为什么人类的神经细胞无法再生？

检验之星

为什么人类的神经细胞无法再生？
原文地址：https://www.zhihu.com/question/370952136

长长的路

神经细胞新生有什么意义呢？
老年痴呆、记忆力的关系和大脑神经元的死亡密不可分。比如阿尔茨海默病（AD），作为一种神经退行性疾病，剥夺了许多老年人美好的记忆，甚至是基本的生活能力。其实这种疾病是一种失配性疾病，曾今人类的寿命只有50岁，就基本不会有老年痴呆。而如今中国人的预期寿命都已经达到了80岁。寿命长了，但是大脑却过早的衰老了，这实在是太可悲了。
最近研究表明，人类的大脑发育以17岁为发展顶峰，超过17岁就开始逐渐衰弱。此外，诱发认知症的β-淀粉样蛋白和tau蛋白会随着年龄增长滞留脑部，导致脑细胞的衰亡。
如果能够让大脑神经元获得新生，很多大脑衰老的问题就迎刃而解了。同时，对于年轻人，保持大脑的活力状态，人生进一步发展，具有很大意义。
那么诱导大脑神经元再生成为国内外许多实验室研究的重要的课题。目前也有一些有潜力的研究成果。

缩醛磷脂的潜力
缩醛磷脂




缩醛磷脂占构成细胞膜总磷脂的15-20％，缩醛磷脂主要存在于高等哺乳动物神经系统中。人体主要分布在脑，心脏，肾，肺，和骨骼肌。目前认为其是维持大脑功能的重要物质，甚至也具备一定的抗氧化能。
同时，也有研究表明缩醛磷脂在人体内的含量会随着年龄的增长以及生活中压力等因素而减少。随着年龄增长，缩醛磷脂减少，β-淀粉样蛋白和tau蛋白滞留脑部，对脑细胞的衰亡有一定的影响。

为什么选择缩醛磷脂？
因为它是大脑里本身就含有的物质，安全性高，也不会有什么副作用。因为诱导神经干细胞分化，最重要的是需要在大脑内进行，而并非体外。




EBIOMEDICINE发表的临床实验
发表在EBIOMEDICINE杂志上的一项临床实验，也证实了这个结果。328名年龄在65-80岁之间的轻度老年痴呆病人，随机分成两组，干预组每天口服1mg缩醛磷脂，对照组则服用安慰剂，连续观察半年的时间（28周）。在反应和记忆力上，服用缩醛磷脂的干预组分值都有一定程度的提升。




JACTA（日本临床实验协会）的临床实验
同时，日本临床实验协会于2016年针对135名参加者进行临床研究。
该研究通过对正常人进行“双盲临检实验”（在服用者以及医生都不知道哪款产品中含药物的情况下让参加研究的参与者进行服用的实验），表明服用缩醛磷脂之后，记忆能力得到了一定的提升。

未来的科研，一定可以不断找到新出路，从而延缓大脑衰老。

参考文献：
1. Hyun Ju Lee, Deniz Bartsch, Cally Xiao, et al. A post-tranional program coordinated by CSDE1 prevents intrinsic neural differentiation of human embryonic stem cells. Nature Communications 8, Article number: 1456 (2017) doi:10.1038/s41467-017-01744-5
2. M. Honsho, S. Asaoku, Y. Fujiki, Posttranslational regulation of fatty acyl-CoA reductase1, Far1, controls ether glycerophospholipid synthesis, J. Biol. Chem. 285(2010) 8537–8542.
3. X.L. Han, R.W. Gross, Plasmenylcholine and phosphatidylcholine membrane bilayers possess distinct conformational motifs, Biochemistry 29 (1990) 4992–4996.
4. F. Paltauf, Ether lipids in biomembranes, Chem. Phys. Lipids 74 (1994) 101–139.
5. Maura Boldrini，Camille A. Fulmore，Alexandria N. Tartt Human Hippocampal Neurogenesis Persists throughout Aging.P589-599.E5, APRIL 05, 2018

同花顺

神经细胞有好多种，大部分都有个小不点儿的身子，它的一头顶着许多像树枝模样的小权(名叫“树突”)；另一头拖着根长尾巴(叫“轴突 ”)。无法再生，无论是树突还是轴突，它们都是通讯线路，就像家里的电话线一样。这种枝枝杈杈，都搭到邻近神经细胞身上，或者搭在别的神经细胞枝杈上面。

队长是我

这是过时的知识了。近期的研究证实神经元是可以再生的，正常的海马体每天都可以制造几十个新的神经元。但是重度抑郁或者中度长期的抑郁症会阻碍这个生理机制。
同时这个发现也是重症抑郁症病理机制研究的一个重大进展，很大程度上解释了抑郁症患者的记忆力减退等症状。
这也从理论上支持了重度抑郁症药物治疗的必要性。只有首先恢复病人的脑部再生机能，认知治疗才可能起到之前预期的效果。
以上。

https://www.sciencedaily.com/releases/2019/03/190328150854.htm

感恩由您

不是神经元本身无法再生(例如轴突末梢的地方断了可以再形成)，也不是没有神经干细胞，并且神经干细胞也不是只存在于海马，全脑都有[1]，主要的问题是是神经元之间的连接难以原样再生。
在神经退行性疾病等大量破坏神经元的因素无法停止的前提下，或者大量重要神经元集体损坏的前提下，新神经元从干细胞的发生和神经元上突触再生反而可能成为运动感觉异常加重和记忆丢失的促进因素[2][3]。
而神经退行性疾病的情况下，进展到一定阶段，迈过某些“扳机点”以后，突触再生、神经元新生不仅相对于大量突触损失、神经元凋亡来说是杯水车薪，而且突触再生、神经元新生本身也会受到异常聚集蛋白质相关分子机制的抑制，不能解决异常聚集蛋白质，无法逆转这一过程。(这段要引的文献太多，可以关注我以前写的和以后继续写的科普内容)


参考文献∶
[1] Ghosh H S. Adult neurogenesis and the promise of adult neural stem cells[J]. Journal of experimental neuroscience, 2019, 13: 1179069519856876.
[2] Moshourab R A, Schäfer M, Al-Chaer E D. Chronic Pain in Neurotrauma[M]//Brain Neurotrauma: Molecular, Neuropsychological, and Rehabilitation Aspects. CRC Press/Taylor & Francis, 2015.
[3] Akers K G, Martinez-Canabal A, Restivo L, et al. Hippocampal neurogenesis regulates forgetting during adulthood and infancy[J]. Science, 2014, 344(6184): 598-602.

长长的路

不为什么，其实是可以再生的。
1998年，关于成年人神经再生的首个证据来自死亡的癌症患者的大脑。他们在世时曾接受过溴脱氧尿苷注射，该物质能标记新分化的细胞。科学家发现该物质出现在这些患者大脑内的海马体（和记忆、学习相关的海马状结构）中。2013年，来自瑞典卡罗林斯卡研究所的Jonas Frisén团队对55名已去世患者大脑组织中的单个神经元进行了碳年代测定，根据细胞年龄推测，人类每天在编码记忆的海马体齿状回区更新700个神经细胞。后来有其它研究认为这再生速度在人幼年时较快、30多岁时基本陷于停滞。其它部位的神经细胞补充速度比这要慢。
也有研究发现胎儿细胞可以进入母亲的血液循环并在心脏、肝脏、甲状腺等处分化成新细胞。对人类来说，这些细胞可以在循环系统里维持约27年。根据在老鼠身上进行的实验，胎儿细胞能在母亲大脑受损时大量透过血脑屏障去进行修理。不过，在人身上也有胎儿细胞引起的自身免疫性疾病。
无论如何，在大脑发达的人类身上，上述自然修复速率无法和脑神经细胞的总数相比，脑细胞大量死亡的时候不能靠这种机制恢复。现在也还没有注射神经干细胞或拟似胎儿细胞并主动促使其修复人类大脑的技术，但已经有对神经干细胞进行基因改造来在大鼠身上提高效率地修复脑梗死等的成功实验。