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建议做,必须做,本人以自身经历奉劝下大家!
19年的时候,双方家长见面了,基本没啥分歧,奔着结婚去的。
然后年底12月一时没控制住呀,女票怀上了。
然后就元旦直接照结婚照,择日领证,最后在20年2月初领证了。
当时顺便做了婚检,其实也不麻烦(当然可能是当时疫情,人少不用排队),基本检查及询问填表,然后抽了几管血。然后我们就去商场想吃顿好吃的,结果没几家店开门,当然也有好事,我29年的人生中第一次夹到一个毛娃娃,哈哈,喜庆!!以为这是人生新阶段的美好开始。。。
相安半个月后。收到电话,我俩都是地贫基因携带者,还是同型的,会遗传的!唯一的安慰就是都是轻度的。孩子有25%几率不携带,50%携带但轻度可要,25%直接是不能要!唉,老婆默默垂泪!感觉天塌下来一样!
接下来就是几个月的惶恐!
最快的检测无创已经过了时间,那就等羊水穿刺吧!好不容易到羊水穿刺了,刺进去了,结果医生说娃娃不配合,没空间抽,恭喜,喜获再来一针!一周后再做,成功了,然后就是等结果!唉,人不遇事不知道,期间我们的压力真的很大,心都是悬着的!
还好一个多星期突然收到电话说检测结果出来了,娃儿没事,最好的25%的几率,无携带!哈哈,天都晴了!
结果再过一星期,又收到个电话,说宝宝DNA检测显示异常,叫我俩去抽血检测!当时,心里就是有一万头草泥马奔腾!也许这他妈就是人生吧!
后面就去抽血了,又是焦虑的两周,结果出来了,是遗传了我的DNA13号染色体变异,网上查了一下,瑟瑟发抖!然后问诊了医生,医生说的是,基于我是正常的,所以小孩大概率也是没问题的!
我们的心终于放下来了,!接下来安心养胎,老婆这六一已经开始囤婴儿用品了,哈哈
只是有那么些瞬间,如果真的我们没办法,我们真的不适合要小孩!那么我们是否还是会结婚呢?
我们只是很普通的一对人儿,我们只是想拥有平凡的幸福。。
最后,这个体检是免费的哦,检查结果在后续的产检中也有效,可以减少几种检查,估计能省下一千块左右(老婆研究的,大概是这样吧)
鉴于评论区有比较多的朋友对地贫完全没概念,我简单概述下什么是地中海贫血! 地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病(简称地贫)!在我国广东、广西、四川为高发地区,其他地区比较少见。
根据病情轻重的不同分为:重型、中间型、轻型!
1、重型,症状主要有面色较为苍白,肝脾变大,发育严重不良,需持续输血维持,可以考虑服用一些药物缓解输血压力,但仍然会对生活造成严重影响,唯一根治方法是成功进行骨髓移植!
2、中间型
会存在轻度至中度贫血
3.轻型
轻型只有轻度贫血或者无症状,对生活几乎无影响,但需要尽量避免与同为地贫的携带者结婚,否则自然孕育的胎儿将有25%概率重型,50%轻型,25%无携带。
经了解三代试管可以百分百培育无携带胚胎,但过程也是不容易的!
(听说,听说哈,一对夫妻双方是同型轻度地贫,很不幸,连续三次怀孕均胎儿均是重型,后面花费十几万,出国做了三代试管,目前待产中)
希望大家重视婚前体检,做好孕前准备!
最后祝大家都能和相爱的人有一个健健康康的小天使!
最新更新,已于九月初顺产小米妮,唉,每天看着都想亲两口小脸蛋!
2021年8月29日再更。
我的宝宝已经快一周岁生日了,在妈咪的精心照料下,健康活泼!也调皮捣蛋得不像个女孩子,哈哈!
都一年多了,仍然收到很多陌生人的鼓励与祝福,在此谢谢各位。
也看到到很多有类似情况的朋友的分享,说明地贫这个事并不是个例,但由于以前相关检查少,很多人都是到结婚生子才碰到这个问题,甚至孩子出生后才知道!有时候造成的后果甚至是不可逆的。所以还是重视婚前检查,无论免费不免费,对自己对另一半对小孩都有很好的保障,预防总比出问题才解决伤害更低。
另外我的确是在2020年2月疫情期间登记拿证的,有图有真相!
所以真实是以真实的本人经历分享给大家!
不是公众号编故事吸引眼球!
也不是恰饭推广试管婴儿(如果相关机构愿意,赶紧打钱--哈哈)
当然这些质疑都是善意并且我是可以理解的!
毕竟这过程有点跌宕起伏。没遇到前我也是万万没想到!
也有些特别出彩的评论!比如:
所以结婚就是为了生小孩!
结婚不是因为爱情?
所以老婆是当繁殖机器,基因的奴隶!
在这里,话我也不想说得太冲!只想说,每个人有每个人的价值观!
我只是说如果要结婚建议去做婚前检查,没有强迫谁一定去结婚,谁一定要去生小孩!
克服了繁殖的基因选择丁克的也好,为了爱情无论对方什么情况也要在一起的也行。
我尊重这些人的选择!也请这些人尊重我这些想结婚也想要小孩的人的选择。
其实本质都是各自选择各自认为更舒服喜欢的方式生活,如人饮水冷暖自知,没有谁比谁高贵!
你吃的咸豆腐脑,我喝我的甜豆腐脑,各自安好不好么!
祝福大家! |
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