金桔
金币
威望
贡献
回帖0
精华
在线时间 小时
|
孕早期华大基因无创DNA低危,产检10余次,3次B超,一切 正常,直到32周四维显示胎儿偏小,遗传科结合早期无创低危告知七八成应该无再次咨询产检医生及教授同样告知无创低风险,问题应该不大,37周了,综合所有的医生建议,所以没有再选择去拿一个有着高风险致死率和感染率的检查,去赌一个三位教授医生都告知没有大问题的晚期胎儿的脐带血穿刺检查。可是……老天没有眷顾我……
2017年9月3号出生,4号被告知黄疸高需要转儿科。42天复查听力没有通过,转诊儿童医院检查出疑似神经性耳聋#(泪) # (泪) ,再次转诊省妇幼保健院检查,医生看过面相怀疑唐氏综合症#(惊哭) # (惊哭) 。怎么可能?无创不是没有问题吗?
回家在网上疯狂的寻找慰藉,无意在QQ上进了个无创低危群,才发现无创低危生唐宝的人好多好多了。不是宣传说准确率99.99%吗?不是说还可以检查其他染色体吗?为什么呢?心都凉了。
艰难的等了20出来染色体结果显示为13号染色体长臂部分缺失,并查出脑发育不良,虹膜缺损,智力障碍,发育缓慢等等一系列并发症。人要都疯了……
随后找到产检医院和华大基因讨要说法,可恶的华大基因和湖南省长沙市望城区妇幼保健院却在事后跟我解释所谓的产前无创DNA基因检查像我家的13号染色体缺失问题是不能检测出来的 ,并以此问题不在检查范围之内拒绝承担任何责任。
无创不是查13号,18号,21号染色体问题的吗?为什么连13号染色体缺了快三分之一都查不出来,还在宣传部上大言不惭的说可以查80多种异常和微缺失,还媲美羊水穿刺,现在出来问题就以签过知情同意书来逃避法律责任,承诺的保险都可以找各种理由拒绝理赔。鬼知道做检查的时候签了那么多种代表什么意思?
是,你们每天都经历形形色色的纠纷,所以你们知道用书面文字来逃避法律责任,哪怕我的孩子是标准的21三体孩子,你们华大都不用承担任何责任。可是在我当初检查时,我跟医生说明了需要全面些的检查,医生为什么要像我推荐无创呢?还跟我说无创怎么怎么好,怎么怎么准,医者仁心,医生为了几百块的提成推荐无创,昧着良心绝口不提羊水穿刺,让这个本来可以被发现的问题漏查了,导致他现在带着这么多的缺陷来到世间受罪,现在你们却是这样的态度,你们的行业道德何在?你们的良心何在?又或者说我早期不花近2000元做你推荐的那个所谓的全基因测序无创DNA检查,是不是医生后期肯定会让我没有选择的去脐带血穿刺?
这样一来我不是被医生骗了花了近12倍的价钱其实是做了个变相唐筛检查?你妹.你以为我爸爸是马云吗?还有汪健汪老头,还大言不惭的说不允许员工有出生缺陷,妈的,我不得不爆粗口了,信不信我们群里30几个华大基因低风险生唐宝的受害者去深圳老巢给你宣传宣传……
希望老天有眼,让更多的人看到这篇贴,多一个人了解无创,就能少让一家人受害,大家以后一定要慎重用无创检查,不要在相信有些无德医生的推荐了,羊穿才是金标准,根本没有医生说的那么高危险,但是能准确的查23对染色体的异常,无创呢?其实无创就是查的比唐筛准确那么一点点(21三条,18三条,13三条,其他几百种染色体异常,什么异位,缺失,微重复,嵌合,异常,无创通通都查不了),甚至可能都没有唐筛准(因为群里好多是唐筛查出来高风险,无创又说低风险,可是孩子生下来确是唐宝的)。
可是事实就是每一个染色体异常的孩子可能都会存在,智力,器官,发育,等等多种问题,而且现在医疗水平根本无法根治染色体异常的病。
所以我以血的经验告诉你们: 无创DNA检查就是一个鸡肋检查,除了能买个心里安慰,检查结果参考价值基本为零。
高龄,不良孕产史,试管婴儿,还有怀疑自己是不是有问题的.请记得一定选择羊水穿刺……可惜的是我知道得太迟了# (泪) #(泪) # (泪) |
|