CE是一种什么认证？所有出口欧洲的产品都要做吗？如何获得这种认证呢？

空白派

最近公司有一批电子产品在欧洲销售，都要涉及到认证，对这块不太懂，求相关人员解答。
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清风寡欲

CE认证是什么？百度就有啦！
必须全部办理了CE认证才可以清关，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证产品范围？
1.有源植入式医疗设备    2. 燃烧气体燃料的器具   3. 设计用于载人的索道装置   4. 能源相关产品的生态设计   5.电磁兼容   6.用于潜在爆炸性环境的设备和保护系统   7. 民用爆炸物    8. 热水锅炉    9. 家用冰箱和冰柜    10. 体外诊断医疗器械    11.升降机    12.低电压     13. 机械     14. 测量仪器    15. 医疗设备    16. 环境中的噪音    17.非自动称重仪器     18.个人保护设备    19. 压力设备    20. 烟火     21. 无线电和电信终端设备    22.休闲工艺     23.玩具安全    24.简单的压力容器   
CE认证指令
1.电磁兼容性(EMC)                  8.医疗器械指令(MDD)
2.低电压指令(LVD)                   9.电梯指令(Lift)
3.机械指令(MD)                      10.防爆指令(ATEX)
4.无线电指令(RED)                  11.压力容器设备指令(PED)
5.个人防护产品(PPE)               12.计量器具指令(MID)
6.玩具安全指令(Toys)              13.娱乐船指令（RCD）
7.燃气指令(GAD)
如何获取CE认证
找国内欧盟授权的第三方检测认证机构做检测认证，一般2-4周拿证。

卡卡

CE认证是欧盟有关安全管控的认证，确保产品最基本的安全保障，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。CE认证管控产品安全，不管控产品质量，CE标识也是一种安全认证标志，产品贴有CE标志，即可进入欧洲市场。


简单来说CE认证：

是强制性认证
覆盖产品范围广
适用欧盟地区
不需要验厂（流程简单）
证书长期有效（标准未改变情况下）


如何申请CE认证

申请CE认证一般通过委托第三方机构申请
1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。
2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
3、申请公司确认项目，送样。
5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
6、产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。
7、申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CE认证范围

带电的产品基本上就在CE认证范围内了，CE认证产品类别清单：
想要了解CE的产品范围，必须想了解CE认证的NLF法规，NLF规定了在其范围内的产品需要做CE认证，欧盟新立法框架NLF目前共有22个指令，分别是以下：
1、玩具安全-第2009/48/EU号指令
2、移动式压力设备-第2010/35/EU号指令
3、限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/EU号指令
4、建筑产品-第305/2011号条例（欧盟）
5、烟火制品-第2013/29/EU号指令
6、娱乐艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令
7、民用爆炸物-第2014/28/EU号指令
8、简单压力容器-第2014/29/EU号指令
9、电磁兼容性-第2014/30/EU号指令
10、非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令
11、测量仪器-第2014/32/EU号指令
12、升降机-第2014/33/EU号指令
13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令
14、无线电设备-第2014/53/EU号指令
15、低压-第2014/35/EU号指令
16、压力设备-第2014/68/EU号指令
17、海洋设备-第2014/90/EU号指令
18、索道装置-条例（欧盟）2016/424
19、个人防护设备-第2016/425号条例
20、气体用具-规例（欧盟）2016/426
21、医疗器械-第2017/745号条例
22、体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746

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必须全部办理了CE认证才可以清关，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE
EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

同花顺

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
被海关扣留和查处的风险;
被市场监督机构查处的风险;
申请CE认证的好处
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
一旦遭到欧盟的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
做CE认证的准备资料
1客户申请表（英文：产品名称、型号、申请人/制造厂地址）。2 产品型号及详细技术参数3 零部件和整体结构的详细图片4 电器原理图（电气产品）5 机械装配图和关键零部件图纸6 铭牌（字体，CE符号）。7 产品使用说明书，安装，维护（英文版）。8 零部件清单（产品名称、制造商）。
需要CE认证的品类

队长是我

针对你的问题：
1，CE认证是欧盟国家的清关证书，同时也是产品出口到欧盟的销售、使用证书。
2，不是所有的产品都要做CE认证，例如食品、药品、车辆就不是属于CE认证管控的。另外部分产品仅需要做欧洲标准检测即可，出检测报告无需申请CE。
3，国内有欧盟公告机构授权的办事处大概有20家左右（NB NO.1282 意大利的ECM除外，这家机构任何人找他们，填写申请表皆可发证），但是国内起码有2万家公司说可以发证。中间的猫腻不是几百字能说清楚的，最简单的方法查CE发证机构的授权，不是仅仅有了一个欧盟授权的公告号就能发所有产品的CE证书，还要看里面的授权指令范围，指令里面的授权标准。（欧委会对公告机构的授权网址：EUROPA - European Commission - Growth - Regulatory policy - NANDOEUROPA - European Commission - Growth - Regulatory policy - NANDO）。点击授权编号，里面会明确的显示欧盟授权这家机构签发什么产品的CE证书。