CE符合性声明和CE认证有什么区别？只有公告号机构签发的CE认证才有用吗？

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CE符合性声明和CE认证有什么区别？只有公告号机构签发的CE认证才有用吗？
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同花顺

中国任何具有技术能力的试验室进行检测和颁发该试验室的CE证书（上述第二种），费用低时间也相对少。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。


国内测试机构同欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如第一类认证机构一样，能够颁发具有NB号的EC Type证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同第一类。


欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告最为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高、时间长，但是被认可的程度高。


外权威机构，欧盟的公告机构，可以颁发EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》（上述第三种）。产品如果取得了这种由欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。


EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。


Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
确保所生产的产品符合欧洲协调标准的要求；
可以获得客户或进口商最大的信任度；
能最大程度地获取市场监督机构的信任，以降低被查出不符合安全和卫生要求的风险；
有效预防各种指控情况的出现，如被消费者协会或类似保护团体的指控以及同行出于竞争考虑的指控，在面临诉讼情况下提出有利的佐证。

同花顺

CE认证、DoC声明、欧代分别是什么？
一、什么是CE认证?
CE是法语CONFORMITE EUROPEENNE的缩写，英文是EUROPEAN COMMUNITY ，意思是欧洲共同体。CE法规是欧共体针对产品安全制定的产品安全法规，CE标志是产品符合CE安全法规要求的标志，带有CE 标志的产品表明该商品符合欧洲经济区 (EEA) 的健康、安全和环境保护标准。CE的标志可印制在商品本身，商品包装或随附的其他文件上（例如说明书）。
CE认证在欧盟市场属于强制性认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加"CE"标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
注:CE只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。
目前欧盟有27个成员国：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯,拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛代克、芬兰和瑞典。除此之外英国目前也是认可CE认证的。


CE法规主要涵盖的产品范围


二、什么是DoC符合性声明?
DoC是一份针对CE Marking产品的契合性书面声明，主要用途是证明该产品契合欧盟针对这类产品的要求，其中包括：
1、产品的称号，产品编号（Model number）以及其他产品信息可以匹配到亚马逊上刊登产品的特点。
2、适用于这份DoC的欧盟法规（指令），其中要包括相应的和谐规范以及其他技术指标（EN standard）。
3、制造商信息或欧盟授权代表信息，如果您的产品有经过相应的“告诉组织”（Notified Body）对产品进行认证或测验也可以附上相应信息。
DoC符合性声明的必要性
在CE法规覆盖范围内的产品必须加贴CE标志才能合规的出口到欧盟地区。此外，欧盟立法要求制造商针对所有CE标志的产品都要出具相应的欧盟符合性申明Declaration of conformity / Declaration of compliance（DoC)。
现在亚马逊和TEMU平台要求的DOC文件增加了更多要求，具体可以私信咨询。


三、什么是欧盟代理人/负责人/授权代表?
欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人，亦可称为欧盟负责人、欧盟代理人。
该自然人或法人可代表境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
欧盟商品安全新法规 ——《市场监管法规 (EU) 2019/1020》将于2021年7月16日正式生效，该法规规定：所有带CE标志的商品需要有位于欧盟境内（英国除外）的欧盟授权代表作为商品合规的负责人（下称“负责人”）。在2021 年 7 月 16 日之后，在没有合规负责人信息的情况下销售CE标志商品，该行为将被视为违法行为。
除医疗器械、索道装置、民用爆炸物、热水锅炉和升降机外，所有 CE 标志的商品均受此法规的管制。在英国境内销售的商品不会受到此法规约束。
1、谁能成为欧盟境内的商品合规负责人？
● 在欧盟境内的制造商或品牌
● 在欧盟境内的进口商
● 在欧盟境内的授权代表
● 在欧盟境内的配送服务提供商
● 该负责人不能位于英国境内
2、欧盟境内负责人的职责包括哪些？
(1) 收集商品的欧盟符合性声明，并确保在收到欧盟相关机构的请求时，能够以相关机构可以理解的语言向其提供证明商品符合欧盟标准的额外文件。
相关文件包括：欧盟符合性声明（DoC）、技术性文件（如第三方测试报告、安全认证证书等）欧盟的Declaration of Conformity(DoC)是指：制造商发出的一份针对CE Marking产品的符合性书面申明，主要用途是证明该产品符合欧盟针对这类产品的要求。
(2)将商品可能引发的任何风险告知相关机构。
(3)采取必要的纠正措施纠正商品的任何不合规问题。
欧盟代理人的必要性
无欧盟授权代表会有什么后果
2021年7月16日之后，产品中带有CE标志，但不能提供欧盟授权代表信息的商家，将被判定构成违法行为。
将会造成的后果有：
1.已经进入欧盟海关的货物，会因无欧盟负责人信息而被扣留、销毁。；
2.您的商品在欧盟地区会被屏蔽，欧盟买家无法看到您的商品，无法下单。
3.已经在市场流通的商品，有被投诉的风险。
提醒：总的来说，产品出口欧盟，CE认证、DoC符合性声明、欧代协议这三种缺一不可，更多产品出口检测认证相关问题可私信留言。

同花顺

符合性声明是产品供应商和制造商自行填写的文档，声明其产品符合适用的欧洲指令或法规的要求，责任由双方承担。在填写声明之前，需要自己查找相应的欧洲指令或法规，确认产品是否符合。一般适用危险性较低的产品。
CE认证是有专业的认证机构根据欧盟指令来对产品进行评估和检测，以确保产品符合适用的欧洲指令或法规的要求，一般适用于高危险产品。如儿童玩具、电子设备、家电、无线产品等。
且 标识不同：通常，CE符合性声明的产品上会附有CE标志，表示产品已经通过了符合性评估。而CE认证的产品上会有CE标志，但与CE符合性声明的标志略有不同，通常是在CE标志的右上方加上认证编号。
CE认证费用最低1500，产品不同，费用也不同

大力水手

CE符合性声明（CE Declaration of Conformity）和CE认证（CE Certification）是与欧洲市场上销售产品的法规和标准相关的两个不同概念。它们之间的区别如下：
1、CE合性声明（CE Declaration of Conformity）：

• CE符合性声明是由产品制造商或供应商签发的文件，用于声明其产品符合欧洲联盟（EU）制定的相关法规和标准要求。
  
• 制造商或供应商通过对其产品进行测试、评估和文件审查，确保产品符合欧盟的安全、健康、环保和消费者保护要求。
  
• CE符合性声明是制造商或供应商的法律声明，表明他们对其产品的合规性承担法律责任。
  
• CE符合性声明通常伴随着产品，以证明该产品已经符合欧盟的法规要求，可以在欧洲市场上销售。
  

2、CE认证（CE Certification）：

• CE认证是指通过独立的第三方认证机构对产品进行测试、审核和评估，以确保其符合欧盟相关法规和标准的程序。
  
• 认证机构会对产品进行全面的测试和审查，以验证产品是否满足特定的技术规范和安全要求。
  
• 一旦产品通过认证，认证机构会颁发CE认证证书，表明该产品已经通过了独立机构的验证，符合欧盟的法规要求。
  
• CE认证是对产品的独立验证，通常由专门的认证机构执行。
  

总之，CE符合性声明是由制造商或供应商自己签发的声明，用于宣称其产品符合欧盟法规要求，而CE认证是通过独立的第三方认证机构对产品进行验证，以确认其符合欧盟法规要求。在欧盟市场上销售产品时，大多数产品都需要CE认证，但在某些情况下，制造商可以自行签发CE符合性声明，前提是他们能够证明其产品的合规性。

感恩由您

CE符合性声明是制造商或供应商自行声明其产品的合规性或法规的要求。
CE认证是指通过独立的第三方认证机构对产品进行评估和测试，以确保产品其符合适用的欧洲指令或法规的要求。