立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 172|回复: 0

[分享] 干货!尿液分析试纸的510K流程!

[复制链接]
发表于 2024-11-7 06:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

登陆有奖并可浏览互动!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

×
中国首例!!!!!我们成功帮优利特申请下来全自动尿液分析仪+尿液15项试纸的510K!先分享一下项目经验。
(此外最近也完成了毒品十二联检、HCG等产品的510K申请,后续会陆续发出来)
1、认识产品




尿液分析试纸检测结果

实物照片如下:



常见可测试项目及FDA数据库分类



只要试纸检测项目包含上述3个II类中的一个,试纸就是II类,需要做510K
2、尿液分析仪做FDA510K的难点在哪里呢?

首先我们看一下尿液分析试纸的代码


尿液分析试纸在申请510K需要准备的资料如下:
1、需要准备充分的分析性能
2、需要产品去做临床性能
3、配套仪器相关的测试要求
以上三点虽然比较简单,但是实际上的工作量确实巨大,因为尿液分析试纸一般是11项指标以上,每一个代码都要描述清楚
①产品代码多达10+,工作量相对简单产品翻5倍以上,Summary多达45页


②要懂法规!产品复杂,需要和FDA频繁沟通


③目前优利特的项目的特殊性在哪里?国内同企业获批的为0,唯一一个半自动是国外机构辅导完成!



④产品说明书的要求


本次优利特的510K获批,是国内首家!!

原文地址:https://zhuanlan.zhihu.com/p/697012952
楼主热帖
回复

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表