原来自于合成肽和重组抗原。由于 IgM 类抗体出现时间早于 IgG 类抗体，该代技术的检测灵敏度提高。


医院疾控试剂检测窗口期：
HIV进入机体后，24～48小时到达局部淋巴结，5～10天就可以在外周血液中检测到病毒成分。在HIV感染后，3～5天就可以在血液中检测到HIV RNA，随后病毒在体内呈指数上升，在核酸阳性七天后，大概在两周左右，p24抗原水平可能超过 100pg/mL 并被检测出来。所以说针对于绝大多数人，两周四代阴是可以排除的，在这个时期，感染者了可能会出现一系列的临床表现。此时如果身体出现于和HIV有关的症状，那通过四代检测就可以得出阳性反应。在感染暴露后集体慢慢就会产生抗原，随之在两周左右产生针对于抗原的igM抗体。在感染暴露2~3 周可以检测到HIV 抗体。考虑到市面上试剂检测下限良莠不齐的问题，我们还是建议在三周进行四代的最终检测。六周进行三代检测。
HIV 感染实验室检测标志物 HIV-1 RNA、HIV-1 p24抗原、IgM/IgG 类抗体可分别在人体感染后约1周、2周、3周的时间检测。


在感染的两周内，检测HIV的IgM抗体，在感染两周后检测IgG抗体。对于绝大多数人来说，HIV感染3周后，应用第三代HIV抗体检测试剂会出现阳性反应。目前，我国部分检测机构还是选择第三代诊断试剂，在其酶标板的孔壁上包备着高度纯化的HIV抗原混合物和重组多肽，包括了o群抗原，使漏检率明显下降，同时双抗原夹心法大大缩短了窗口期，一般在感染三周后课检出抗体。即针对于现在的检测水平第三代检测试剂的窗口期为四周左右。剩下极少数正常人来说1周就可补齐。所以对于三代来说，三代试剂六周就可以完全排除。（针对试剂检测，试纸检测稍晚）。
HIV 抗体胶体金法是一种基于免疫层析技术的快速检测方法。其原理是利用胶体金标记的 HIV 抗原或抗体，与样本（通常是血液、血清或血浆）中的 HIV 抗体或抗原发生特异性反应。
当检测样本中含有 HIV 抗体时，抗体首先与胶体金标记的 HIV 抗原结合，形成抗原 - 抗体复合物。这个复合物会在试纸上通过层析作用移动。在试纸的检测区（Test line，T 线）包被有 HIV 抗原，当复合物移动到 T 线时，会再次与 T 线上的 HIV 抗原结合，形成 “双抗原夹心” 结构。由于胶体金本身有颜色，大量复合物在 T 线聚集后，就会使 T 线显色。
同时，在试纸的质控区（Control line，C 线）包被有抗免疫球蛋白抗体（如羊抗人 IgG），无论样本中是否有 HIV 抗体，胶体金标记的物质在移动过程中都会与 C 线的抗体结合，使 C 线显色。C 线显色是为了验证试纸的有效性，表明检测过程正常进行，包括样本的层析、试剂的活性等。
HIV 抗体乳胶法是一种免疫检测方法。它主要是利用乳胶颗粒作为载体，将 HIV 抗原包被在乳胶颗粒表面。当含有 HIV 抗体的样本（如血清、血浆或全血）加入到检测体系中时，样本中的抗体就会与乳胶颗粒表面的抗原发生特异性结合。
这种结合会导致乳胶颗粒发生凝集反应。在没有抗体存在的情况下，乳胶颗粒均匀分散在溶液中；而当抗体与抗原结合后，乳胶颗粒相互聚集，形成可见的凝集块。通过观察是否有凝集现象来判断样本中是否含有 HIV 抗体。
与胶体金法比较乳胶法是基于凝集反应，而胶体金法是基于免疫层析和胶体金标记显色原理。乳胶法通过观察乳胶颗粒的凝集与否来判断结果，胶体金法则是看检测线和质控线的显色情况。
最后，祝愿大家早日脱恐。

清风寡欲

可以排除，没问题，完全不用担心。

检验医师

这个已经完全排除了呀，多次的检测结果都是阴性的，时间也已经足够了，那就可以完全排除了，艾滋病的检测技术是很简单的，并不是什么高精尖的东西，只要检测结果是阴性的，超过窗口期了，检测结果就是准确的，就可以完全排除感染的可能性了。

检验医师

任何试纸自测超过六周阴性即可完全排除艾滋病。

长长的路

可以完全排除