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[讨论] 艾博和万孚哪个准?

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发表于 2025-2-1 14:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2025-2-1 14:10 | 显示全部楼层
万孚和艾博都属于国产试纸,在六周之后准确率几乎是差不多的,不过目前来说还是万孚比较常用。
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发表于 2025-2-1 14:11 | 显示全部楼层
万孚的hiv梅毒两联试纸害我从接触后半个月一直恐艾到现在四个月,接触半个月时,感冒发烧了,想起了hiv急性期症状,于是在发烧那天晚上就连着用了两张万孚的梅艾同检试纸检测,过了十五分钟后,一张是18分钟左右,另一张是20分钟左右,t区都出现了肉眼仔细能看到的非常淡的粉色印记,后来用雅培四代试纸一路从19天测到13周,这中间还穿插着sd 艾博 准信 爱威康 中新科炬 也又用万孚测了 都是所谓窗口期后测的都是阴性,最后于14周零1天去三甲医院抽血检测hiv抗体化学发光法0.087,但是就是因为最初的那两张万孚试纸,导致现在我14周医院的结果也不相信了,我就觉得哪会有无缘无故的假阳性,发烧那阵就是感染了,所以万孚测出来了,现在是休眠了还是藏起来了,所以测不出了,惶惶不可终日了。当然还是希望万孚是测错了,但是心里也惶恐别最后就人家万孚试纸测得是准确的
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发表于 2025-2-1 14:11 | 显示全部楼层
两个都很准确,属于三代检测试纸,在国产试纸属于优秀品牌,只要过了窗口,按照四代四周、三代六周都可以准确排除。


非常准确。目前市面上的艾滋病检测试纸种类有三种:血检试纸、口腔粘膜渗出液检测试纸及尿液检测。其中以血液检测试纸的准确度最高。通常情况下,只要检测者经过了窗口期,并且严格按照说明书指导操作,艾滋病自测试纸就可以达到非常高的检测准确率。但是在自我检测操作过程中,需要特别注意血液采集的样本量,通常为50微升(试纸中所配吸管的2-3滴)。根据试纸品牌不同,一般试纸中配的吸管,吸管垂直滴加一滴血液的定量约为15-30微升不等,具体参照说明书。如果样本量不足,有可能会影响检测结果的准确性。


      HIV暴露后窗口期目前一般认为2-6周以高危行为发生的日期开始计算,2周后即可自检。至第6周时为阴即可完全排除HIV感染(期间需在不同时期内多次检测)。以目前市面上最新的雅培HIV自测试纸的为例,研究显示在发生高危暴露两周后使用该试纸检测HIV p24 抗原的敏感性为88%,特异性为95%-100%。多次检测结果相同的情况下,结果准确率可达100%。
      市面上常见的第三代HIV抗体诊断试剂:检测对象为 HIV-IgG 和 HIV-IgM 抗体,窗口期为3周,也就是若使用这种方法需要在发生高危暴露行为的3周后进行检测,才能达到实验的有效性。第四代雅培抗原抗体HIV 诊断试剂可同时检测HIV 抗体和p24抗原,一般HIV暴露后急性期内p24抗原的浓度较高,因此使用这种试剂的窗口期较抗体检测试剂缩短,约为2周。HIV 核酸检测分为 HIV RNA(定性、定量)和HIV DNA(定性、定量)检测,窗口期进一步缩短,约为1周。


HIV试纸属于国家三类医疗器械,网售HIV试纸都需要获得国家三类医疗器械经营许可证,才是合规合法的。网购试纸如果没有质量保证,就不能完全确保检验的准确性。
消费者可以登录国家药监局网站,通过商品上的医疗器械注册证查看产品相关信息。一般来说,通过正规渠道、正规店铺购买的品牌HIV试纸,都是安全可信的。
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发表于 2025-2-1 14:11 | 显示全部楼层
准确性差不多
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发表于 2025-2-1 14:12 | 显示全部楼层
美国雅培属于四代抗原抗体检测试纸,国产试纸万孚、艾博、准信、中兴科炬这些常用试纸都是三代抗体检测,只要过了窗口期,试纸检测跟医院检测结果是相同的,都非常准确,是国家卫健委授权认可的检测方式,通过了国家部委审批,请大家放心使用,艾博、万孚试纸检测本质没有多大区别,准确率都可以达到100%。


抗原产生的时间是十二天至二十一天左后,抗体产生的时间是二十二天至四十二天左右,我们按照四代四周、三代六周进行排除,这是最保守的时间。


艾滋病病毒进入人体以后,体内对艾滋病的抗体还没有积累到能被仪器检测到的浓度,所以在艾滋病病毒的抗体由阴性转为阳性的这个期间,就是窗口期,窗口期里是不能被检测到感染艾滋病的。
当发生高危行为后,艾滋病病毒进入人体先产生病毒核酸,再产生P24抗原、然后生成抗体、最后形成一个造血工厂进入全身血液、淋巴系统,在这个过程中核酸的窗口期是一周左右、抗原窗口期是两周左右、抗体的窗口期是三周左右,只要过了窗口期检测就可以排除。


一片小小的试纸可以替代抽血检查吗?早在2017年,国务院办公厅印发的《中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划》就提出:探索通过药店、网络销售检测试剂等方式开展艾滋病自我检测,建立健全与随访服务等工作衔接的机制。2020年的“十四五”规划中也强调了扩大监测检测覆盖面,推进艾滋病的自我检测以便及早、最大限度地发现感染者和病人。现在所有的检测试纸若想上市销售,就必须拿到国家颁发的医疗器械注册证(即生产资质),艾滋病检测试纸也不例外。
艾滋病检测试纸是一种通过检测血液中的HIV特异性抗体来诊断HIV感染的技术,其试纸类型一般为胶体金免疫试纸,其原理为抗原抗体反应,类似于常见的早孕试纸,具有操作简单,结果准确,携带方便的特点。


第三代 HIV 诊断试剂:检测对象为 HIV-IgG 和 HIV-IgM 抗体,窗口期为3周,也就是若使用这种方法需要在发生高危暴露行为的3周后进行检测,才能达到实验的有效性。第四代 HIV 诊断试剂可同时检测HIV 抗体和p24抗原,一般HIV暴露后急性期内p24抗原的浓度较高,因此使用这种试剂的窗口期较第三代试剂缩短,约为2周。HIV 核酸检测分为 HIV RNA(定性、定量)和HIV DNA(定性、定量)检测,窗口期进一步缩短,约为1周。


目前市面上的艾滋病检测试纸种类有三种:1.血检试纸;2.唾液试纸及3.尿液检测(目前尚未大面积应用)。其中以血液检测试纸的准确度最高,近几年唾液检测试纸的技术也在不断进步,但因尿液中所含HIV抗原或抗体量不及血液样本、操作较复杂,故而普及度不如血液试纸。通常情况下,只要检测者经过了窗口期,并且严格按照说明书指导操作,艾滋病自测试纸就可以达到非常高的检测准确率。HIV暴露后窗口期目前一般认为2-4周,以高危行为发生的日期开始计算,2周后即可自检。至第4周时为阴即可完全排除HIV感染(期间需在不同时期内多次检测)。以目前市面上最新的第四代雅培HIV自测试纸的为例,研究显示在发生高危暴露两周后使用该试纸检测HIV p24 抗原的敏感性为 88%,特异性为95%-100%。多次检测结果相同的情况下,结果准确率可达100%。
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