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[分享] 冰冻切片免疫荧光(Immunofluorescence Staining)实验基本原来与步骤

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发表于 2024-12-18 14:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1 冰冻切片免疫荧光
免疫荧光染色(Immunofluorescence, IF)是一种重要的免疫化学技术,可以显示任何给定组织细胞类型中几乎许多成分(蛋白)的技术。IF主要结合了生物学、免疫学和显微镜技术将感兴趣的靶标进行可视化。IF显色的基本原理是通过荧光团标记的特异性抗体与组织/细胞内抗原的组合来实现的。与免疫组织化学(immunohistochemistry, IHC)相比,IF 具有极高的灵敏度和放大信号的能力,因此被更广泛的用于组织/细胞内靶标的可视化[1]。



(图1 免疫荧光染色基本原理-直接法/间接法 [2])

2 冰冻切片染色
2.1 IF实验前的注意事项
目前市面上根据提供的一抗是否携带荧光基团,分为直接IF间接IF(在实验前务必认真阅读抗体说明书),此外,IF抗体不同于WB抗体,因为WB抗体对应的是加热变性的线性化蛋白,而IF是固定剂(如多聚甲醛等)是胞内蛋白(核酸或生物大分子)与固定剂发生共价结合从而稳定这些大分子在细胞内的结构,同时防止后期处理出现的变性或溶解,进而较好的展示蛋白在细胞亚定位。因此,要进行IF实验室,购买抗体务必购买能够进行IF实验级别的抗体 [3-5]。
2.2 冰冻间接IF实验实操
(1)冰冻切片复温:冰冻组织完成切片以后,一定要在30-37℃复温30min,防止脱片;
(2)冰冻切片固定:在进行组织OCT包埋时,未进行固定操作的组织,切片需要使用4%多聚甲醛(paraformaldehyde, PFA)室温固定30min-60min后使用PBS洗涤切片3次,每次5min;
(3)冰冻切片通透:IF通透一般使用0.3%Triton X-100(PBS配制)去垢剂室温作用15-20min,目的是使得抗体能够到达抗原所在位置(膜蛋白可不用通透),使用PBS洗涤切片3次,每次5min;
(4)冰冻切片封闭:一般使用与一抗,二抗不同种属的蛋白进行封闭,一般使用BSA (Bovine Serum Albumin)当然具体的也要根据具体实验的组织来源,建议使用商业化的封闭液(效果杠杠的),37℃作用2h或4℃过夜封闭(可以不用洗涤);
(5)冰冻切片一抗孵育:使用PBST(0.3% Triton X-100)配制商品说明书工作浓度,对于多个一抗孵育时候,可以制备一支一抗混合液,需要注意的事,首先要确定物种不一样,此外每一种抗体的浓度要使用说明书的浓度。然后在说明书温度进行孵育或4℃孵育过夜(建议难搞的实验,因此时间长了更有利于抗原抗体的互作)。完成一抗孵育后可以进行一抗回收,然后使用PBS洗涤切片3次,每次5min;(备注:为了节省抗体,也可在使用阻断笔/石蜡笔画圈去圈住组织,然后使用少量抗体在湿盒中孵育
(6)冰冻切片二抗孵育:对于间接IF,需要使用带有荧光基团的二抗进行避光孵育,一般是在37℃作用2h即可,完成二抗孵育后使用PBS洗涤切片3次,每次5min;
(7)冰冻切片染核:一般使用2μg/ml DAPI进行染核,然后有利于定位IF染色的靶蛋白亚定位,然后使用PBS洗涤切片3次,每次5min;
(8)冰冻切片封片:使用IF专用封片试剂(含有抗荧光淬灭剂),当然紧急情况下也可以使用40%左右的甘油进行封片;
(9)冰冻切片图像数据采集:对于要比较荧光强度的图像,一定要保证荧光显微镜的采集参数要保持一致;
(10)图像荧光数据统计:一般使用image J进行荧光强度统计,请参考GBhouse 2023年09月23日发表的推文《Image J测量细胞荧光强度protocol》。
3 冰冻切片IF实验注意事项
(1)在进行IF实验室务必准备好实验需要的耗材和试剂;
(2)需要再合适的温度(-15至-23℃)进行切片,可以防止冰冻切片破碎或褶皱;
(3)切片的厚度应控制好5-15μm,太厚了可能会因为冰晶导致组织破碎;
(4)如果出现脱片,在重分复温没效果的情况下,可以考虑使用含有明胶的载破片或特制的IF载玻片;
(5)多染时候,可以把多个抗体混在一起,但每个抗体的工作浓度需要根据说明书进行调整;
(6)IF染色完成后,尽快进行图像数据采集,一般超过24H,可能不能更好的显示处理组与对照组的差异。

爱自己!!!做科研!!! 每文格言经济学家薛兆丰:"每一个人,每一个时刻,都是在为自己的简历打工。"如果有用,关注楼主GBhouse,点赞+讨论,攻击型人格请请请不要关注和阅读!!!

参考:
[1] Im K, Mareninov S, Diaz MFP, Yong WH. An Introduction to Performing Immunofluorescence Staining. Methods Mol Biol. 2019;1897:299-311. doi: 10.1007/978-1-4939-8935-5_26. PMID: 30539454; PMCID: PMC6918834.
[2] https://pro.biomart.cn/lab-web/news/article/31m1ramgo210l.html
[3] https://zhuanlan.zhihu.com/p/117371825
[4] https://wenku.baidu.com/view/42a32279e309581b6bd97f19227916888586b929.html?_wkts_=1726654240325
[5] https://pro.biomart.cn/lab-web/news/article/31m1ramgo210l.html

原文地址:https://zhuanlan.zhihu.com/p/720755020
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