临床检验基础——血液分析仪原理

虎威将军

电学检测原理

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电阻抗法一一经典的库尔特原理

当注入等渗缓冲液并加载低频直流电后，内、外电极与缓冲液即构成电流回路。当细胞悬液经负压吸引通过小孔管上的宝石计数小孔时，由于血细胞具有相对非导电的特性，使电路中小孔感应区内的电阻突然增大，引起瞬间电压变化而形成脉冲信号。

脉冲信号的强弱反映细胞体积的大小，脉冲信号的多少反映细胞的数量。

这些脉冲信号经过放大、國值调节、甄别、整形、计数及自动控制保护系统，完成对血细胞的计数和体积测定。

三分类血液分析仪多采用电阻抗原理。

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射频电导法

高频电流能通过细胞膜，由于不同细胞的内部结构不同电导性也不同，因此用高频电磁探针检测细胞的电导性，利用细胞内部化学成分、胞核和胞质(核质比)、颗粒成分(大小、密度)等特征性信息进行细胞分类。

光学检测原理

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激光散射法光散射

经稀释、染色等处理后的细胞悬液注入鞘液流中央，细胞沿着悬液和鞘液流两股液流整齐单个排列，以恒定流速定向通过检测区。

细胞在检测区被激光束照射时，因其自身的特性(如体积、染色程度、细胞内容物大小及多少、细胞核密度等)可阻挡或改变激光束的方向，产生与其特征相应的各种角度的散射光信号，可被不同角度的信号监测器接收：
(1)低角度散射光又称前向角散射光，反映细胞(或颗粒)的数量和表面体积

(2)高角度散射光又称侧向角散射光，反映细胞内部颗粒、细胞核等复杂性

散射光技术可检测染色后的细胞,染料包括荧光染料和非荧光染料。不同种类的细胞被染料着色的强弱程度不同，产生的散射荧光及散射光变化也不同，因此可准确区分正常类型的细胞(或颗粒)。

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分光光度法
主要用于血红蛋白测定。
遵循Lambert-Beer 定律。

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