ELISA技术-加速科学研究与发现的高效工具

生物医药

ELISA实验的原理

01

包被：抗原或者抗体能以物理性吸附于固相载体表面，原因是蛋白质和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，吸附之后能保持抗原反应等免疫活性。

02

标记：抗原或者抗体可通过共价键与酶连接成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫活性和酶的催化特点。

03

显色：酶结合物与相应包被在固相载体的抗原或抗体结合后，洗涤后加入酶标记的抗体，通过反应结合在固相载体上。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
ELISA检测的应用

01传染性疾病诊断，具体应用于检测传染病原体本身和它们在宿主中引起的抗体反应。

02食物过敏原的检测，在某些情况下精密度可以可低至百万分之一（ppm）。

03癌症生物标志物测试，ELISA测试可以作为一种非侵入性的方法，通过检测血液样本中的含量，来测定和量化已知的生物标志物。

04自身免疫性疾病标志物检测，可通过ELISA测定和定量指示自身免疫性疾病的标志物，如类风湿性关节炎和红斑狼疮。


自身免疫性疾病标志物检测，可通过ELISA测定和定量指示自身免疫性疾病的标志物，如类风湿性关节炎和红斑狼疮。