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美国fda认证含金量高吗?
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发表于 2024-12-18 12:41
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什么是FDA认证?
FDA认证通常是指美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)对食品、药品、化妆品、医疗器械等产品进行监管和批准的过程。FDA是美国卫生与公众服务部(HHS)下属的一个机构,其主要职责是确保这些产品对公众是安全有效的。
食品、药品、生物制品、医疗器械、化妆品、烟草制品、放射产品等出口美国需要强制FDA注册备案,才能顺利出口美国,也有很多企业选择做FDA来宣传产品。
首先美国fda认证是不准确的,正确应该叫FDA注册或者FDA备案,所有需要做FDA的产品均是注册备案制度,不存在认证的说法,FDA也不会颁发证书,FDA认证只是大家习惯的叫法。
美国fda认证含金量高吗?
FDA是市场准入的一个要求,您产品要出口到美国市场,就必须要做这个,对于安全要求高的产品,如:II类III类医疗器械、仿制药、新药这些产品如果拿到FDA的注册批准,含金量是非常高的,当然相应的前期投入成本也高,像食品化妆品这类低风险产品,填表就能注册完成的,要说他含金量有多高也不实际,大家都可以做。
为什么大家觉得FDA高大上?
大家知道FDA在全球范围内享有一定的声誉和认可,获得FDA批准有助于产品进军国际市场。拿到FDA批准意味着产品经过了严格的审查和测试,符合一定的安全标准,这为消费者提供了更高的安全保障。很多发展中国家都是学习美国FDA的经验,可以说高风险产品FDA是全球的标杆。
对于不同的产品FDA的要求是不一样的,根据产品风险等级一般注册流程包括:
1.直接登记注册,产品有:食品、一类器械、OTC药品、原料药API、化妆品
2.测试+注册,产品有:2类医疗器械、激光辐射产品
3.测试+临床+注册+监督审厂,产品有:处方药、三类器械
在选购产品的时候,有FDA的产品不一定是好产品,需要看具体产品。低风险的产品如食品化妆品它是备案注册制度,不代表产品有多严格的质量把控,当然也有些企业会按照FDA的要求完善好他的良好生产规范GMP,由于低风险产品FDA是抽查的形式,所以产品质量全靠企业自己把控。
商通检测FDA服务有:
1.食品企业产品FDA注册,营养成分测试,有害物质测试,食品接触材料测试
2.化妆品企业/产品FDA注册,检测
3.医疗器械企业/产品FDA注册、510(K)
4.激光、辐射产品企业/产品FDA注册,21 CFR 1040.10标准测试
5.药品企业/产品FDA注册(NDC),制药材料DMF注册
原文地址:https://zhuanlan.zhihu.com/p/12887116992
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