8.相关蛋白基因缺陷。2016年Werf等人在European Journal of Human Genetics 上发表的一篇文章Novel microdeletions on chromosome 14q32.2 suggest a potential role for non-coding RNAs in Kagami-Ogata syndrome,在这篇文章中,Werf提出,常染色体14q32.2.的变异会引发一种罕见疾病Kagami-Ogata 综合征(KOS14),胎儿可能在子宫内就发病,很难活到成年。怀有携带致病基因胎儿的孕妇高概率出现腹直肌分离或许不是巧合,但是具体联系尚不清楚。