为什么CRISPR/Cas9技术在短时间内风靡全球。 几乎立刻取代了ZFN和TALEN技术，成为基因编辑技术的主流。

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CRISPR/Cas9技术自2012年问世以来，迅速普及并成为主流基因编辑技术，在很大程度上取代了ZFNs和TALENs。 CRISPR/Cas9 的快速采用和普及有几个原因：
1. 设计简单易行：CRISPR/Cas9 依靠一种称为向导 RNA (gRNA) 的小 RNA 分子来识别和结合特定的 DNA 序列。 设计 gRNA 相对简单，只需要与目标 DNA 位点的短互补序列。 这比设计 ZFN 和 TALEN 简单得多，ZFN 和 TALEN 需要设计用于 DNA 识别的复杂蛋白质结构域。
2. 成本效益：与 ZFN 和 TALEN 相比，CRISPR/Cas9 的实施成本通常更低。 设计和合成 gRNA 的简便性，以及表达 Cas9 的质粒和其他试剂的广泛使用，使得 CRISPR/Cas9 对许多研究人员来说更容易获得且负担得起。
3. 多功能性：CRISPR/Cas9 具有高度通用性，可用于各种基因编辑应用，包括基因敲除、基因插入、基因替换和转录调节。 该系统还可适用于高通量筛选、多重基因编辑和表观遗传修饰。
4. 广泛的适用性：CRISPR/Cas9 已成功应用于广泛的生物体和细胞类型，包括细菌、酵母、植物、昆虫、鱼类和哺乳动物。 这种广泛的适用性使其成为从基础生物学到应用生物技术和医学等不同领域的研究人员的一个有吸引力的选择。
5. 高效：与 ZFN 和 TALEN 相比，CRISPR/Cas9 通常表现出更高的基因编辑效率，使其成为许多应用更具吸引力的选择。 高效率还减少了为识别成功编辑的细胞或生物体而进行大量筛选和选择步骤的需要。
6. 快速进步和强大的研究社区：自发现以来，CRISPR/Cas9 一直是密集研究和开发的主题，导致该技术的快速进步。 围绕 CRISPR/Cas9 的强大研究社区产生了丰富的资源、协议和知识，进一步促进了该技术的采用和应用。
这些因素促成了 CRISPR/Cas9 的迅速兴起和流行，使其成为全球许多研究人员的首选基因编辑技术。 虽然 ZFN 和 TALEN 在某些应用中仍有一些优势，但 CRISPR/Cas9 的整体简单性、成本效益和多功能性使其成为占主导地位的基因编辑技术。

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