请问我这样能排除艾滋吗？

John

过年wtkj过一次，之后大概三四周用很多试纸测试过结果都是阴，也用过雅培试纸，觉得这样没问题了，4，5月份的时候去献血站的血液测试也合格，但是最近总肚子疼腹泻，左耳朵跟进水一样，请问我这样能排除艾滋吗？

原文地址：https://www.zhihu.com/question/281409728

检验医师

两个月抗体检测可以完全排除了！时间足够长，如果hiv确实感染了你，那么抗体检测2个月左右时间一定是阳性，所以你没有感染hiv，说明这次行为没有感染，可以排除，不需要担心了！

同花顺

首先第一点，你想要脱恐，就必须了解到行为为什么是安全的，而不是通过检测，绝大多是的恐友是无法通过检测脱恐的。
建立正确的传播观念，才是最科学的脱控方式。
流行病学表示，唾液在HIV的传播上没有意义。口腔性行为被否认为HIV性传播的独立危险因素。[1]。接吻、bdkj、接触对方唾液不会感染，完全没有担心。
唾液中HIV RNA的出现并不是病毒感染性的指证，事实上唾液中科检出感染性HIV的水平极低（0%～5%），提示口腔环境中可能存在内源性的抑制机制[2]。大量研究表明通过唾液接触并为增加HIV的传播。有研究表明，发现健康人及HIV感染者的全唾液、腮腺及颌下腺中都具有抗HIV活性成分。
1.唾液中的分泌型白细胞蛋白酶抑制因子（secretory leukocyte protease inhibitor，SLPI)是唾液屏障的主要防御蛋白成分。SLPI是一种有黏膜被覆、种心理细胞、脂多糖刺激下的巨噬细胞分泌的生长因子。其在抗炎、抗菌、抗病毒[3]、促进上皮愈合等多种生物学作用。其中抗病毒作用，SLPI对HIV的抵御作用也是目前研究的热点[4][5][6]。SLPI能够抑制HIV感染的T细胞和巨噬细胞[7]。SLPI是通过作用于宿主细胞间接起作用的[8]。目前的研究结果表明，SLPI抗HIV主要有两种机制：（1）SLPI结合Annexin A2，干扰HIV与Annexin A2结合，从而抑制了HIV对巨噬细胞的感染（Annexin A2是从感染HIV巨噬细胞的包涵体中提取的一种膜联蛋白）[9]。（2）通过结合膜磷脂转运蛋白Scramblase 1发挥作用：当HIV感染CD4细胞时，Scramblase 1作为一种病毒转运蛋白，最终可把HIV转入到CD4细胞内[10]，而SLPI通过结合Scramblase 1干扰后者与HIV相结合，从而降低HIV对cd4细胞的感染[7]。SLPI在病毒感染进入细胞阶段，能阻碍和CD4细胞结合，感染gp120和CD4相互作用，从而发挥抗病毒作用[11]。
2.口腔黏膜特异性免疫：已经证实HIV感染后，唾液分泌物中可以检测出HIV特异性免疫球蛋白IgA、IgG、IgM。这也是唾液试纸的原理。唾液分泌IgA抗体与病毒gp120的V4区和V3的末端反应，IgG可以和HIV gp120的V3区反应。HIV-1的靶细胞主要是CD+4的细胞，病毒传播必须需要病毒与细胞表面成功的相互作用。HIV的gp120有五个高变区（V1~V5），V3区是病毒主要中和位点，在结合以后的感染中发挥重要的作用，针对这个位点的抗体能够特异性阻断病毒与细胞膜的融合。
3.非特异性免疫：在体外唾液能明显降低激活外周血单核细胞的感染性[12]。
4.防御素具有抗HIV的效能。防御素被检测到在口腔和鼻黏膜、血液、唾液腺以及生殖道中均有表达。迄今为止，针对于防御素抗HIV机制至少有两种机制[13]。1.直接使病毒失活发挥抑制HIV复制的作用。防御素携带正电荷，能够通过静电间的相互作用而结合，这也是防御素抗HIV的原因之一。2.直接影响靶细胞起作用，在无血清存在的情况下，高浓度防御素有细胞毒性，会引发靶细胞膜通透性大大增加。
5.乳铁蛋白广泛分布于唾液、眼液等，乳铁蛋白与HIV gp120的V3区结合，抑制病毒进入宿主细胞。还可以增加吞噬细胞的作用来增强抗HIV病毒的活性[14]。还有过氧化物酶、淀粉酶等对HIV的传播均有抑制作用。
6.黏蛋白有舌下腺、颌下腺及大量的小唾液腺所分泌，覆盖于所有口腔黏膜表面。黏蛋白和血小板反应蛋白通过凝集作用，相互协作捕捉病毒、隔离病毒、包裹病毒HIV gp120，从而阻断gp120与CD4受体结合，从而达到抑制病毒的作用[15][16]。
7.唾液低渗环境的抑制作用：唾液低渗环境可以破坏感染后的单核白细胞，防止其附着图黏膜上皮细胞，阻断HIV感染。也有实验研究表明，唾液会在短时间内就能破坏90%以上的血液单核白细胞，也可以灭活细胞外感染性的HIV[17][18]。
看完别恐了，不会的。即使有牙龈出血、口腔溃疡那也不会感染，相信科学！
wtzdkj 没有发生口爆行为，也是不考虑会造成感染的。
雅培四代检测原理[19]：本产品利用免疫层析法原理定性测定血样中游离 HIV-1p24 抗原以及HIV-1 和 HIV-2 抗体。将样本加到样本垫上。样本与生物素化抗 p24抗体，包被重组HIV-1、HIV-2及HIV-1O型抗原的硒胶体结合物，HIV-2合成肽以及抗p24小鼠单克隆抗体混合。该混合物继续通过固相迁移至抗体(Ab)窗口处的固定化重组HIV-1/HIV-1 O型抗原和HIV-1/HIV-2合成肽，以及抗原(Ag)窗口处的固定化抗生物素蛋白。
如果样本中存在HIV-1和/或HIV-2抗体，则抗体与包被重组HIV-1、HIV-2及HIV-1O型抗原的硒胶体结合物以及HIV-2合成肽结合，并与固定化重组 HIV-1/HIV-1O型抗原及HIV-1/HIV-2合成肽结合，在抗体窗口位置形成一条红线。如果不存在 HIV-1 和 HIV-2 抗体，则硒胶体结合物流过抗体窗口，不会在抗体窗口位置形成红线。
如果样本中存在游离非免疫复合HIV-1 p24抗原，则抗原与生物素化抗p24抗体和包被抗p24小鼠单克隆抗体的硒胶体结合物结合，并与固定化抗生物素蛋白结合，在抗原窗口位置形成一条红线。如果不存在 HIV-1 p24 抗原，生物素化抗 p24抗体和硒胶体结合物均流过抗原窗口，不会在抗原窗口位置形成红线。为了确保结果有效，在反应条中含有质控条带。
雅培四代灵敏度：


也有研究显示[20]，雅培四代对p24抗原的阳性检出下限值为0.705IU/ml。满足我国对四代试剂抗原检测灵敏度的要求 (即最低抗原检出浓度≤2.5 IU/ml)[21]。雅培四代与我国实验室检测p24灵敏度基本相当。
综上所属，雅培四代三周就可以排除HIV的感染。

感恩由您

你检测了多次，都是没有感染的，可以排除感染的机率。