国内有哪些知名的生物制药公司？

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国内有哪些知名的生物制药公司？
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继续前进

秒懂上市公司——羚锐制药（600285）




公司介绍：骨科中药贴膏剂龙头，盈利能力稳步提升
羚锐制药为骨科中药贴膏剂龙头企业。公司拥有百余种产品，聚焦骨科疾病、心脑血管疾病等中医药治疗优势领域，核心产品为通络祛痛膏、两只老虎系列等骨科中药贴膏剂，培元通脑胶囊等针对慢性病的品种。1992 年公司成立；2000 年在上交所挂牌上市；2002 年公司的“羚锐”商标被认定为“中国驰名商标”；2012 年开启第一轮营销改革，收入加速增长，2018 年开启第二轮营销改革，盈利能力逐步提升；目前公司已形成销售额 10 亿级产品 1 个，1 亿级产品 10 个的产品矩阵。





股权结构：
股权结构相对集中。截至 2023H1，实控人熊伟先生直接和间接控制公司股份24.58%。其中，熊伟先生直接持有公司股份 0.62%；分别控制羚锐集团、新锐投资、鑫源贸易 57.41%、73.17%、10.42%股权，并通过上述主体间接控制公司股份合计23.96%。



前十大流通股东：



持股基金：



运营情况：
公司业绩稳定增长。2022 年公司营收 30.02 亿元，同比增长 11.4%，2018-2022年 CAGR 达 10%。2022 年公司归母净利润 4.65 亿元，同比增长 28.7%，增速较收入增速快，主要由于非经常损益高于 2021 年，2018-2022 年 CAGR 达 18%。整体来看，除2019-2020 年外，公司过去五年收入增速稳定在 10%-15%区间，2019 年收入增速减缓预计是由于公司当年刚开始启动营销改革，整合营销团队资源所致，同时费用率下降使得公司利润增速高于收入增速。



公司主要收入来源于骨科产品。分治疗领域来看，公司骨科产品占比最高，2022年达 64%，并且逐年提升；其次是心脑血管和内分泌科等慢性病治疗领域。分剂型来看，主要的收入来源于贴剂和胶囊剂，片剂占比逐年提升。



公司毛利率稳定在 75%上下。公司于 2018 年整合营销资源，将各大事业部的销售团队整合到子公司河南羚锐医药有限公司，作为公司产品的统一销售平台。叠加公司致力于智能化、信息化、自动化等改造，提高了公司的生产、管理、销售效率，公司费用率有所下降，净利率逐年提升。



投资要点：
骨科中药贴膏剂龙头企业
公司拥有百余种产品，聚焦骨科、心脑血管等中医药治疗优势领域，核心产品为通络祛痛膏、两只老虎系列等骨科中药贴膏剂，2022 年公司贴膏剂国内市占率 15%，排名第二，呈现逐年提升趋势。公司业绩稳健增长，2018-2022 年收入 CAGR 10%，归母净利润 CAGR 18%。自 2018 年公司开启第二轮营销改革后，营销资源进行整合，净利率从 2018 年 12%提升至 2023H1 19%，未来随着公司实施智能化等举措，盈利能力有望持续提升。
多因素驱动骨科贴膏剂行业增长
2021年国内骨科中成药贴膏剂市场约 144 亿元，2016-2021年 CAGR为 7.1%。我国骨科患者基数大，其中骨关节炎患者人数约 1.8 亿人，颈椎病患者约1.5 亿人，发病率随着年龄增长而提升，未来老龄化加剧，骨科患者人数或将持续扩容。随着患者人数以及骨科医疗机构和医疗人员增加，骨科诊疗人次有所增长，2016-2021 年 CAGR 达 6.4%。叠加政策支持下，中药渗透率呈现逐年提升趋势，未来中成药贴膏剂行业有望持续增长。
骨科贴膏稳定增长，二线品种快速放量
公司骨科贴膏剂通络祛痛膏 2022 年销售额达 10 亿元量级，2017-2021 年销量 CAGR 13%，稳定增长；两只老虎销量超 10 亿贴，其中袋装具备提价空间，有望实现量价提升。在老龄化背景下，预计公司骨科贴膏剂保持稳定增长。其余二线产品，独家品种培元通脑胶囊随着临床证据完善，有望恢复增长；参芪降糖胶囊、皮肤科软膏剂、小羚羊儿科产品、芬太尼透皮贴剂预计销售收入达 20%以上增长，有望成为公司第二成长曲线。

卡卡

课前小知识
<hr/>左侧交易
也叫逆向交易，就是在股市跌的时候，底部不知道什么时候出现，但觉得股价合适了，有足够的逻辑，和吸引力 ，安全边际时买入，就是左侧交易。（面临越买越跌，抄底失败的风险）
右侧交易
指股票在下跌阶段性底部出现后买入，或者在上涨阶段性顶部卖出，不需要预测底部和顶部何时出现的，就叫做右侧交易。（容易陷入追涨死拿的风险）
中国的股市，其实并不适合价值投资，人为炒作的倾向太过明显，也不适合长期持有。上涨的逻辑加上牢固的技术分析知识，以及适合自己的交易系统，便有很大可能从中获益，个人的建议是先学K线等的相关知识，把基本扎牢，注意风险，少交学费。工欲善其事必先利其器。先修器，后修心，天人合一，这些从某种程度上都是带有神性的东西。
<hr/>他人之言
A股赚钱游戏规则，
1.各类优质行业龙头  成长性或者绝对护城河   难点在于 择时 位置 和每个阶段判断行业景气度      
2. 超短上的 主题投机，龙头股 妖股 热钱博弈，波动大 收益高 风险大，在没有足够理解 和风控 模式系统 90%选手都是炮灰。   
3.中间80% 自然波动的个股，我自己认为 看一眼 或者买 都是错的。
——  年化率近三百的一位游资，资产近亿
中古大祭司
神仙不是眼睛多，而是观其气，查找共性的能力强，能找到潜在的勾稽关系，这三句其实就是我的思想核心。
——年化率一百的一位散户，颇具神性。
<hr/>
公司名称：常州千红生化制药股份有限公司
所属行业：制造业
成立日期：2003-04-30
上市日期：2011-02-18
办公地址：江苏省常州市新北区云河路518号 stock@qhsh.com.cn
公司网址：http://www.qhsh.com.cn
经营分析：药品[限片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药、冻干粉、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含非最终灭菌、预灌封注射剂)]、诊断检测试剂的生产和销售(涉及前置审批的除外);农副产品(除专项规定)收购;自有设施租赁;自营和代理各类商品和技术的进出口业务(但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外)。


简介：
常州千红生化制药股份有限公司是国内生化制药行业多糖类和蛋白酶类药品的龙头生产经营企业,国家级高新技术企业、国家三药基地重点骨干企业,连续多年获得全国和省、市药品质量诚信示范企业称号。 目前旗下有江苏众红生物工程创药研究院有限公司(简称:众红生物)、常州英诺升康生物医药科技有限公司(简称:英诺升康)、湖北润红生物科技有限公司(简称:湖北润红)、常州千红大健康科技有限公司(简称:千红大健康)四家控股子公司。
公司主要产品胰激肽原酶系列、肝素钠及低分子肝素系列、复方消化酶制剂、门冬酰胺酶系列均为国内首创,生产技术和质量水平均已达到国际、国内先进的水平,多个产品分别通过美国、欧盟、日本等国家政府组织的质量认证。公司建立了完善的国内外营销网络体系,产品遍及全国二十多个省市,并远销欧美日等国际市场。
公司建有常州千红国际生物医药创新药物孵化基地,拥有行业先进的研发平台,开展的多个基因重组蛋白药物、靶向抗肿瘤药物等研究陆续取得重大进展,已有多个一类新药进入人体临床试验;同时还承担了多项国家、省部级重大科技研发项目,为公司的发展壮大提供了强大的核心竞争力。展望未来,公司将坚持“专注生物医药领域,以创新药物引导核心竞争力,深耕国内制剂市场与高附加值品种出口并举”的发展战略,努力跻身国内一流有竞争力的大型生物医药企业。

清风寡欲

首先明确什么是生物药
生物药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。包括疫苗、抗体、血液制品、细胞治疗、充足蛋白等。

为什么国内近几年有越来越多的制药企业开始转做生物药？
1) 政策因素—国家政策支持
从国家层面的战略规划来看，在国家“十三五”规划更是提出，要求到2020年生物医药产业实现销售收入4.5万亿元，增加值占全国工业增加值的3.6%。从医药领域发展规划来看，2012年，国务院发布《“十二五”生物技术发展规划》，生物医药被正式提到国家发展战略的高度。2015年，国务院提出《中国制造2025》计划，将生物医药作为重点突破的发展领域。2016年《“十三五”生物产业发展规划》重申生物医药产业的战略地位，提出了构建生物医药新体系的观点。同时，国家对社保投入日益加大，推出一系列新药政策，鼓励发展中国自己的创新药、仿制药，扶持各种国产化医疗器械和治疗及服务手段，政策利好推进国内生物医药产业化水平不断升级。
2) 经济因素—人民群众相对有钱了，对自己的健康更关注了
中国卫生投入不断提高。2018年中国卫生总费用占GDP比重达到6.6%。城乡居民基本医保财政补助和人均基本公共卫生服务经费补助标准不断提高。基本养老、医疗、低保等保障水平提高，为生物医药行业市场需求提供经济保障。
人均可支配收入不断提高，中产阶级人数高速增长。2019年，居民人均可支配收入超过3万元。中国中产阶级人数也保持高速增长，2009年大概在1.57亿，十年之后翻了三到四倍，而根据相关统计，预测到2030年国内中产阶级人数可能还会翻一倍，达到接近10亿人。中产阶级对健康消费升级需求的提升，以及更强的支付意愿和能力，为生物医药市场扩容提供有力的支撑。
3) 社会因素—老龄化问题严重等
中国人口老龄化越来越严重。据统计，我国居民人均预期寿命由2018年的77岁提高到2019年的77.3岁。当前60岁以上的老人已经达到2.5亿，未来20年内老龄人口会接近5亿，中国已进入老龄化社会，且未来老龄化趋势越来越严重，为生物医药提供广阔的市场发展前景。
此外，中国居民的疾病患病率和死亡率也保持在较高水平。2003-2013年期间，循环系统、内分泌系统、恶性肿瘤等主要疾病发病率呈上升趋势；而造成中国城市居民死亡的主要疾病包括恶性肿瘤（27%）、心脏病（21%）、呼吸系统疾病（12%）以及脑血管病（20%）等，且以上几类疾病的死亡率都保持着上升的趋势，意味着国内居民对医药及医疗服务的需求仍将持续上升。
4) 技术因素—有人才，有技术
生物制药行业具有很高的资金壁垒和技术壁垒，与传统化学制药工艺相比，企业需要更高的制药技术水平和药物创新能力。目前，国内生物制药行业经过多年发展已有重组人胰岛素、干扰素、白细胞介素等20余种重组蛋白质类药物上市。近年来，支撑医疗行业崛起的基础技术及产业配套已初步成熟，医疗行业即将迎来爆发。海外人才的回归，为中国生物医药技术研发提供强大的专业人才保障，中国生物医药技术迎来突破契机。
常见的生物药例如疫苗：疫苗制品是为预防、控制传染病的发生和流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。

生物药代表企业
长春高新：重组人生长激素龙头；水痘减毒活疫苗 ，人用狂犬病疫苗，生物制药，房地产开发。
沃森生物：国内专业从事疫苗（肺炎）、血液制品等生物药品研发、生产、销售。
康泰生物：国内最早从事重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)。
智飞生物：疫苗、生物制品的研发、生产和销售。（宫颈癌疫苗国内最大代理商)
我武生物：目前国内唯一的舌下脱敏龙头企业、市占率超过80%（治疗过敏性鼻炎）。
天坛生物：国内最大的疫苗、血液制品生产企业和国家计划免疫疫品最多，产量最大的生产企业。
金赛药业：生物工程产品(重组人生长激素、重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组人促卵泡激素)。
华兰生物：国内血液制品龙头，血浆处理能力居亚洲首位。
博雅生物：中国血液制品品类和口服糖尿病化学药品最齐全的制造商之一。

队长是我

我是做大分子蛋白药的，我个人认为的业内知名的（大厂）主要集中在长三角地区，部分在珠三角或成都、北京、山东等地。以下为我认知中比较知名的生物药公司（非业内人员很可能听说过），按业务类别/产品知名度来走（其他的在业内知名的生物制药企业请看附录①中的技术梳理）。
PS:仅代表个人观点
①药明生物、金斯瑞生物：CDMO界的旗舰，稳坐前两名。严格来说不算生物制药公司，但是生物制药公司基本上都离不开这两家的支持，业务范围遍及全球。PS:药明基本就是业内的黄埔军校。
恒瑞制药（豪森药业）、君实生物、信达生物、百济神州、康方生物（正大天晴）：国产PD-1的五巨头。
复宏汉霖、百奥泰生物：单抗仿制药强者。
再鼎医药、荣昌生物：另辟蹊径的ADC先锋。

②疫情3年以来，一系列做疫苗的公司也开始变出名，其中以下企业均在疫苗方面都有声音：
中国生物制药，康希诺生物，科兴生物，智飞生物，沃森生物，复星医药，万泰生物等。
仅从个人观点出发的话，我更青睐第①部分的公司（说句不好听的，第②部分提到的企业有相当程度是因为covid赚的钱，但商业就是商业，抓住机遇赚到钱了就是赚到钱了。接下来如何扩大再生产、提高研发水平还要拭目以待）。另外因为我只对蛋白药更熟悉，因此专注核酸药物、mRNA疫苗、细胞治疗等相关方面发展势头迅猛的生物制药企业我没有排出。
记住不要盲目相信各种XX榜单，那都是企业公关市场部的整活，一般一个榜单拉一两家大家耳熟能详的大企业，夹杂其他的搞排名（比如像“XX地区生物产业独角兽年度企业Top10”）。判断公司的规模， 要就是看市场或者天眼查企查查之类，注册资本只有几千万RMB的公司一般也就是100来号人的中小企业（生物制药行业本质上还是重资产的行业，研发生产设备都价格不菲，如一个2000L的进口发酵罐就要几百万，一台AKTA纯化液相几十万，一台高分辨质谱仪也要几百万。这些设备国内目前还没有平替，因此人员的工资相对于设备来说并不太值钱），知名公司的一个分部的资产就能顶住了。此外也可以问问从业人员以及行业内的猎头，毕竟他们对行业内的待遇也比较清楚（不可否认的是，待遇跟一个公司的实力确实有相关性）。中国生物制药，放眼世界，目前看还是任重道远，没有传说中那么容易弯道超车。
附：
①微信公号 医药笔记  里的 “Armstrong技术全梳理系列”提到的公司都算是生物药业内具有一定知名度的公司。（这个号的干货蛮多的）


②下图是nature上2022年刚出炉的全球生命科学科研50城的评比，其中排前10位的国内城市有北京和上海（广州在23，但是没有苏州这点我有点不解），但前十里有其他6个是美国的城市和地区。


Leading 50 science cities in life sciences（生命科学全球50城）

队长是我

我国的生物药CDMO行业近几年一直保持高速且蓬勃发展的态势。2017-2021年，中国生物医药制造外包(CDMO)市场规模呈现快速扩张趋势，从2017年的29亿元，增长至2021年的131亿元，五年间复合增长率高达45.79%。预计到 2025 年，我国生物药 CDMO 规模为 231.5 亿元，增长极为迅速。
生物药CDMO相比于化药具有更高的行业集中度，根据IMS数据显示，全球综合CDMO市场（生物药 小分子药）排名前5的企业只占全市场份额约10%，而生物药CDMO市场前7位的企业占据了市场份额的30%多，由此可见生物药类CDMO企业将更容易产生行业巨头，大体量大规模化也是生物药CDMO企业竞争的未来趋势。
随着越来越多的玩家入局，生物药CDMO竞争渐趋激烈，本土生物药CDMO企业不仅要面对少数海外CDMO巨头进入国内的压力，还要面对国内部分Biopharma转型进军CDMO业务的压力。现桔园平台小编就国内主要生物药CDMO厂商进行简要汇总：
药明生物
药明生物（股票代码：http://2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。
药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过10000名员工。凭借这些员工组成的专业服务团队，以及卓越的技术和洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2022年6月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达534个，其中包括14个商业化生产项目。
药明生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。
楷拓生物
楷拓生物科技（苏州）有限公司成立于2021年，是一家聚焦生物医药新技术开发和应用的创新科技公司，在苏州和武汉均设有研发中心和产业化基地，旨在为基因细胞治疗药物和核酸药物从药物研发、质量研究、临床应用和产业化提供全产业链的一站式CDMO服务。以高质量规模化质粒工艺开发与生产、mRNA工艺开发与生产、LNP递送工艺开发与生产、核酸分析方法与质量研究四大核心技术服务平台为起点，立志打造顶尖工艺技术平台，成为新一代创新生物科技行业之楷范。其于2022年4月25日宣布完成数千万美元的A轮融资。
澳斯康生物
澳斯康生物致力于打造中国生物制药行业集培养基、CMC开发、及委托生产于一体的CDMO企业，专注于生物制药生产相关业务，可为客户提供“细胞构建-工艺、制剂、分析方法开发- GMP生产及上市工艺验证- IND&NDA申报”的一站式服务。澳斯康生物拥有高质量的运营及技术团队，在生物制药工艺及产业化方面拥有多年的经验。澳斯康生物具备200L、500L、2,000L 传统Fed Batch和Intensified Fed Batch生产能力，以及以灌流技术为基础的Concentrated Fed Batch 和Perfusion 培养技术，制剂生产车间配备西林瓶分装/冻干及预灌封注射器/卡式瓶分装能力，可为海内外客户同时进行多个品种的生产服务，具有先进的CDMO服务能力，多次通过中国NMPA、欧盟EMA标准的质量审计，并已成功通过产品获批前注册和GMP符合性二合一现场核查。
派真生物
派真生物（PackGene）是一家专注于重组腺相关病毒（rAAV）载体包装的CRO & CTDMO科技公司, 为细胞与基因治疗(CGT)企业的重组AAV载体药物的早期研发、临床前开发、临床试验以及药物审批，提供快速、经济、高质量、规模化的一站式CMC解决方案。自2014年成立以来，作为AAV载体CRO服务领域的引领者，派真生物已经为20多个国家的客户提供上万批次的AAV定制样品，客户涵括全球顶级跨国制药公司与各类研究机构。在CTDMO服务领域，派真生物基于包括π-Alpha293细胞AAV高产平台和π-Omega质粒高产平台在内的五大技术平台，以完整的质量和分析体系，为药企AAV与质粒的GMP规模化生产需求提供合规服务。
派真生物以“让老百姓用得起基因治疗”为使命，以加速创新基因药上市为己任，致力于成为全球基因药研发生产的长期合作伙伴。
湖南远泰生物
湖南远泰生物技术有限公司由湖南出版投资控股（集团）有限公司、留美学者技术团队、湖南省科技开发公司三方于2001年8月共同投资成立，在美国硅谷设立研发中心、致力于以基因工程和蛋白工程为手段规模化生产单克隆抗体、并进行免疫学诊断技术和靶向药物研发的高新技术企业。建有4000平方米GMP厂房，提供一站式的CAR-T/NK CRO定制研发服务；CAR-T/NK靶点技术专利授权/转让服务；IIT/IND级别质粒，慢病毒，细胞样品的CDMO生产服务。同时建有基于mRNA-LNP技术的生产平台及专业团队。
宜明细胞
宜明细胞生物科技有限公司（Ubrigene）成立于2015年10月，是一家致力于基因治疗和细胞治疗（CGT) 技术的开发和应用、能够为CGT 产业化提供整体解决方案的研发生产型生物技术公司。宜明细胞在中国苏州和济南建有GMP基地，数十条质粒、病毒、细胞治疗药物生产线，总面积超过一万平，在美国和加拿大建有CMC研发中心，可向CGT客户提供GMP质粒、AAV、慢病毒、溶瘤病毒、CAR-T、IPSC制备的CDMO服务。仅2022 年，宜明细胞服务的客户项目中有2 个AAV载体的基因治疗IND 项目已获得CDE 默示许可，有1 个已被CDE 受理。
奕安济世
杭州奕安济世生物药业有限公司由一支经验丰富的团队创立，专业横跨蛋白质科学、工艺开发和药物生产领域。致力于为客户提供单抗、双抗、纳米抗体、重组蛋白、ADC、siRNA等多种分子开发及生产服务。奕安济世具备细胞系开发、工艺开发、分析和制剂开发、质量标准、稳定性研究、临床前及临床样品生产、商业化生产等全流程能力，并通过技术创新及连续化生产，极大加速开发进程和降低生产成本。目前，奕安济世在杭州拥有工艺研发中心及符合中欧美cGMP标准的生产基地，能够为客户提供从DNA到BLA的完整一站式服务，是值得信赖的大分子药物CDMO合作伙伴。
重庆派金生物
重庆派金生物科技有限公司成立于2013年，是专业从事基因工程重组蛋白多肽药物自主研发、拥有多个核心平台的高新技术企业。公司拥有MAS-PEG、TE-PEP等具备自主知识产权的核心技术平台，在重组蛋白酶领域、糖尿病药物领域、大分子蛋白质PEG修饰等药物研发领域处于国际领先地位，具备100L、1500L和3000L发酵系统。据公开消息，华东制药全资子公司杭州中美华东制药有限公司目前持有重庆派金生物科技有限公司接近35%的股权。
奥浦迈
上海奥浦迈生物科技股份有限公司（以下简称“奥浦迈”或“公司”，股票代码：688293） 成立于2013年，是一家专注于提供细胞培养解决方案和端到端CDMO服务的高科技生物技术公司。奥浦迈拥有4个符合GMP标准的生产基地（包括在建），总面积超18,000平方米，质量管理体系获得ISO9001:2015认证（德 国TÜV NORD）。另有总面积约30,000平方米的新总部正处于建设阶段。2022年，奥浦迈登陆科创版，踏上新的征程。我们将继续依托国际领先的技术研发团队和完整的商业化生产质量管理体系，秉承“至臻工艺、至善品质”的质量方针，持续优化和创新。奥浦迈以提供多样化、高性能、质量高度稳定的产品为核心准则，坚守快速响应、精益求精的服务态度，为合作伙伴提供稳定可靠且个性化的细胞培养基与端到端的CDMO解决方案。
奥浦迈CDMO服务为生物药的研发和生产提供端到端整体解决方案。CDMO生产基地符合GMP标准，服务于生物药从抗体发现到高达2000L的商业化生产的各个阶段。凭借专业的服务，公司已圆满交付100+个生物药开发、生产项目，并成功帮助全球合作伙伴通过中美澳IND申报。
瀚海新酶
瀚海新酶对采用mRNA平台的疫苗生产研发企业，提供从酶原料、底物、试剂盒供应，到委托开发（CRO）及合同定制（CDMO）的mRNA疫苗整体解决方案，助力客户合规、快速、稳定地开展研发和生产。我们也拥有mRNA模版生产、体外转录、加帽加尾、纯化质检全系产品和解决方案，并配套RNase/DNase检测试剂盒、dsRNA检测试剂盒、质粒残留检测、加帽率检测试剂盒等，全部实现了自研自产，从生产到质控，全部独立完成，一站解决客户需求。
生物药CDMO厂商汇总及优势介绍（一）