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先谢邀。不知道你是否在医疗器械行业比较发达的地区,如果在北京,上海,苏州,尤其是北京,器械注册有一些经验之后收入还是可以至少稳在你目前的水平。而这些经验,对于肯钻研注册的人,也许一两年就达到了;而一些人也许需要三四年,或觉得枯燥又会考虑转行。
我接触过的一些注册专员,性格和知识背景都相去甚远,有的更擅长交流沟通,有的更擅长钻研文件细节,当然也有冒冒失失经常返工也做不好的,还有因为“不想再进实验室了”这种理由转行,却不肯放下架子来帮技术人员写文件或跟更年轻的同事学习写文件,从而一年多了也没上手的,不一而足。如果你了解了注册专员的工作内容,面对电脑屏幕的枯燥和有些难度的中英文标准、法规,以及与各部门、审评沟通时可能的困难,甚至在大企业里被上面略忽视的岗位待遇,那么欢迎你加入RA的大队!
我真的不是在贬低这个岗位,很多岗位比这个还苦呢,对吧? |
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