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高分辨质谱样品要求
1
样品应使用质谱级甲醇、乙腈进行溶解。严禁使用DMF、四氢呋喃、DMSO、石油醚、二氯甲烷等溶剂溶解样品,此类试剂会使得质谱图上形成高聚物系列峰,影响样品测试,同时也会对仪器内部管路造成严重损坏。
2
样品上样前必须过0.22um微孔滤膜,保证样品为无悬浮颗粒、澄清透明的液体。
3
严禁样品含有无机或有机强酸、强碱、表面活性剂、磷酸盐等不挥发盐。
4
严禁测试具有腐蚀性、剧毒性、放射性样品。
5
高分辨质谱样品浓度应小于1ppm,避免样品浓度太高,污染仪器,同时对测试的结果造成影响。
6
做完核磁的氘代溶液严禁直接进行高分辨质谱测试,必须先将氘代溶液氮吹后,再使用高分辨质谱级甲醇/乙腈复溶后才可上机。
02
送样要求
- 必须提供被测化合物的分子式、结构式,且液体样品必须告知所用溶剂。
- 提供样品离子化方式,ESI or APCI,正离子 or 负离子模式。
- 样品的标签清晰明了,样品名称具有唯一性(建议是姓名缩写-日期-01,比如ljm-2023512-01),建议用圆珠笔书写,并用透明胶带粘贴。
- 必须填写送样单,并在共享中心网站提交送样申请,在指定时间段送样。
- 质谱送样时间统一安排在每周周一和周四下午2点-3点101实验室,必须由学生亲自送样,防止样品丢失。
高分辨质谱流动相和样品的制备正确与否对质谱图的质量至关重要,而且也会对整个LC-MS系统产生不利的影响。
高分辨质谱流动相要求:
1. 流动相的纯度必须非常高,通常需要使用HPLC级或更高级别的溶剂,以避免污染质谱检测器。水相通常使用超纯水或Milli-Q水(某些品牌的纯净水,必须经过实验验证),以减少离子和有机物的干扰。
2. 流动相的pH值需要根据固定相和待分析化合物的性质来调整,通常在2-8之间。使用缓冲液可以维持流动相的pH稳定,常用的缓冲液有挥发性的盐类如甲酸铵、乙酸钠等。为了在质谱中不留下残留物,流动相通常需要具有较好的挥发性。可能需要添加如甲酸、乙酸、氨水等以提高电离效率或改善峰形(所有的添加剂的级别也应该是HPLC级或者更高级别,禁止使用非挥发的添加剂)。
3. 流动相的粘度应适中,以保持良好的流动性和泵的性能。降低流动相的粘度可以通过提高温度的方法来实现。
4. 流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中或长时间保留在柱中。
5. 流动相不应与固定相发生化学反应,且不应与质谱检测器发生相互作用。
6. 流动相的沸点不应太低,否则容易产生气泡,导致实验无法进行。
7. 在流动相配制好后,一定要进行脱气,以除去溶解在流动相中的微量气体,防止流动相中的微量氧与样品发生作。
8. 流动相应在0.22微孔滤膜(必须质量要好,不能与流动相发生反应)进行过滤。
高分辨质谱样品要求:
1. 样品应为澄清透明液体,无悬浮颗粒,可以有颜色(透明,颜色不能太深),样品用12000r/min的离心机离心取上清,然后过0.22微米的滤膜(此步骤需要验证,因滤膜质量问题可能导致样品污染,进而影响质谱图的质量),如有条最好把样品瓶静置于4℃冰箱冷藏1小时,观察性状,如有沉淀,取上清,如有分层,取待测组分的部分。
2. 原则上高分辨质谱进样样品里各物质浓度应尽量小于1ppm,如无法精确配制时,请估算大致的浓度数量级,尽量ppm级,浓度不明最好先稀释十倍进样观察。
3. 样品的溶剂并无特殊要求(根据相似相溶原理,如有必要最好使用初始流动相溶解),但是良好溶剂如DMF,DMSO极易溶解样品配制中的塑料成分(枪头、薄膜、eppedof管)或者尼龙成(滤膜)、硅醇成分(垫片),在质谱图上形成高聚物系列峰,干扰判断,请尽量避免出现此种污染,回避此类溶剂。
4. 样品一般是复溶于高品级的(色谱级或者质谱级)甲醇、乙腈或者水溶液(符合规定),化学纯或者分析纯的试剂中含有杂质,会干扰判断。
小结:无论是流动相还是样品必须遵循的原则:“净”,“干净”,“非常干净”。
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