医疗器械国内注册专员发展，求解答？

病理医师

我是双211化工研究生毕业的，在深圳一家医疗器械公司做国内法规代表，部门一共五个人，看学历都是专科院校和二本院校毕业的，都工作五年以上了，突然心态有点崩，做国内法规门槛是不是很低，主要是不知道自己以后怎么发展，是不是像同事一样好多年以后还是做这个拿着固定的工资？希望大家多给下意见，有希望才有努力的动力啊   

原文地址：https://www.zhihu.com/question/291307065

检验医师

本人：具备医疗光学产品注册检测经验（在国家医疗检测机构工作过，熟悉流程与方法，可以缩短时间），与光学系统设计、集成调试经验（多家单位中担任光学设计工程师，可以独立结合医疗标准设计光学系统）

大力水手

有小朋友愿意做office质量工作的吗？没有经验都可以，要求本科毕业英语会写几个单词就行，有意向联系我，大外企哦。
另外关于注册的，如果感兴趣的私信我啊。要求英语能够开会，能给到专员～经理的title。base北京或者上海
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你在的是一个什么类型的公司？据我所知，稍微好点的公司，医疗器械注册专员至少要求本科及以上学历且英语有要求。一般没有经验的只能先去注册代理公司涨涨经验学好英语然后再跳槽。

外企是一个学习的好平台，如果你目前在的是国内的某医疗器械公司，我建议你第一个目标是跳去外企。外企整体工资待遇比一般国内公司要好一些。

注册专员发展：一个走经验资深，另一个是管理方向-专员-高级专员-主管-经理1总监-vp。积累一定资源人脉后，有的在中途就可能自己跳出来成立注册代理公司了。同级别的注册专员工资有的差距很大的。

我是做注册的，目前还是挺喜欢这个工作的。

卡卡

首先唯学历至上很不靠谱
其次目前国内做注册的门槛确实很低
最好发展前景如何看你自己如何看待这个岗位，你可以伸手要资料，然后整理汇总，做个跑腿的。你也可以了解各个模块，各个流程，自己学习，自己动手整理，最后你会发现医疗器械基本各个方面的东西你都懂，也可以快速上手。

大力水手

层次不一样视角不一样，前段时间有老师培训说过一句话我觉得蛮受用的，虽然我工作不是注册部的。就是注册专员别把自己变成材料专员，就是向各个部门讨要治疗。其实能学的很多，你们公司产品知识，怎么和审评老师沟通。如果只是向各个部门要资料那有什么难的，别做着做着就做成文员了。